Geri Dön

Somatik hibridizasyon ile turunçgil tristeza virüsü (CTV)'ne tolerant anaç bitkiler elde edilmesi

Obtaining of citrus tristeza virus (CTV) tolerant rootstock plants via somatic hybridization

  1. Tez No: 77001
  2. Yazar: ÇİĞDEM ULUBAŞ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. N. KEMAL KOÇ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Ziraat, Agriculture
  6. Anahtar Kelimeler: Bitki koruma, Somatik hibridizasyon, Turunçgil tristeza virüs, Turunçgiller, Plant protection, Somatic hybridizaton, Citrus tristeza virus, Citrus fruits
  7. Yıl: 1998
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Çukurova Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Bitki Koruma Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Protoplast fuzyonu ile somatik hibridizasyon yardımıyla Turunçgil tristeza virüsüne dayanıklı turunçgil anaçları elde etmek amacıyla yapılan bu çalışmada, Tristeza'ya duyarlı olan ve bölgemiz turunçgillerinde de yaygın bir şekilde anaç olarak kullanılan Turunç {Citrus aurantium L.) embriyogenik hücrelerinde protoplast izolasyonu ve bitki regenerasyonu sistemi kurulmuş ve Tristeza'ya dayanıklı olduğu bildirilen Volkameriana (Çitrus volkameriana Ten.&Pasq.) ve Rangpur lime (Citrus limonia Osb.) turunçgil çeşitlerinin yapraklarından izole edilen protoplastlar ile turunç embriyogenik hücre protoplastları arasında PEG aracılığı ile protoplast fuzyonları gerçekleştirilmiştir. Fuzyon sonucunda heterokaryon oluşum oranı, protoplast izolasyonunda kullanılan enzim solüsyonu ve fuzyonun teşvik edilmesinde kullanılan PEG'in moleküler ağırlığına göre farklılık göstermiştir. TYPİ-1 enzim solüsyonu ile izole edilen yaprak protoplastlarının 6000 MW PEG ile fuzyonu sonucu T+V heterokaryon oluşum oranı %10.34 ve T+R %9.8 iken 1500 MW PEG kullanıldığında heterokaryon oranı T+V'de %8.68 ve T+R'de %5.53 olarak gerçekleşmiştir. TYPİ-2 enzimi ile izole edilen yaprak protoplastlarının 6000 MW PEG ile fuzyonunda T+V'de %5.54 ve T+R'de %3.92 heterokaryon oluşurken 1500 MW PEG üe T+V'de %11.38 ve T+R'de %10.15 heterokaryon oram elde edilmiştir. Fuzyon ürünlerinde, kültüre alınmalarından 10 gün sonra ilk hücre bölünmeleri başlamış ve 6 hafta içinde hücre kolonileri oluşturmuşlardır. Bu aşamadan sonra hücrelerin gelişmeye devam ederek kallus veya embriyo geliştirmesini teşvik etmek amacıyla fuzyon sonrası alt kültür olarak farklı karbon kaynağı ve hormon içeren ortamlar kullanılmıştır.

Özet (Çeviri)

This study was carried out to obtain Citrus rootstocks having potential of Citrus tristeza virus tolerance by somatic hybridization via protoplast fusion. Sour orange (Citrus aurantium L.) is susceptible to tristeza, and it is extensively used as a rootstock in our region. Protoplasts obtained from embryogenic calli were fused separately with Volkameriana (Citrus volkameriana Ten.&Pasq.) and Rangpur (Citrus limonia Osb.) leaf derived protoplasts by PEG. Following the fusion, the frequency of heterokaryon formation was differed depending upon enzyme solution used for protoplast isolation and, molecular weight of PEG. Heterokaryon formation of T+V, T+R in a fusion experiment carried out with leaf protoplasts isolated by TYPI-1 enzyme solution and 6000 MW PEG was estimated %10.34 and %9.8, respectively. When 1500 MW PEG was used, the heterokaryon formation of T+V and T+R was %8.68 and %5.53, respectively. In experiments done by using TYPI-2 enzyme solution for leaf protoplast isolation and 6000 MW PEG as chemical fusion agent, the heterokaryon formation of T+V and T+R was %5.54 and %3.92, respectively. However, when 1500 MW PEG was used as a fusion agent, the heterokaryon formation was %1 1.38 for T+V and %10.15 for T+R. Ten days after culturing the fusion products, the first cell division was observed, and within 6 weeks, the cell colonies were formed. Different carbon sources and hormone combinations were tested to induce callus and embryo development from the cell colonies.

Benzer Tezler

  1. Domateste (Lycopersicon esculentum Nill.) protoplasti izolasyonu ve kültürü

    Başlık çevirisi yok

    MUSTAFA KÜSEK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1994

    ZiraatÇukurova Üniversitesi

    Bitki Koruma Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. N. KEMAL KOÇ

  2. Fluoresan in situ hibridizasyon yöntemi ile kronik myeloid lösemi ve farklı cinsten kemik iliği nakli olan hastaların minimal residuel hastalık tanısı

    Defection of minimal resictuel disease by using the FISH technique in patients with CML after houring bone marrov transplantation with sex-mismatched

    SÜLEYMAN RÜŞDÜ OĞUZ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2000

    Tıbbi Biyolojiİstanbul Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FİLİZ AYDIN

  3. Kütdiken limon (Citrus limon (l.) burm f.) çeşidinde genetik transformasyon ve transgenik bitkilerin elde edilmesi

    Genetic transformation of kütdiken lemon (Citrus lemon (l.) burm f.) variety and regeneration of transgenic plants

    MUKADDER KAYIM

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1997

    ZiraatÇukurova Üniversitesi

    Bitki Koruma Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. N. KEMAL KOÇ

  4. Fluoresan in situ hibridizasyonun mitotik ve miyotik kromozomlar üzerinde uygulanması ve karşılaştırılması

    Application and comparison of fluoresence in situ hybridization on meiotic and mitotic chromosomes

    ASLI NİLÜFER SİLAHTAROĞLU

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1995

    Tıbbi Biyolojiİstanbul Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ASIM CENANİ

  5. Rana Ridibunda (Ranidae; anura) populasyonlarında karyotip inceleme

    Başlık çevirisi yok

    NURŞEN ALPAGUT

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1992

    ZoolojiEge Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BERİA FALAKALI