Geri Dön

Bazı furan ve pirrol türevi visinal-dion bileşiklerinin çeşitli nükleofillerle reaksiyonları

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 24561
  2. Yazar: İSMAİL YILDIRIM
  3. Danışmanlar: PROF.DR. YUNUS AKÇAMUR
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Furan, Nükleofiller, Pirol, Visinal-dion bileşikleri, Furan, Nucleophiles, Pyrrole-2,3-dione, Visinal-dione compounds
  7. Yıl: 1992
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Erciyes Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

ÖZET Son yıllarda, 4-Benzoil-5-Fenil-2,3-furandion (\) bileşiğinin bir yönden termoliz reaksiyonlarında, diğer yönden de nükleofillere karşı oldukça aktif bir reaksiyon göstererek çeşitli schiff bazları, ketonlar, ketiminler, ketenler, nitriller, izosiyanatlar, oksimler, aminler, hidrazonlar, üretanlar, tiyosemi-, ve semikarbazonlarla etkileşmesi ile heterosiklik kimyasına birçok yeni bileşikler kazandırdığı görülmüştür.Literatür araştırması sonucu, l'in üre ve tiyotirelerle reaksiyonlarının çalışılmamış olması, bizi bu konuya yöneltmiştir. Bu çalışmanın ilk bölümünde, 1 bileşiğinin N-Etilüre, N-AUilüre, N-Metiltiyoüre, N-Etiltiyoüre, N-Feniltiyoüre, N,N-Dimetilüre ve N,N-Dietilüre ile reaksiyonlan yapılarak sırasıyla ; 5-Benzoil-l-etil-4-fenil pirimidin-2-on (2a), l-AHil-5-benzoil-4-fenil pirimidin-2-on (2b), 5-Benzoil~4-fenil-l-metil pirimidin-2-tiyon (3>), 5-Benzoil-l-etil-4-fenil pirimidin-2-tiyon (3J»), 5-Benzoil- 1,4-difenil pirimidin-2-üyon (3c), 4-Benzoil- l-dimetilaminokarbonil-Sfenil-23-pir- roldion (4a), 4-Benzoil- l~dietilaminokarbonil-5-fenil-2,3-pirroldi on (4b) bileşikleri elde edilmiştir. Ayrıca, bu çalışmada elde edilen pirroldion türevi olan 4_a ve 4b bileşiklerinin de bazı nükleofülerle reaksiyonlan düşünülerek, çalışmalar yapılmıştır. Çalışmanın bu bölümünde, 4^ ve 4b substratlannın İzopropanol, Metanol, Benzilamin,Anilm,/>-Toluidin ve o-Fenilendiamin ile reaksiyonlan yapılarak sırasıyla ; N,N-Dietil-N'-[ 2-benzoil-l-fenil-4-izopropoksi buten (l)-3,4- dion] üre (5a), N,N-Dietil-N'-[ 2-benzoil-l-fenil-4-metoksi buten (l)-3,4-dion] üre (£b), A3-l-Benzil-5-benzilanımo^benzoU-5-fenil-3-bidroksi pirrolin-2-on (f^), A3-4-Benzoil-5-ani- lino-l^-difenil-3-hidroksi pirrolin-2-on (6J>), A3-4-Benzoil~5-fenil-3-hidroksi-S/^toluidino-l- p-tolil pirrolin-2-on (6c) ve 2-Fenâçiliden-3-kinoksalon (2) bileşikleri sentez edilmişlerdir. Daha sonra çahşmalanmızın başlangıç maddesi olan i bileşiğine benzer yapıda aktif bir visinal -dion'un sentezi düşünülmüş ve bu sentez de gerçekleştirilmiştir. Bu yeni substrat, bir seri reaksiyon basamaklan sonunda sentez edilen, 4-/»-Anisoil-5-/7-metoksi fenil-23-furandion (8) olup, l'in yukarda verilen tüm nükleofülerle yapılan reaksiyonlannı tekrar etmek imkanı bakımından çok önemlidir. Bu nedenle, örnek olarak â'in N-Metilüre ve N-Metiltiyoüre ile reaksiyonlan da yapılarak sırasıyla ; 5~p-Anisoil-4-/Mnetoksifenil-l -metil pirimidin-2-on (g) ve 5-/^-Anisoil-4-/j-metoksifenil-l -metil pirimidin-2-tiyon (lg) elde edilmiştir. Sentez edilen bu yeni bileşiklerin yapılan elementel analiz, IR^H-NMR ve 13C-NMR spektrumlan yardımıyla aydınlatılmıştırAynca, 3a bileşiğinin röntgen spektral analizi de yapılarak, açık formül kesinlik kazanmıştır. Sonuçlar, reaksiyonlarda kullanılan nükleofillerin ve sentez edilip kullanılan substratlann yapı ve özellikleri yönünden mukayeseli olarak tartışılmıştır. III

Özet (Çeviri)

