Lösemili hastalarda floresan in situ hibridizasyon tekniği ile önaploidilerin tesbiti
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 70584
- Danışmanlar: DOÇ. DR. SITKI ÖZTAŞ
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
- Anahtar Kelimeler: FISH, Kromozom düzensizlikleri, Lösemi, Melezleme, Neoplazmlar, FISH, Chromosome aberrations, Leukemia, Hybridization, Neoplasms
- Yıl: 1998
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Atatürk Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
ÖZET Amaç : Standart konvansiyonei sitogenetik teknik kullanılarak lösemili olgularda sayısal ve yapısal kromozom anomalilerinin ortaya konması ve ayrıca Fiuoresan in Situ Hibridizasyon ( FISH ) tekniği kullanılarak 7., 8. ve 12. Kromozomlara ait anöploidiierin tespiti hedeflendi. Yöntem : İç Hastalıklkarı Anabilin Daiı ve Pediatri Anabilin Dalında lösemi tanısı konulan 5 iia 67 yaşlar,1 arasında değişen 23' ü kadın toplam 63 olgu çalışmaya dahil edilmiştir. Olguların periferik kan ve kemik iliği örneklerinde çalışma yapıldı. Periferik kan ve kemik iiiği örneklerine 48 saatlik kapalı hücre kültür yöntemleri uygulandı. Ayrıca kemik iiiği örnekleri direk çıkartım işlemlerine tab,i tutuldu. Standart konvansiyonei sitogenetik teknikler ile elde edilen metefaz plaklarında kromozom analizleri yapıldı. Aynı zamanda olguların periferik kan ve kemik iliği örneklerine kromozom 7, 8 ve 12' ye spesifik alfa satellit problarını kullanarak FİSH yöntemi uygulandı ve bu kromozomlara ait anöpioidiierin tespitine çalışıldı. Bulguiar : Standart konvansiyonei sitogenetik teknikler kullanılarak yapılan GTG-Bantiama sonucu 63 olgunun 21' inde ( %33.33 } metefaz plakları elde edilemedi. Geriye kalan 42 olguda ( %66.66 ) değerlendirilebilen metafaz plakları elde edildi. 42 olgunun 28' inin { %44.44 ) normal karyotipe sahip olduğu ve 14! nün ( %22.22 ) değişik sayısal ve yapısal kromozom anomalilerini içeren anormal karyotipe sahip oldukları gözlendi. Bir olguda monozomi 7, iki olguda trizomi 8 tespit edilirken hiç bir olguda trizomi 12 tespit edilemedi. Bunun yanında 5q-, 6q-, 7q-, +9, -12, 16q-, +21, +22, -X ve +Marker!a sahip olgular tespit edildi. Kromozom 7 ve & e spesifik alfa satellit probu kullanarak yaptığımız FISH sonucu AML ALL ve KML' li toplam 48 olgudan 4! ünde ( %8.33 ) monozomi 7, 11' inde ( %22.92 ) trizomi 8 tespit edildi. Kromozom 12' ye 76spesifik aifa satellit probu kullanarak yaptığımız FİSH sonucunda ise KLU ü 15 olgudan sadece V inde ( %6.66 ) trizomi 12 tespit edildi. Yorum : Standart konvansiyonel sitogenetik teknikler iie 63 Oigudan sadece 1' inde monozomi 7, iki olguda trizomi 8 tespit edilirken trizomi 12 tespit edilemedi. FISH tekniği ile 4 olguda monozomi 7, 11 olguda trizomi 8 ve 1 olguda trizomi 12 ' nin olduğu gözlendi. Bu sonuçlara göre F!SH tekniğinin daha sensitif olduğu gözlendi. Ancak FISH tekniği iie hedef kromozomlara ait sayı anomalileri ortaya konurken, bu kromozom dışında var olan sayısal ve yapıal anomalileri gösterilememiştir. Tüm kromozom anomalilerinin FİSH iie ortaya çıkartılabilmesi için her bir kromozoma ait spesifik probların kullanılması gerekmektedir. Bu durumda maliyet çok artacaktır. Sonuç olarak; FISH tekniği standart konvansiyonel sitogenetik tekniklere göre daha sensitif olmasına rağmen, her iki yöntemin birlikte kullnılması iie çok daha güvenilir sonuçlar verileceği kanaatine varıldı.rıldı. 77ÖZET Amaç : Standart konvansiyonei sitogenetik teknik kullanılarak lösemili olgularda sayısal ve yapısal kromozom anomalilerinin ortaya konması ve ayrıca Fiuoresan in Situ Hibridizasyon ( FISH ) tekniği kullanılarak 7., 8. ve 12. Kromozomlara ait anöploidiierin tespiti hedeflendi. Yöntem : İç Hastalıklkarı Anabilin Daiı ve Pediatri Anabilin Dalında lösemi tanısı konulan 5 iia 67 yaşlar,1 arasında değişen 23' ü kadın toplam 63 olgu çalışmaya dahil edilmiştir. Olguların periferik kan ve kemik iliği örneklerinde çalışma yapıldı. Periferik kan ve kemik iiiği örneklerine 48 saatlik kapalı hücre kültür yöntemleri uygulandı. Ayrıca kemik iiiği örnekleri direk çıkartım işlemlerine tab,i tutuldu. Standart konvansiyonei sitogenetik teknikler ile elde edilen metefaz plaklarında kromozom analizleri yapıldı. Aynı zamanda olguların periferik kan ve kemik iliği örneklerine kromozom 7, 8 ve 12' ye spesifik alfa satellit problarını kullanarak FİSH yöntemi uygulandı ve bu kromozomlara ait anöpioidiierin tespitine çalışıldı. Bulguiar : Standart konvansiyonei sitogenetik teknikler kullanılarak yapılan GTG-Bantiama sonucu 63 olgunun 21' inde ( %33.33 } metefaz plakları elde edilemedi. Geriye kalan 42 olguda ( %66.66 ) değerlendirilebilen metafaz plakları elde edildi. 