Geri Dön

Koroid pleksus kistlerinin prenatal tanı ve yönetimi

Prenatal diagnosis and management of fetal choroid plexus cysts

  1. Tez No: 69813
  2. Yazar: RASİM KONUŞ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. YÜKSEL ATIL
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kadın Hastalıkları ve Doğum, Obstetrics and Gynecology
  6. Anahtar Kelimeler: Karyotipleme, Kistler, Koroid pleksus, Kromozom düzensizlikleri, Prenatal teşhis, Karyotyping, Cysts, Choroid plexus, Chromosome aberrations, Prenatal diagnosis
  7. Yıl: 1998
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

ÖZET Ultrasonografi ile saptanan bazı yapısal anomalilerin varlığında (Kistik higroma, duodenal atrezi gibi) kromozomal anomali riski yüksek olduğu için mutlaka karyotipleme yapılmalıdır. İzole KPK gibi anomalilerin varlığında ise karyotipleme yapmak henüz tartışmalı bir konudur. İzole KPK olan fetuslarda bazı yazarlar kromozomal çalışma önerirken, diğerleri önermemektedir. Biz, bu çalışmayı izole KPK olan fetuslarda hekimlerin karyotipleme kararına yardımcı olmak amacıyla gerçekleştirdik. Şubat 1990- Haziran 1997 tarihleri arasında İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı, Perinatoloji Ünitesi'ne ikinci düzey ultrasonografik inceleme için başvuran 12080 yüksek-riskli gebe retrospektif olarak tarandı. 168 fetal KPK saptandı. Fetal KPK ile kromozomal anomaliler arasındaki ilişki ve KPK'lerinin prognozu araştırıldı. Bir ile dört hafta arayla yapılan ultrason takipleriyle koroid pleksus kistlerinin büyük çoğunluğunun 24. gestasyonel haftaya kadar kaybolduğunu gördük. 109 koroid pleksus kisti olan fetusta karyotipleme yapıldı. 8 anormal karyotip saptandı. (%7.25) İzole koroid pleksus kisti olan 102 fetusun beş tanesinde anöploidi bulundu (564.90). Çalışmamızın sonuçlarına göre izole koroid pleksus kisti bulunan fetuslarda kromozomal anomali riski amniyosentez riskinden (1:200) ve 35 yaşındaki bir gebede (amniyosentez için bir indikasyon kabul edilir) anöploidi ve Down Sendromu riskinden (sırasıyla 1:126 ve 1:260) yüksektir. Bu nedenle izole fetal koroid pleksus kisti varlığında ailelere kromozomal çalışma önerilmelidir.

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Geri Dön