Kromozomal anomali riski taşıyan gebeliklerde amniyotik hücre kültürü ile fötal kromozomların incelenmesi
Researching of fetal chromosom abnormalities by the amniotic cell culture on grosses with risk of chromosomal abnormalities
- Tez No: 44818
- Danışmanlar: PROF.DR. ADNAN MENEVŞE
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
- Anahtar Kelimeler: Amniotik sıvı, Kromozom düzensizlikleri, Prenatal teşhis, Amniotic fluid, Chromosome aberrations, Prenatal diagnosis
- Yıl: 1995
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gazi Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
70 ÖZET Kromozom anomalileri insan mortalite ve morbititesinde önemli bir etiyolojik faktördür. Tedavi olanaklarının sınırlı olması, cerrahi uygulamaların ve rehabilitasyon programlarının çok fazla parasal yük getirmesi yanında başarılı sonuçların alınamaması ve yaşam sürelerinin kısıtlı olmasına bağlı olarak, kromozom hastalıkları ile ilgili çalışmalar koruyucu hekimlik alanında yoğunlaşmıştır. Günümüzde sitogenetik alanındaki gelişmeler, fötal kromozom anomalilerinin doğum öncesi dönemde tanımlanmasını sağlayarak, risk taşıyan ailelere sağlıklı çocuk şansı vermektedir. Çalışmamızda, kromozom anomali riski yüksek olan 30 olgu doğum öncesi sitogenetik tanı endikasyonları çerçevesinde belirlenmiştir. İleri anne yaşı risk grubunda 1 fötüsde trizomi 21, 1 fötüsde mozaik tetrazomi 12p (46,XX/47,XX+i(12p)), rutin gebelik ultrasonografisinde fetal anomali saptanan grupta 1 fötüsde trizomi 18 ve anne yaşı 35'in altında olan.üçlü tesfde yüksek risk belirlenmesi nedeni ile incelenen grupta 1 fötüsde trizomi 21 saptanmıştır. Çalışmamızda elde edilen sonuçlar, ileri anne yaşının, kromozom anomalisinin oluşumunda önemli risk faktörü olduğunu göstermiştir. Anne yaşı 35'in altında olan ve düşük riskli kabul edilen grupta üçlü tesf in, kromozom anomali riskinin belirlenmesindeki önemini vurgulamış, aynı zamanda üçlü testin tüm gebeliklere tarama testi olarak uygulanmasının kromozom anomalilerinin özellikle Down sendromunun doğum öncesi yakalanmasını sağlaması açısından önemini ortaya koymuştur. Çalışmamız rutin gebelik ultrasonografisinde saptanan patolojik bulguların kromozom anomalili fötüs olasılığını akla getirerek, genetik danışma gerekliliğini göstermesi açısından önemlidir. Olgu sayısı arttırılarak devam edecek çalışmalar ile çok daha geniş veriler elde edilecektir.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Kromozom anomalisi riski taşıyan gebeliklerde amniyosentez ile fetal kromozomların incelenmesi
Evaluation of fetal chromosomoses with amniocentesis in pregnancies with high risk of chromosomal abnormality
HÜSEYİN GÖRMÜŞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1997
Kadın Hastalıkları ve DoğumDicle ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MURAT YAYLA
- Maternal serum alfafetoprotein seviyesinin fetus prognozunu belirleme açısından değeri
Başlık çevirisi yok
AYŞE BEDRİ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1990
Kadın Hastalıkları ve Doğumİstanbul ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
- Geç başvuru durumunda artmış kromozomal anomali riski taşıyan fötusların kordosentez örneklerinde sitogenetik analiz
Cytogenetic analysis of samples obtained by cordocentesis in late booking with increased risk of chromosomal abnormalities
HATİCE ILGIN
- Koroid pleksus kistlerinin prenatal tanı ve yönetimi
Prenatal diagnosis and management of fetal choroid plexus cysts
RASİM KONUŞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1998
Kadın Hastalıkları ve Doğumİstanbul ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
PROF. DR. YÜKSEL ATIL
- Birinci trimestir ultrasonografi 'nuchal translucency' ikinci trimestir anomali ve maternal serum taraması
First-trimester ultrasound screening, nuchal translucency, second-trimester diagnosis of fetal abnormalities and maternal serum screening
MURAT MUHCU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2000
Kadın Hastalıkları ve DoğumGataKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
PROF. DR. RECAİ PABUÇCU