42 olgunun 28' inin { %44.44 ) normal karyotipe sahip olduğu ve 14! nün ( %22.22 ) değişik sayısal ve yapısal kromozom anomalilerini içeren anormal karyotipe sahip oldukları gözlendi. Bir olguda monozomi 7, iki olguda trizomi 8 tespit edilirken hiç bir olguda trizomi 12 tespit edilemedi. Bunun yanında 5q-, 6q-, 7q-, +9, -12, 16q-, +21, +22, -X ve +Marker!a sahip olgular tespit edildi. Kromozom 7 ve & e spesifik alfa satellit probu kullanarak yaptığımız FISH sonucu AML ALL ve KML' li toplam 48 olgudan 4! ünde ( %8.33 ) monozomi 7, 11' inde ( %22.92 ) trizomi 8 tespit edildi. Kromozom 12' ye 76
Özet (Çeviri)
ÖZET Amaç : Standart konvansiyonei sitogenetik teknik kullanılarak lösemili olgularda sayısal ve yapısal kromozom anomalilerinin ortaya konması ve ayrıca Fiuoresan in Situ Hibridizasyon ( FISH ) tekniği kullanılarak 7., 8. ve 12. Kromozomlara ait anöploidiierin tespiti hedeflendi. Yöntem : İç Hastalıklkarı Anabilin Daiı ve Pediatri Anabilin Dalında lösemi tanısı konulan 5 iia 67 yaşlar,1 arasında değişen 23' ü kadın toplam 63 olgu çalışmaya dahil edilmiştir. Olguların periferik kan ve kemik iliği örneklerinde çalışma yapıldı. Periferik kan ve kemik iiiği örneklerine 48 saatlik kapalı hücre kültür yöntemleri uygulandı. Ayrıca kemik iiiği örnekleri direk çıkartım işlemlerine tab,i tutuldu. Standart konvansiyonei sitogenetik teknikler ile elde edilen metefaz plaklarında kromozom analizleri yapıldı. Aynı zamanda olguların periferik kan ve kemik iliği örneklerine kromozom 7, 8 ve 12' ye spesifik alfa satellit problarını kullanarak FİSH yöntemi uygulandı ve bu kromozomlara ait anöpioidiierin tespitine çalışıldı. Bulguiar : Standart konvansiyonei sitogenetik teknikler kullanılarak yapılan GTG-Bantiama sonucu 63 olgunun 21' inde ( %33.33 } metefaz plakları elde edilemedi. Geriye kalan 42 olguda ( %66.66 ) değerlendirilebilen metafaz plakları elde edildi. 42 olgunun 28' inin { %44.44 ) normal karyotipe sahip olduğu ve 14! nün ( %22.22 ) değişik sayısal ve yapısal kromozom anomalilerini içeren anormal karyotipe sahip oldukları gözlendi. Bir olguda monozomi 7, iki olguda trizomi 8 tespit edilirken hiç bir olguda trizomi 12 tespit edilemedi. Bunun yanında 5q-, 6q-, 7q-, +9, -12, 16q-, +21, +22, -X ve +Marker!a sahip olgular tespit edildi. Kromozom 7 ve & e spesifik alfa satellit probu kullanarak yaptığımız FISH sonucu AML ALL ve KML' li toplam 48 olgudan 4! ünde ( %8.33 ) monozomi 7, 11' inde ( %22.92 ) trizomi 8 tespit edildi. Kromozom 12' ye 76
Benzer Tezler
- Lösemili hastalarda anti-HTLV-I prevalansı
Başlık çevirisi yok
BİNALİ İÇTEN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1992
MikrobiyolojiSağlık BakanlığıMikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
DR. ORHAN ERBAŞ
- Lösemili hastalarda lipid peroksidasyonu, serum ve lökosit içi glutatyon peroksidaz ve süperoksit dismutaz aktivitelerinin araştırılması
Determination of lipid peroxidation, leucocyt and plazma glutation peroxidase and superoxide dismutase activities of patients with leukemia
SİNAN BAHÇACI
- Akut lösemili hastalarda serum tümör nekrozis faktör-alfa (TNF-alfa) düzeylerinin hastalık seyri ile ilişkisi
Başlık çevirisi yok
ŞEHSUVAR ERTÜRK
- Akut lösemili hastalarda ekokardiyografi ile sol ventrikül sistolik ve diyastolik fonksiyonların değerlendirilmesi
Başlık çevirisi yok
AYDIN TUNÇKALE
- Akut lösemili hastalarda interlökin-1 reseptör antagonisti düzeyleri
Başlık çevirisi yok
GÜNHAN GÜRMAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1994
HematolojiAnkara Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF.DR. AKIN UYSAL