Geri Dön

Burkitt lenfoma'lı hastaların tümör dokusunda tümör aktive edici makrofaj (tumor associated macrophages-tam) (CD68 ve CD163) oranının belirlenmesi, bunun prognoz ve periferik kan absolü monosit sayısı (AMS) ile ilişkisinin değerlendirilmesi, tanı anı ve remisyon durumundaki periferik kan absolü monosit sayısı, absolü lenfosit sayısı, lenfosit monosit oranının prognoz ve sağkalım üzerine etkisinin incelenmesi

Determination of tumor-associated macrophages (TAM) (CD68 and CD163) ratio in tumor tissues of burkitt lymphoma patients,investigation of the effect of peripheral blood absolute monocyte count, absolute lymphocyte count, lymphocyte monocyte ratio on prognosis and survival in diagnosis and remission status

PDF İndir

  1. Tez No: 731295
  2. Yazar: MEVLÜT ÖZKAN TOKAY
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ELİF GÜLER
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Onkoloji, Child Health and Diseases, Oncology
  6. Anahtar Kelimeler: Burkitt Lenfoma, Lenfosit Monosit Oranı, Tümör İlişkili Makrofaj, CD68 ve CD163, Lenfoma, Makrofajlar, Monosit/lenfosit oranı, Monositler, Prognoz, Teşhis, Burkitt Lymphoma, Lymphocyte-Monocyte Ratio (LMR), Tumor-Associated Macrophage (TAM), CD68 and CD163, Lymphoma, Macrophages, Monocyte/lymphocyte ratio, Monocytes, Prognosis, Diagnosis
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Akdeniz Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Kanser gelişiminde ve ilerlemesinde tümör mikroçevresi ve tümör ilişkili makrofajlar önemli rol oynamaktadrır. Literatürde lenfosit monosit oranı ve tümör ilişkili makrofaj varlığının prognoza olan etkileri bazı kanserlerde araştırılmıştır. Ancak çocuk Burkitt lenfomalarında bu konuda yapılmış çalışmaya rastlanmamıştır. Çalışmamızda 2009-2021 yılları arasında Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji ve Onkoloji Bölümü'nde takip ve tedavi edilen Burkitt lenfoma tanılı 61 hastanın kilinik özellikleri, tedavi sonuçları ve tanı anındaki absolü monosit sayısı, monosit yüzdesi, absolü lenfosit sayısı, lenfosit monosit oranı, tümör dokusunda immünohistokimyasal yöntemle belirlenen CD68 ve CD163 boyanma oranlarının tedavi yanıtı, yaşam hızları ve prognoz üzerine etkisinin prospektik olarak incelenmesi amaçlanmıştır. Çalışma grubumuzun ortalama tanı yaşı 8,81 ± 4.28 yıl, E/K oranı 4,54 bulundu. Hastaların %70,4'ü ileri hastalık evresine sahipti, 16'sında (%26,2) kemik iliği, 11'inde (%18) SSS tutulumu vardı. Çalışmaya dahil edilen hastalarımızda 27'sine (%44,2) FAB LMB 89, 