Geri Dön

Genetik mühendisliği teknikleri ile yem katkısı kanatlı probiyotiklerinin oluşturulması

Construction of feed additive probiotics for poultry by using genetic engineering techniques

  1. Tez No: 119858
  2. Yazar: MELTEM AŞAN
  3. Danışmanlar: DOÇ.DR. NUMAN ÖZCAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Ziraat, Agriculture
  6. Anahtar Kelimeler: Laktik Asit Bakterileri, Probiyotik, Beta-glukanaz, Sub- klonlama, Genetik mühendisliği, Probiyotikler, Zootekni, Lactic Acid Bacteria, Probiotics, Beta-glucanase, Subcloning rf<*, Genetic engineering, Zootechnics
  7. Yıl: 2002
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Çukurova Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Zootekni Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

öz YÜKSEK LİSANS TEZİ GENETİK MÜHENDİSLİĞİ TEKNİKLERİ İLE YEM KATKISI KANATLI PROBİYOTİKLERİNİN OLUŞTURULMASI MELTEM AŞAN Çukurova Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Zootekni Anabilim Dalı Danışman: Doç. Dr. Numan ÖZCAN Yıl: 2002, Sayfa: 77 Jüri: Doç. Dr. Numan ÖZCAN Prof. Dr. Hasan Rüştü KUTLU Yrd. Doç. Dr. Mehmet Sait EKÎNCÎ Lactobacillus acidophilus A-161 bakterisine ait içerisinde karışık bağlı p(l,3- l,4>glukanaz geni de taşıyan bir entegrasyon vektörü (pLAİL) geliştirilmiştir: Lactobacillus acidophilus A-161 genomuna ait 3 kb büyüklüğünde rastgele bir EcoRI-EcoRI fragmenti bir Escherichia coli replikatif vektörü olan pBR325 plazmidinin Kloramfenikol direnç geni içerisine takılarak pLAl entegratif plazmidi oluşturulmuştur. Buna ilave olarak, pL1Hc plazmidi üzerinde bulunan bir rumen bakterisi olan Streptococcus bovis JBl'e ait P(l,3-l,4)-glukanaz enzimim* kodlayan 1,8 kb büyüklüğündeki HindlH-BamHI DNA parçası pLAl vektörünün Tetrasiklin direnç geni bölgesine transfer edilerek pLAİL vektörü oluşturulmuştur. Bu vektör, muhtemelen tam olarak optimize edilememiş elektrotransformasyon koşullan nedeniyle Lactobacillus acidophilus A-161'in kromozomuna entegre edilememiştir. Escherichia coli I Streptococcus mekik vektörü pTRWIO ve karışık bağlı P(l,3-l,4>glukanaz geninden oluşan TLIR vektörü Streptococcus thermophilus FI8976 ve Lactococcus lactis IL1403 suşlanna elektrotransformasyonla aktarılarak bu enzimin üretimi başarıyla gerçekleştirilmiştir. SDS-Likenan-PAGE jellerin incelenmesi sonucu 26 kDa'luk enzim proteinine ait herhangi bir proteazla parçalanma belirtisi göstermediği gözlenmiştir.

Özet (Çeviri)

ABSTRACT MSc THESIS CONSTRUCTION OF FEED ADDITIVE PROBIOTICS FOR POULTRY BY USING GENETIC ENGINEERING TECHNIQUES MELTEM AŞAN DEPARTMENT OF ANIMAL SCIENCE INSTITUTE OF NATUREL AND APPLIED SCIENCES UNIVERSITY OF ÇUKUROVA Supervisor: Doç. Dr. NUMAN ÖZCAN Year: 2002, Pages: 77 Jüri: Doç. Dr. Numan ÖZCAN Prof. Dr. Hasan Rüştü KUTLU Yrd. Doç. Dr. Mehmet Sait EKİNCİ An integration vector (pLAlL) of Lactobacillus acidophilus A-161 carrying mixed linkage p(l,3-l,4)-glucanase were developed. 3 kbp EcoRI-EcoRI random fragment of Lactobacillus acidophilus A-161 genome were cloned in CMoramphenicol resistant gene oî m Escherichia coli replicative vector of pBR325 to construct pLAl integrative plasmid. In addition, 1,8 kbp Hindm-BamHI fragment of a rumen bacterium Streptococcus bovis JB1 encoding |3(l,3-l,4>glucanase enzyme, located in pLIHc vector, were transferred into Tetracycline resistance gene of pLAl to create pLAlL. Probably, because of unoptimized electroporation conditions, it could not integrated into Lactobacillus acidophilus A-161 choromosome by electrotransformation. TL1R construct, consisted of Escherichia coli I Streptococcus shuttle vector pTRWIO and mixed linkage 0(l,3-l,4)-glucanase gene, was succesfully electrotransformed and expressed into Streptococcus thermophilus FI8976 and in Lactococcus lactis IL1403 strains. SDS-Lichenan-PAGE jels showed no sing of protease degredation, in both strains of 26 kDa enzyme protein.

Benzer Tezler

  1. Kapasite ihtiyaç planlaması ve sonlu çizelgeleme

    Capacity requirements planning and finite scheduling

    CÜNEYT DEĞERTEKİN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    İnşaat Mühendisliğiİstanbul Teknik Üniversitesi

    DOÇ.DR. SEMRA BİRGÜN BARLA

  2. Starch fermentation by a genetically engineered yeast strain

    Genetik mühendisliği ile geliştirilmiş bir maya suşu ile nişasta fermentasyonu

    SEDA SAVAŞ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    1998

    Kimya MühendisliğiBoğaziçi Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. Z. İLSEN ÖNSAN

  3. Single step conversion of starch to ethanol by recombinant saccharomycess cerevisiae YPG/AB

    Rekombinant saccharomycess cerevisiae YPG/AB ile tek aşamalı olarak nişastadan etanol üretimi

    BAŞAK ELİF SAYGILI

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    1999

    Kimya MühendisliğiBoğaziçi Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BETÜL KIRDAR

  4. Fermentation characteristics of four genetically engineered saaharomycess cerevisiae strains

    Başlık çevirisi yok

    GÜLNUR BİROL DENİZ

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    1997

    Mühendislik BilimleriBoğaziçi Üniversitesi

    PROF. DR. ZEYNEP İLSEN ÖZSAN

  5. Cloning of thermostable glucose isomerase of thermus thermophilus in escherichia coli

    Thermus themophilus'ün ısıl kararlı glikoz izomerazının escherichia colı'ye klonlanması

    BERNA SARIYAR

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    1997

    Kimya MühendisliğiBoğaziçi Üniversitesi

    PROF. DR. AMABLE HORTAÇSU