Yapısal kromozom anomalilerinin saptanmasında“high resolution”bantlama yönteminin rolü
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 9537
- Danışmanlar: PROF. DR. MEMNUNE YÜKSEL APAK
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
- Anahtar Kelimeler: Kromozom bantlama, Kromozom düzensizlikleri, Sitogenetik, Chromosome banding, Chromosome aberrations, Cytogenetics
- Yıl: 1990
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Çocuk Sağlığı Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Tıbbi Genetik Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
63 ÖZET Çalışmamızda, rutin sitogenetik yöntemlerle gözden kaçırılabilecek minör kromozomal aberasyonların görülmesini sağlayan HRBY'nin laboratuvarımızda uygulanabilir ve değerlendirilebilir duruma getirilmesi amaçlanmıştır. HRBY ile elde edilen prometafaz analizlerinin zaman alıcı olması ve gerekli malzemenin maliyeti arttırması, bu yöntemin rutin olarak kullanılmasını engellemektedir. Ancak, kromozomal aberasyon beklenen, belli bazı klinik endikasyonlarda ya da aberasyonlardaki kırık noktalarının kesin yerinin saptanmasında, HRBY büyük önem taşır. iki bölüm halinde yürütülen çalışmanın birinci bölümünde, 5 olgu, literatürden seçilen iki temel HRBY ve standart kültür yöntemiyle çalışılmış, sonuçlar, erken metaf az-prometaf az,“resolution”düzeyi ve bant kalitesi açısından karşılaştırılmıştır. Sonuçta Yöntem laboratuvarımız koşullarına daha uygun bulunmuştur. Çalışmamızın ikinci bölümünde, sitogenetik incelemeleri HRBY ile yapılması uygun görülen olguların prometafaz kromozomları Yöntem I ile elde edilmiş ve değerlendirilmiştir. Birinci bölümde incelenen 5 olguyla birlikte toplam 32 olgudan 10'nunun prometafaz kromozomları elde edilememiştir.64 Kromozomları 450-850 bant düzeyinde incelenen etiyolojisi bilinmeyen MKA/MR'li olgulardan birinde 46, XX, del (22) (ql3- qter) karyotipi; Prader-Willi tanısı alan bir olguda 46, XY, del (15) (qll.2-ql3) karyo tipi bulunmuştur, iki olguda ise, kromozomal aberasyonlardaki kırık noktalarının kesin yerleri saptanmıştır [düp( 1) (qty -qter) ; del(17) (pil. 1-1.2) Laboratuvarımızda HRBY ile çalışmaların devam etmesi, bu yöntemle deneyim kazanmamızı ve prometafaz kromozomlarını daha doğru değerlendirmemizi sağlayacağı kanısındayız.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Over tümörlerinde uygun üreme ortamının ve sık rastlanan kromozom anomalilerinin araştırılması
Appropriate culture conditions and frequent chromosome abnormalities seen in ovarian carcinoma patients
ZERRİN YILMAZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1999
Tıbbi BiyolojiGazi ÜniversitesiTıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SEVDA MENEVŞE
- De novo yapısal kromozom anomalilerinin ve marker kromozomların kökenlerinin“multiprobe slide”tekniği ile araştırılması
Identification of de novo structural chromosome abnormalities and marker chromosomes using“multiprobe slide”tecnique
GÜVEN TOKSOY
Yüksek Lisans
Türkçe
1999
Tıbbi Biyolojiİstanbul ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SEHER BAŞARAN
- DNA spesifik probların kullanımı ile yapılan seks kromozom anomalilerinin araştırılması
Detection of structural sex chromosome aberrations by DNA specific probes
BİRSEN KARAMAN
- Lösemili hastalarda floresan in situ hibridizasyon tekniği ile önaploidilerin tesbiti
Başlık çevirisi yok
MEVLÜT İKBAL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1998
Tıbbi BiyolojiAtatürk ÜniversitesiTıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. SITKI ÖZTAŞ
- Akciğer kanserlerinde sitogenetik incelemeler
Cytogenetic analysis in lung cancers
YELDA TARKAN ARGÜDEN
Doktora
Türkçe
1999
Tıbbi Biyolojiİstanbul ÜniversitesiGenetik Ana Bilim Dalı
PROF.DR. SEMİHA HACIHANEFİOĞLU