Geri Dön

Apap ile oluşturulan karaciğer hasarında ozon ile L-Karnitin tedavisinin kan ve doku antioksidan parametreleri ile biyokimyasal değerlere etkileri

Effect of ozene and L-Carnitine treatment on blood and tissue antioxidant parameters and biochemical values in acetaminophen-induced liver injury

  1. Tez No: 466548
  2. Yazar: ELİF PALDIR
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. HÜSEYİN AVNİ EROĞLU
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Veteriner Hekimliği, Veterinary Medicine
  6. Anahtar Kelimeler: Antioksidanlar, Kan, Karaciğer, Karaciğer hastalıkları, Karnitin, Ozon, Antioxidants, Blood, Liver, Liver diseases, Carnitine, Ozone
  7. Yıl: 2017
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Kafkas Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Veterinerlik Fizyolojisi Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Bu çalışmada, asetominofen ile tetiklenen deneysel karaciğer hasarı olan sıçanlarda ekzojen olarak verilen ozon ve L-karnitin maddelerinin kan ve doku antioksidan parametreleri ve biyokimyasal değerler üzerindeki etkilerini araştırmayı amaçladık. Bu amaçla, ağırlıkları 190 ile 250 gr arasında değişen, her grupta 7 adet olmak üzere toplam 8 gruptan oluşan 56 adet Wistar Albino sıçan kullanıldı. Kontrol ve ozon, L-karnitin, Ozon_L-karnitin kontrol gruplarına asetominofen uygulanmadı; Deney grubunda hepatotoksisite, 1 gr/kg'lık bir dozda asetaminofen oral olarak uygulanarak indüklendi. Hepatotoksisite ile oluşturduğumuz hayvanlar APAP kontrol ve intraperitoneal madde olarak APAP_Ozon, APAP_L-karnitin, APAP_Ozon_L-karnitin uygulanan gruplar olarak ayrıldı. Bütün gruplar 24 saat boyunca ad libitum beslendi. Çalışma sonunda elde edilen örneklerin MDA, TOS, TAS düzeyleri spektrofotometre ile belirlendi ve serum AST, ALT, GGT düzeyleri otoanalizör ile ölçüldü. Asetaminofen uygulamamızın serum MDA, GGT (p<0.05) serum TOS, ALT (p<0.001), AST (p≤0.001), ve doku MDA, TOS (p<0.001) parametrelerini artırırken, doku ve serum TAS düzeylerinde ise istatistiksel olarak azalma meydana getirdiği tespit edildi (p<0.05). APAP_ozon uygulamamızın serum MDA (p<0.001), TOS (p<0.001), GGT (p<0.05), AST ve ALT (p≤0.001) ile doku MDA ve TOS (p<0.05) parametrelerini düşürdüğü, doku TAS (p<0.05) değerini ve serum TAS değerini istatistiksel olarak anlamlı düzeyde artırdığı tespit edildi (p<0.01). APAP_L-karnitin uygulamamızın serum MDA, AST, GGT, TOS (p<0.05), ALT (p≤0.001), ve doku MDA (p<0.001), TOS (p<0.05) seviyelerini düşürdüğü, doku TAS (p<0.05) değerini ve serum TAS değerini APAP_ozon grubuna benzer şekilde istatistiksel olarak anlamlı düzeyde artırdığı saptandı (p<0.001). APAP_Ozon_L-karnitin uygulamamızın serum MDA, ALT (p≤0.001), TOS (p<0.001), AST, GGT (p<0.05) seviyelerini ve doku MDA (p<0.001), TOS (p<0.05) seviyelerini düşürdüğü, doku TAS (p<0.05) değerini ve serum TAS değerini istatistiksel olarak anlamlı düzeyde artırdığı tespit edildi (p<0.001). Histopatolojik incelemelerde, kontrol grubunun karaciğerinde herhangi bir değişiklik gözlemlenmedi. Ancak APAP ile toksikasyon oluşturulan hayvanların karaciğer dokularında diffüz olarak yaygın olan orta ve şiddetli düzeyde hücresel hasar, yer yer nekroz ve hemoraji alanları, vasküler konjesyon meydana geldiği gözlemlendi. Çalışmamızda kullandığımız Ozon, L-Karnitin, Ozon_L-karnitin maddelerinin APAP ile indüklenen karaciğer toksikasyonu sonucu oluşan histopatolojik karaciğer hasar bulgularında yer yer azalma ve rejenerasyona neden oldukları saptandı. Sonuç olarak; APAP'ın neden olduğu akut karaciğer toksikasyonunda antioksidan özelliklere sahip olan Ozon, L-karnitin ve Ozon_L-karnitin kullanımlarının karaciğer dokusunda tedavi edici etkinlikleri tespit edildi. Ozon, L-karnitin ve Ozon_L-karnitin'in bu koruyuculuğu lipid peroksidasyonunu ve oksidan düzeylerini düşürmeleri yanında antioksidan enzim düzeylerini önemli düzeyde artırdıkları aynı zamanda karaciğer enzimlerinin kan dolaşımına geçişlerini engelleyerek enzim düzeylerinin düşük seviyede kalmalarını sağlayarak etkili oldukları kanaatine varıldı.

