Behçet hastalığında görülen venöz trombozların patogenezinde Faktör V Leiden mutasyonunun rolü
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 60288
- Danışmanlar: Belirtilmemiş.
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Romatoloji, Rheumatology
- Anahtar Kelimeler: Behçet hastalığı, Genler, Kan pıhtılaşma faktörleri, Mutasyon, Tromboz, Behcet syndrome, Genes, Blood coagulation factors, Mutation, Thrombosis
- Yıl: 1997
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Romatoloji Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
29 7. ÖZET Amaç Behçet hastalığında trombotik damar komplikasyonu sıklığı oldukça yüksektir. Hastaların yaklaşık beşte birinde derin ven trombozu gelişmektedir. Fakat, bugüne kadar Behçet hastalığında tromboza eğilime yol açan bir moleküler bozukluk tanımlanmamıştır. Bu çalışma ile, idiopatik venöz trombozların yarıya yakınından sorumlu olduğu anlaşılan ve toplumdaki allel frekansının oldukça yüksek olduğu görülen faktör V Leiden mutasyonunun, Behçet hastalığında görülen venöz trombozların patogenezine katkısının araştırılması amaçlandı. Hastalar ve Yöntem Bu çalışma bir vaka-kontrol çalışması olarak planlandı.“Vaka”grubunu derin ven trombozu öyküsü olan 32 Behçet hastası,“kontrol”grubunu ise, yaş ve cins olarak eşleşmiş ve en az 5 yıllık hastalık süresi boyunca hiç tromboz öyküsü olmayan 32 Behçet hastası oluşturdu. Bu çalışma kapsamında, faktör V Leiden mutasyonunun Türk toplumundaki prevalansını belirleyebilmek amacıyla, akraba olmayan 107 sağlıklı bireyde de mutasyon taraması yapıldı. Faktör V geninde G 1691 A mutasyonuna polimeraz zincirleme reaksiyonu yöntemi ile bakıldı. Sonuçlar Derin ven trombozu öyküsü olan“vaka”grubunda 12 hastada (10 erkek, 2 kadm), hiç bir damar trombozu tanımlamayan“kontrol”grubunda ise 3 hastada (2 erkek, 1 kadm) faktör V Leiden mutasyonu saptandı. Mutasyon saptanan hastaların hepsi G 1691 A allelini heterozigot olarak taşıyordu. Derin ven trombozu olan hastalardaki faktör V Leiden mutasyonunun sıklığı (%37.5), hiç tromboz öyküsü olmayan“kontrol”grubundaki Behçet hastalarında görülenden (%9.4) anlamlı olarak yüksek bulundu (p= 0.0079). Faktör V Leiden mutasyonunu heterozigot olarak taşımanın derin ven trombozu riskim yaklaşık olarak 6 kat artırdığı görüldü (Odds oram = 5.8, %95 güven sınırlan 1.4-23.2). Akraba olmayan 107 sağlıklı bireyin onbirinin (6 erkek, 5 kadm) heterozigot olarak faktör V Leiden mutasyonunu taşıdığı görüldü (%10.3) ve bu örneklem ile, Türk toplumu için faktör V Leiden allel frekansı %5.1 olarak hesaplandı.30 Tartışma Bu çalışma ile, Behçet hastalığında görülen venöz trombozlann patogenezinde koagülasyon sisteminin moleküler bozukluklarının önemli bir rol oynayabileceği ortaya konmuştur. Behçet hastalığında immünolojik mekanizmalarla gelişen inflamasyona sekonder olarak, endotel mikroçevresinde meydana gelen değişikliklerin yaptığı trombojenik uyarının, faktör V Leiden mutasyonu gibi kalıtımsal protrombotik mutasyonu olan kişilerde tromboz gelişimim tetiklediği düşünülmüştür.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Behçet hastalarında derin ven trombozu oluşumunda faktör V geni G1691A, metilentetrahidrofolat redüktaz geni C677T ve protrombin geni G20210A mutasyonlarının rolü
The Effects of factor V gene G1691A, methylenetetrahydrofolate reductase gene C677T and prothrombin gene G20210A mutations in the genesis of deep venous thrombosis in Behcet's disease patients
PINAR BAYRAK TOYDEMİR
Doktora
Türkçe
1999
Tıbbi BiyolojiAnkara ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. IŞIK BÖKESOY
- Behçet hastalığında nörolojik tutulum: Klinik ve prognostik özellikler
Başlık çevirisi yok
HALİT ORHUN KANTARCI
- Behçet hastalığında görülen tekrarlayan oral aftların patogenezinde adezyon moleküllerinin rolü
The Role of adhesion molecules in pathogenesis of recurrent apthous ulcers in Behçet's Disesase
NİHAL ALAN
Doktora
Türkçe
2001
Diş Hekimliğiİstanbul ÜniversitesiAğız, Diş ve Çene Cerrahisi Ana Bilim Dalı
PROF.DR. ÜLKER GÜÇ
- Behçet hastalığında görülen nodüler deri lezyonlarında ultrasonografi
Ultrsonographic assessment in nodular skin lesions of Behçet disease
SEHER KÜÇÜKOĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2001
Dermatolojiİstanbul ÜniversitesiDermatoloji Ana Bilim Dalı
PROF.DR. M. CEM MAT