34'üne (%55,8) NHL BFM 95 kemoterapi protokolü uygulandı. Takipte 61 hastanın sekizinde (%13,1) ortanca beş ay sonra relaps gelişti. Relaps saptanan hastalar rituksimab+ICE protokolü ile tedavi edildi. Hastaların ortalama takip süresi 69,8±63,3 aydı. Hastaların beş yıllık GYH'si %84,4±%4,8, OYH'si %78,1±5,4 idi. Hastaların tanı anındaki AMS, MY, ALS ve LDH değerleri tedavi kesim anına göre yüksekken, LMO değeri tedavi kesim anına göre düşüktü (p<0,05). Hastaların tanı anındaki ALS ve LMO değerleri için ROC analizi ile eşik değerler belirlendi. Lenfosit /monosit oranı düşük olan hastaların dördü (%15.3) erken evre iken, düşük olan hastaların 22'si (%84,6 ) ileri evre hastalığa sahipti (p=0,034). Yüksek LMO'ya sahip hastaların beş yıllık GYH %94,0±4,1 iken düşük olan hastaların %71,6±9,1 olarak saptandı (log rank: 0,022). Kırk iki hastanın doku blokları CD68 ve CD163 için immünohistokimyasal yöntemle boyanabildi. Hastalar tümör dokusunda CD68 ve CD163 boyanma oranları göre <%5, %5-%25 ve >%25 olacak şekilde gruplandırıldı. CD68 boyanma oranı %5-25 olan relaps daha fazlaydı (%3,3 vs %36,4) (p=0,004). CD163 boyanma oranı > %25 arasında olan hastalarda ise SSS tutulumu daha sık bulundu (%12,5 vs %38,9) (p=0,047). Hastaların tümör dokusunda CD68 ve CD163 boyanma oranlarına göre GYH ve OYH'leri arasında fark bulunmadı. Düşük LMO'ya sahip hastaların CD68 boyanma oranı <%5 olanların beş yıllık OYH'si 84,6±10,0 iken, CD68 boyanma oranı %5-%25 olanlarınki %25,0±21,7 idi (log rank=0,028). İleri evre hastalarda CD68 boyanma oranı <%5 olanların beş yıllık OYH'si %88,3±6,4 iken, boyanma oranı %5-%25 olan hastaların OYH'si %33,3±19,2 idi (log rank=0,02). Sonuç olarak Burkitt lenfoma tanılı hastalarımızın klinik özellikleri ve tedavi sonuçları literatür ile benzerdir. Yüksek LMO'nun genel yaşam hızını olumsuz yönde etkilediği görülmüştür. Düşük LMO'ya sahip hastaların ve ileri evre hastalığı olanların CD68 boyanma oranı %5-25 arasında olan grubunda beş yıllık OYH daha düşük bulunmuştur. Çalışma litaratürde çocuk Burkitt lenfomalı hastalarda ilk kez yapılmış olması ve LMO'nun sağ kalıma etkisini göstermesi açsından önemlidir. Her ne kadar CD68 ve CD163 boyanma oranlarının sağ kalıma etkisi gösterilemse de özellikle düşük LMO ve ileri evre hastalarda CD68 boyanma oranının yüksek olması hastalıksız yaşamı olumsuz etkilediği gözlenmiştir. Burkitt lenfomalı hastalarda LMO ve CD68'in prognoza olan etkisinin daha iyi aydınlatılabilmesi için geniş hasta serileri ile yapılacak çalışmalara ihtiyaç vardır.

