Geri Dön

Türk populasyonunda CC kemokin reseptör 5 geninde yer alan Δ32 allel sıklığının belirlenmesi

Frequency of the CC chemokine receptor 5 Δ32 allele in Turkish population

  1. Tez No: 169592
  2. Yazar: MEHMET ZEYNEL ÇİLEK
  3. Danışmanlar: Y.DOÇ.DR. SACİDE PEHLİVAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyomühendislik, Bioengineering
  6. Anahtar Kelimeler: HIV-1, CCR5 A32, CCR5, Türk Populasyonu, HIV-1, CCR5 A32, CCR5, Türk Populasyonu
  7. Yıl: 2005
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ege Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyomühendislik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

V ÖZET TÜRK POPULASYONUNDA CC KEMOKİN RESEPTÖR 5 GENİNDE YER ALAN A32 ALLEL SIKLIĞININ BELİRLENMESİ ÇİLEK, Mehmet Zeynel Yüksek Lisans Tezi, Biyomühendislik Anabilim Dalı Tez Yöneticisi Yrd. Doç. Dr. Sacide PEHLİVAN Mart, 2005, 65 sayfa İnsan immün yetmezlik virüsü tip 1 (HIV-1)' in hedef hücreye girebilmesi için CD4 ve kemokin reseptörüne ihtiyacı vardır. Kemokin reseptör tip 5 (CCR5), HIV-1 ' in makrofaj tropik türü enfeksiyonu için asıl yardımcı reseptör görevindedir. CCR5 geninin kodlama bölgesinde 32 baz çiftlik bir delesyon (CCR5 A32) meydana gelir. Bu alleli homozigot (CCR5 A32/ CCR5 A32) olarak taşıyanlar HIV-1 enfeksiyonuna dirençli olurken heterozigot (CCR5 A32/CCR5) olanlar ise AİDS gelişiminde 2- 4 yıllık bir gecikmeye uğrarlar. Bu çalışmada CCR5 A3 2 allelinin Türk populasyonundaki sıklığı araştırılmıştır. Sağlıklı ve herhangi bir akrabalık ilişkisi bulunmayan 272 kişiden kan örnekleri alınmış. Hardy- Weinberg yöntemine göre allel sıklığı hesaplanmış ve bunun 0,037 olduğu bulunmuştur. Ayrıca buVI çalışmada Türk populasyonunda sağlıklı kişilerde ilk homozigot allel kaydı yapılmıştır.

Özet (Çeviri)

V ÖZET TÜRK POPULASYONUNDA CC KEMOKİN RESEPTÖR 5 GENİNDE YER ALAN A32 ALLEL SIKLI?ININ BELİRLENMESİ ÇİLEK, Mehmet Zeynel Yüksek Lisans Tezi, Biyomühendislik Anabilim Dalı Tez Yöneticisi Yrd. Doç. Dr. Sacide PEHLİVAN Mart, 2005, 65 sayfa İnsan immün yetmezlik virüsü tip 1 (HIV-1)' in hedef hücreye girebilmesi için CD4 ve kemokin reseptörüne ihtiyacı vardır. Kemokin reseptör tip 5 (CCR5), HIV-1 ' in makrofaj tropik türü enfeksiyonu için asıl yardımcı reseptör görevindedir. CCR5 geninin kodlama bölgesinde 32 baz çiftlik bir delesyon (CCR5 A32) meydana gelir. Bu alleli homozigot (CCR5 A32/ CCR5 A32) olarak taşıyanlar HIV-1 enfeksiyonuna dirençli olurken heterozigot (CCR5 A32/CCR5) olanlar ise AİDS gelişiminde 2- 4 yıllık bir gecikmeye uğrarlar. Bu çalışmada CCR5 A3 2 allelinin Türk populasyonundaki sıklığı araştırılmıştır. Sağlıklı ve herhangi bir akrabalık ilişkisi bulunmayan 272 kişiden kan örnekleri alınmış. Hardy- Weinberg yöntemine göre allel sıklığı hesaplanmış ve bunun 0,037 olduğu bulunmuştur. Ayrıca buVI çalışmada Türk populasyonunda sağlıklı kişilerde ilk homozigot allel kaydı yapılmıştır.

Benzer Tezler

  1. Çocukluk çağında alerjik yanıt ve bunu etkileyen genetik faktörler

    Allergic response in childhood and genetic factors effecting allergic response

    SALİH GÖZMEN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    Allerji ve İmmünolojiCelal Bayar Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HASAN YÜKSEL

  2. Genetic polymorphisms of alcohol inducible CYP2E1 in Turkish population

    Türk popülasyonunda alkol ile indüklenebilen CYP2E1 genetik polimorfizmi

    GÜLEN ULUSOY

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2004

    BiyokimyaOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ORHAN ADALI

    PROF. DR. EMEL ARINÇ

  3. Kontrol Türk populasyonunda ailevi akdeniz ateşi hastalığı (AAA) ile ilişkili nokta mutasyonlarının sıklığı

    The Frequency of familial mediterranean fever associated point mutations in a non FMF Turkish population

    MEHMET PAMİR ATAGÜNDÜZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    RomatolojiMarmara Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. RAFİ HANER DİRESKENELİ

  4. Esansiyel hipertansiyonlu hastalarda risk faktörü olarak anjiotensinojen, anjiotensin II reseptör geni ve anjiotensin konverting enzim genindeki mutasyonların incelenmesi

    Investigation of angiotensinogen, angiotensin II receptor and angiotensin converting enzyme gene mutation in patient with essential hypertension

    BEDİA AĞAÇHAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2000

    Moleküler Tıpİstanbul Üniversitesi

    Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. TURGAY İSBİR

  5. Hiperkolesterolemik olgularda mevalonat kinaz V377I ve ABC1 gen polimorfizmlerinin incelenmesi

    Investigation of mevalonate kinase V377I and ABC1 gene polymorphisms in hypercholesterolemic subjects

    H. ARZU ERGEN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    Moleküler Tıpİstanbul Üniversitesi

    Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. TURGAY İSBİR