Özet (Çeviri)

In this study, it was aimed to investigate the effects of exogenously given ozone and L-carnitine substances on blood and tissue antioxidant parameters and biochemical values in rats with experimental liver injury induced by acetaminophen. For this purpose, a total of 56 female Wistar Albino rats weighing between 190 and 250 gr were used, consisting of 8 groups, each groups has 7 in rats. Control and ozone, L-carnitine, Ozone_L-carnitine control groups were not administered asetaminofen; Hepatotoxicity was induced in the experimental group by oral administration of acetaminophen at a dose of 1 gr/kg. The animals we formed with hepatotoxicity were classified as APAP control and intraperitoneal substance given groups as APAP_Ozone, APAP_L-Carnitine, APAP_Ozon_L-Carnitine. All groups were fed ad-libitum for 24 hours. MDA, TOS, TAS levels of the samples obtained at the end of the study were determined by spectrophotometer and serum AST, ALT, GGT levels were measured by autoanalyzer. While acetaminophen treatment increased serum MDA, GGT (p<0.05), serum TOS, ALT (p<0.001), AST (p≤0.001) and tissue MDA and TOS (p<0.001) parameters, tissue and serum TAS levels found decreased statistically (p<0.05). APAP_ozone administration decreased tissue MDA and TOS (p<0.05) parameters and serum MDA (p<0.001), TOS (p<0.001), GGT (p<0.05), AST and ALT (p<0.05), increased tissue TAS level (p<0.05) and serum TAS level statistically significantly (p<0.001). APAP_L-karnitin administration decreased serum MDA, AST, GGT, TOS (p<0.05), ALT (p≤0.001) and tissue MDA (p<0.001), TOS (p<0.05) levels, increased tissue TAS level (p<0.05) and serum TAS level statistically significantly (p<0.001) similar to APAP_ozone admiinistered group. APAP_ozone_L-carnitine administration lowered serum MDA, ALT (p≤0.001), TOS (p<0.001), AST, GGT (p<0.05) levels and tissue MDA (p<0.001), TOS (p<0.05) levels, increased tissue TAS level (p<0.05) and serum TAS level statistically significantly (p<0.001). Histopathological examinations showed no change in the liver of the control group. However, generally diffuse moderate and severe cellular damage, focal areas of necrosis and hemorrhage and vascular congestion has been observed in group of animals which APAP-induced toxicity formed. Ozone, L-carnitine, and Ozone_L-carnitine substances that we used in our study were found to cause regeneration and occasional decrease in histopathological liver damage findings resulting from APAP-induced liver toxicity. As a result; therapeutic activities of ozone, L-carnitine and ozone_L-carnitine which have antioxidant properties were determined in liver tissue in acute liver toxicity caused by APAP. It was concluded that this effect of ozone, L-carnitine and ozone_L-carnitine not only lowered the lipid peroxidation and oxidant levels but also significantly increased antioxidant enzyme levels, while at the same time inhibiting the liver enzymes to pass into the bloodstream and ensuring that the enzyme levels remain low.

Benzer Tezler

  1. Farelerde asetaminofen ile oluşturulan akut karaciğer hasarında N-asetil sistein ve siklosporin A'nın etkileri

    Effects of N-acetyl cysteine and cyclosporin A on acetaminophen-induced acute liver injury in mice

    NALAN KAYA TEKTEMUR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Histoloji ve EmbriyolojiFırat Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İBRAHİM ENVER OZAN

  2. Asetaminofen ile oluşturulan karaciğer hasarı patojenezinde nitrik oksit sentaz (NOS) ve siklooksijenaz (COX) sistemlerinin rolünün araştırılması

    Roles of nitric oxide synthase (NOS)and cyclooxygenase (COX)systems in the pathogenesis of acetaminophen induced liver injury

    MELTEM KOLGAZİ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    FizyolojiMarmara Üniversitesi

    Fizyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İNCİ ALİCAN

  3. Silymarin'in asetaminofen (parasetamol) kaynaklı karaciğer ve böbrek toksisitesi üzerine iyileştirici etkisi

    Silymarin's healing effect on acetaminophen induced liver and kidney toxicity

    NURİYE EZGİ BEKTUR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    Histoloji ve EmbriyolojiEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CENGİZ BAYÇU

  4. Deneysel tıkanma sarılığı oluşturulan ratlarda karaciğerde P-selektin ve beta 2-integrin ekspresyonu

    Hepatic expressions of P-selectin and beta 2-integrin in rats with obstructive jaundice

    YAKUP GÜVEN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2001

    Genel CerrahiCumhuriyet Üniversitesi

    Genel Cerrahi Ana Bilim Dalı

    Y.DOÇ.DR. CENGİZ AYDIN

  5. Akut pankreatit oluşturulan sıçanlarda karvakrol'ün karaciğer üzerine etkileri

    The effects on the liver of carvacrol in acute pancreatitis- induced rats

    MURAT BAKIR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    BiyolojiAtatürk Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FATİME GEYİKOĞLU