Özet (Çeviri)

Tumor microenvironment and tumor-associated macrophages play an important role in cancer development and progression. In the literature, the effects of lymphocyte-monocyte ratio and the presence of tumor-associated macrophages on prognosis have been investigated in some cancers. However, there is no study conducted on this subject in pediatric Burkitt lymphomas. In our study, 61 patients with Burkitt lymphoma who were followed up and treated at Akdeniz University Faculty of Medicine, Department of Pediatric Hematology and Oncology between 2009 and 2021 were evaluated. It was aimed to prospectively investigate the effects of clinical features, treatment results, absolute monocyte count at the time of diagnosis, monocyte percentage, absolute lymphocyte count, lymphocyte monocyte ratio, CD68 and CD163 staining rates in tumor tissue on survival rates and prognosis. The mean age at diagnosis in our study group was 8.81 ± 4.28 years, and the M/F ratio was 4.54. Of the patients, 70.4% had advanced disease, 16 (26.2%) had bone marrow involvement, 11 (18%) had CNS involvement. Of our patients included in the study, 27 (44.2%) FAB LMB 89 and 34 (55.8%) NHL BFM 95 chemotherapy protocol were applied. Eight of 61 patients (13.1%) relapsed after a median of five months during follow-up. Relapsed patients were treated with the rituximab+ICE protocol. The mean follow-up period of the patients was 69.8±63.3 months. Five-year overall survival (OS) of the patients was 84.4%±4.8%, and event free survival (EFS) was 78.1±5.4%. While the absolute monocytes count (AMC), monocytes percentage (MP), absolute lymphocyte count (ALC) and lactate dehydrogenase (LDH) values of the patients at the time of diagnosis were higher than at the time of cessation of treatment, the lymphocyte monocytes ratio (LMR) value was lower than at the time of cessation of treatment (p<0.05). Threshold values were determined by ROC analysis for the ALC and LMR values of the patients at the time of diagnosis. Four (15.3%) of the patients with low lymphocyte/monocyte ratio were at early stage, while 22 (84.6%) of the patients with low lymphocyte/monocyte ratio had advanced disease (p=0.034). The 5-year OS of patients with high LMR was 94.0±4.1%, while it was 71.6±9.1% in patients with low LMR (log rank: 0.022). Tissue blocks of 42 patients could be stained for CD68 and CD163 by immunohistochemistry. Patients were grouped as <5%, 5%-25% and >25% according to CD68 and CD163 staining rates in tumor tissue. Relapse was more common in patients with CD68 staining rate of 5-25% (3.3% vs 36.4%) (p=0.004). CNS involvement was found more frequently in patients with CD163 staining rate >25% (12.5% vs 38.9%) (p=0.047). According to the CD68 and CD163 staining rates in the tumor tissue of the patients, no difference was found between OS and EFS. Patients with low LMR had a CD68 staining rate of <5%, had a five-year EFS of 84.6±10.0, while those with a CD68 staining rate of 5%-25% had 25.0±21.7% (log rank=0.028). ). In advanced stage patients, patients with CD68 staining rate <5% had a 5-year ASD of 88.3±6.4%, while patients with a 5%-25% had an EFS of 33.3±19.2% (log rank= 0.02). In conclusion, the clinical features and treatment results of our patients with Burkitt lymphoma are similar to the literature. It has been observed that high LMR negatively affects the overall survival rate. Five-year EFS was found to be lower in the group of patients with low LMR and those with advanced disease, whose CD68 staining rate was between 5-25%. The study is important in that it was performed for the first time in the literature in pediatric patients with Burkitt's lymphoma and that it showed the effect of LMR on survival. Although the effects of CD68 and CD163 staining rates on survival have not been demonstrated, it has been observed that the high CD68 staining rate, especially in low LMR and advanced stage patients, negatively affects disease-free life. Studies with large patient groups are needed to better elucidate the effect of LMR and CD68 on prognosis in patients with Burkitt's lymphoma.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    33098

    Çeşitli neoplastik ve imflamatuar hastalıkların değerlendirilmesinde Galyum-67 planar tüm vücut sintigrafisi

    Başlık çevirisi yok

    H. MUHAMMED SHİRALİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1995

    Radyoloji ve Nükleer Tıpİstanbul Üniversitesi

    Nükleer Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEMA CANTEZ

  2. Tez No

    885961

    Pediatrik onkolojik hastalarda tedavi sırasında hiponatremi sıklığı ve etiyolojik faktörlere göre sınıflandırılması

    Frequency of hyponatremia during treatment in pediatric oncology patients classification according to etiological factors

    EMİR ÇAĞRI KİRAZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul Medeniyet Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CENGİZ CANDAN

    PROF. DR. AYLİN CANBOLAT AYHAN

  3. Tez No

    433238

    Hodgkin dışı lenfomalı hastaların klinik özellikleri ve tedavi sonuçlarının değerlendirilmesi

    Evaluation of clinical features and treatment results of pediatric non-hodgkin's lymphoma's patients

    MEHMET EMİN AVLANMİŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAkdeniz Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ELİF GÜLER

  4. Tez No

    79550

    Çocukluk çağı akut lösemilerinde ve malign lenfomalarında serum interlökin 2, solubl interlökin 2 reseptör, interlökin 4, tümör nekroz faktör alfa ve ferritin düzeylerinin incelenmesi

    Serum ınterleukin 2, soluble interleukin 2 receptor, interleukin 4, tumour necrosis factor alfa and ferritin levels in childhood acute leukemias and malignant lymphomas

    EMEL ÜNAL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAnkara Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ŞÜKRÜ CİN

  5. Tez No

    314357

    Burkitt lenfomalı çocuk hastalarda demografik, klinik ve prognostik özellikler ve tedavi sonuçları ( 40 yıllık takip sonuçları)

    Burkitt's lymphoma in children: 40 years experience from a single center in turkey

    SÜHEYLA OCAK YILDIRIM

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    OnkolojiHacettepe Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MÜNEVVER BÜYÜKPAMUKÇU

Geri Dön