Geri Dön

Fluoresan in situ hibridizasyonun mitotik ve miyotik kromozomlar üzerinde uygulanması ve karşılaştırılması

Application and comparison of fluoresence in situ hybridization on meiotic and mitotic chromosomes

PDF İndir

  1. Tez No: 44806
  2. Yazar: ASLI NİLÜFER SİLAHTAROĞLU
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ASIM CENANİ
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: FISH, Kromozom haritaları, Melezleme, FISH, Chromosome mapping, Hybridization
  7. Yıl: 1995
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

DNA dizilerinin kromozomlar üzerinde görüntülenmesi prensibine dayanan ve moleküler genetik ve sitogenetik arasında bir köprü olan fluoresan in situ lıibridizasyon (FISH) tekniği, klinikte ve araştırmada geniş bir kullanım alanına sahiptir. FISH ile erişilen ayırım gücü, kullanılan proba ve hedef DNA'mn bulunduğu duruma bağlıdır. Interfaz nukleusu veya açılmış kromatinde 50 kb'ye kadar varan oldukça yüksek bir ayırım gücü elde edilirken kromozomları tek tek ayırt etmek ise imkansızdır. Mitoz kromozomlanyla ulaşılan rezolüsyon ise 1-2 Mb kadardır. Bu çalışmada, kromozomları tanımlayarak FISH tekniğinin ulaşabildiği ayırım gücünü arttırmak amacıyla teknik, 16-39 haftalık fetüs överlerinden elde edilmiş insan dişi mayoz kromozomları üzerine uygulandı. Uzunluğu mitotik kromozomlardan yaklaşık on kat daha fazla olan pakiten evresindeki mayoz kromozomları alfoid dizi, YAC, koznid, cDNA ve hücre hibritleri ile lübridize edildi.“Mayotik-FISH”olarak adlandırdığımız bu yaklaşımın mayoz incelemesi, anöploidi analizi, prob sıralaması ve gen haritalamasında pratik olarak kullanılabileceği gösterildi. Bunun yamsıra FISH, mitoz kromozomları üzerine de uygulanarak sitogenetik, gen haritalaması, lıibrit hücre karakterizasyonu, nükrodelesyon sendromlaruun tanısı gibi farklı alanlara uygulandı. Kullanılan değişik büyüklükteki problarla mayoz ve mitoz kromozomları üzerindeki sinyaller ve farklı teknik uygulamalar karşılaştırıldı. 99

Özet (Çeviri)

The fluorescence in situ hybridization (FISH) lias proven to be an efficient technique both in genome research and clinical practice. The degree of resolution that can be achived by FISH depends on the probe and the template used. Although the resolution on dispersed chromatin and interphase nuclei is quite high, approaching the restriction fragment size, it is not possible to keep the orientation. The resolution on mitotic metaphase chromosomes however, is limited due to the high condensation. We applied FISH on human female meiotic chromosomes obtained from ovaries of fetuses spontaneously or therapeutically aborted. The human female meiotic chromosomes which are at least ten times longer than the mitotic chromosomes, were hybridized with probes of different sizes including alpha-satellite sequences, YACs, cosmids, single copy genes, cDNA probes and somatic cell hybrids. A simple surface spreading technique resulting in an improved disruption of the nuclei, facilitated the study of the behaviour of single chromosomes during the prophase of the human female meiotic division. Because of its high resolution and conserved orientation, tills“Meiotic-FISH”also provided an efficient means of gene mapping and probe ordering. In this study, FISH is also applied on the mitotic chromosomes in resolving certain cytogenetic cases, gene localization, hybrid cell characterization and detection of aneuploidy and microdeletions. The singals obtained on meiotic and mitotic chromosomes by using various sizes of probes were compared. 100

Benzer Tezler

  1. Tez No

    69929

    Fetal foku interfaz nükleuslarında 13, 18, 21, X ve Y kromozom anöploidilerinin fluoresan in situ hibridizasyon yöntemi ile araştırılması

    Detection of numerical aberrations of chromosomes 13, 18, 21, X and Y in interphase nucleus of fetal tissues by fluorescence in situ hybridization

    GÜLLEYLA KILIÇ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    Tıbbi Biyolojiİstanbul Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Bilim Dalı

    PROF. DR. SEHER BAŞARAN

  2. Tez No

    91700

    Fluoresan in situ hibridizasyon yöntemi ile kronik myeloid lösemi ve farklı cinsten kemik iliği nakli olan hastaların minimal residuel hastalık tanısı

    Defection of minimal resictuel disease by using the FISH technique in patients with CML after houring bone marrov transplantation with sex-mismatched

    SÜLEYMAN RÜŞDÜ OĞUZ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2000

    Tıbbi Biyolojiİstanbul Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FİLİZ AYDIN

  3. Tez No

    60694

    DiGeorge sendromu ve konotrunkal kalp anomalili olgularda 22q11 delesyonunun fluoresan in situ hibridizasyon (FISH) tekniği ile araştırılması

    The Evalution of microdeletions chromosome 22q11 patients with DiGeorge syndrome and conotruncal cardiac defects by using FISH techniques

    MELİKE AYTAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1997

    Tıbbi Biyolojiİstanbul Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEHER BAŞARAN

  4. Tez No

    79997

    Prostat kanserli hastalardan alınan biyopsi materyallerinde kromozomal düzensizliklerin doku kültürü ve FISH yöntemleriyle belirlenmesi

    Detection of chromosomal abnormalities in biopsy materials from prostate cancer patients by tissue culture and FISH methods

    FİGEN CELEP

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    Tıbbi BiyolojiKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. AHMET KARAGÜZEL

  5. Tez No

    88926

    Kronik myeloid lösemi ve akut lenfoblastik ön tanılı olgularda konvensiyonel sitogenetik ve floresan in situ hibridizasyon ile analizler

    Başlık çevirisi yok

    HALİDE GÜL AKYAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    Tıbbi BiyolojiCelal Bayar Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MUSTAFA SOLAK

Geri Dön