SUMMARY Recently, many new cömpounds have been added to the literatüre by the reaction of 4-Benzoyl-5 -phenyl-2,3-furandione (D with various nuclepphilic reagents; such as schiff bases, ketones, ketimines, ketenes, nitriles, isocyanates, oximes, amines, hyrazones, urethanes, thiosemi- and semicarbazoaes. This is due to the fact that the compound 1. is rather active across to nucleophilic reagents and thermolysis reactions. Since there are not any tangible studies published in tfais area, we are interested in doing research on these subjects. in the first chapter of this investigation, the cömpounds of SBenzoyl-l-ethyl-4-phenyl pyrimidine -2-one (2a). l-AHyl-S-Benzoyl-4-phenyl pyrimidine-2-one (2JbJ, 5-Benzoyl-4-phenyl-l-methyl pyrimidine-2-thione (3a).5-Benzoyl-l-ethvl-4-phenyl pyrimidine-2-thione (3b). 5-Benzoyl-l,4- diphenylpyrimic%e-2-mione(3c).4-Benzoyl-l-dimemylamin^ (4a) and 4-Benzoyl-l-diethylanünocarbonyl-5-phenyl-23-pyrroldione (4b) were obtained from the reactions of N-Ethylurea, N-Allylurea, N-Methylthiourea, N-Ethylthiourea, N-Phenylthiourea, N,N-Dimethylurea and N,N-Diethylurea, respectively, with the compound £. in the second cbapter, the cömpounds 4g.andâb» which are the derivatives of pyrroldione, obtained above were reacted with some of the nucieophiles given below. These are Isopropanol, Methanol, Benzylamine, Aniline, p-Toluidine and o-Phenylenediamine. At the gnd of these reactions the cömpounds N,N-Diethyl-N'-[2-benzoyl-l-phenyI-4-isopropoxy butene (l)-3,4- dione] Urea (5a). N,N-Diethyl-N'-[2-benzoyl-l-phenyl-4-methoxy butene(l)-3,4-dione] Urea (Sb). A3-l-Benzyl-5-bezyIamino-4-benzoyl-5-phenyl-3-hydroxy pyrroline-2-one (6a). A3-4-Benzoyl-5-anilino-1,5-diphenyl-3-hydroxy pyrroline-2-one(6b). A3-4-Benzoyl -5-phenyI-3-hydroxy-5-p-toluidino-l-p-tolyl pyrroline-2-one (6c) and 2-Phenacylidene quinoxaline-3~one (7) were synthesized. in the third chapter, the synthesis of an active vicinal-dione compound which is analouge with l, was targetted and this aim was achieved by following the steps of reaction series. This new substrate is called 4-p-Anisyl-5-p-methoxyphenyl-23-furandione (8).Being the analouge of i, this new substance was thougt to be very important and thus ali of the nucleophilic reactions have been made by i. can be carried out with§. Therefore, in order to prove this view,the cömpounds 2,andiÇtwere obtained by reacting §.with N-Methylurea and N-Methylthiourea, respectively. The structures of these synthesized new cömpounds were determined by the interpretation of the results obtained from the elemental analysis and ÎR, 1H-NMR and 13C-NMR spectrums.The öpen formula of3g. was determined definitely by making Röntgen spectral analysis, as well. The effects and the behavior of the nucieophiles and the new substract in this reaction were discussed comparably according to their properties and structures. IV

Benzer Tezler

  1. Pirol ve furanın elektrokimyasal polimerleşmesi bazı ikili polimerlerinin sentezi ve özelliklerinin incelenmesi

    Electrochemical polymerization of pyrrole and furan, synthesis of same binary polymers and investigation of their properties

    BETÜL AL-TAWEEL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2000

    KimyaGazi Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SERPİL AKSOY

    PROF. DR. MUZAFFER TALU

  2. Bazı furan türevi visinal-dion bileşiklerinin çeşitli anilidler, amidler ve hidrazinlerle reaksiyonları

    The Reactions between some vicinal-dione compounds of furan derivatives and the various anilides, amides and hydrazines

    İLHAN ÖZER İLHAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    KimyaErciyes Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. YUNUS AKÇAMUR

  3. Bazı gıdaların mutajenik ve antimutajenik etkilerinin in vitro yöntemlerle saptanması

    Başlık çevirisi yok

    SİBEL KARAKAYA

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1997

    Gıda MühendisliğiEge Üniversitesi

    Gıda Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    Y.DOÇ.DR. SEDEF NEHİR EL

  4. Bazı hetarilformazanların ve metal komplekslerin sentezleri ve boyarmadde olarak kullanılabilirliklerinin araştırılması

    Synthesis and dying properties of some hetarylformazans and their metal complexes

    İBRAHİM KESKİN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    KimyaOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUSTAFA KEPEZ

  5. Electrochemical synthesis of some conducting polymers and invstigations of their conduction mechanism ESR technique

    Bazı iletken polimerlerin elektrokimyasal yöntemle sentezi ve iletkenlik mekanizmasının ESR tekniği ile saptanması

    BANU DEMİRBOĞA

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    1998

    KimyaOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AHMET ÖNAL