Türk populasyonunda CC kemokin reseptör 5 geninde yer alan Δ32 allel sıklığının belirlenmesi
Frequency of the CC chemokine receptor 5 Δ32 allele in Turkish population
- Tez No: 169592
- Danışmanlar: Y.DOÇ.DR. SACİDE PEHLİVAN
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyomühendislik, Bioengineering
- Anahtar Kelimeler: HIV-1, CCR5 A32, CCR5, Türk Populasyonu, HIV-1, CCR5 A32, CCR5, Türk Populasyonu
- Yıl: 2005
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ege Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyomühendislik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
V ÖZET TÜRK POPULASYONUNDA CC KEMOKİN RESEPTÖR 5 GENİNDE YER ALAN A32 ALLEL SIKLIĞININ BELİRLENMESİ ÇİLEK, Mehmet Zeynel Yüksek Lisans Tezi, Biyomühendislik Anabilim Dalı Tez Yöneticisi Yrd. Doç. Dr. Sacide PEHLİVAN Mart, 2005, 65 sayfa İnsan immün yetmezlik virüsü tip 1 (HIV-1)' in hedef hücreye girebilmesi için CD4 ve kemokin reseptörüne ihtiyacı vardır. Kemokin reseptör tip 5 (CCR5), HIV-1 ' in makrofaj tropik türü enfeksiyonu için asıl yardımcı reseptör görevindedir. CCR5 geninin kodlama bölgesinde 32 baz çiftlik bir delesyon (CCR5 A32) meydana gelir. Bu alleli homozigot (CCR5 A32/ CCR5 A32) olarak taşıyanlar HIV-1 enfeksiyonuna dirençli olurken heterozigot (CCR5 A32/CCR5) olanlar ise AİDS gelişiminde 2- 4 yıllık bir gecikmeye uğrarlar. Bu çalışmada CCR5 A3 2 allelinin Türk populasyonundaki sıklığı araştırılmıştır. Sağlıklı ve herhangi bir akrabalık ilişkisi bulunmayan 272 kişiden kan örnekleri alınmış. Hardy- Weinberg yöntemine göre allel sıklığı hesaplanmış ve bunun 0,037 olduğu bulunmuştur. Ayrıca buVI çalışmada Türk populasyonunda sağlıklı kişilerde ilk homozigot allel kaydı yapılmıştır.
Özet (Çeviri)
V ÖZET TÜRK POPULASYONUNDA CC KEMOKİN RESEPTÖR 5 GENİNDE YER ALAN A32 ALLEL SIKLI?ININ BELİRLENMESİ ÇİLEK, Mehmet Zeynel Yüksek Lisans Tezi, Biyomühendislik Anabilim Dalı Tez Yöneticisi Yrd. Doç. Dr. Sacide PEHLİVAN Mart, 2005, 65 sayfa İnsan immün yetmezlik virüsü tip 1 (HIV-1)' in hedef hücreye girebilmesi için CD4 ve kemokin reseptörüne ihtiyacı vardır. Kemokin reseptör tip 5 (CCR5), HIV-1 ' in makrofaj tropik türü enfeksiyonu için asıl yardımcı reseptör görevindedir. CCR5 geninin kodlama bölgesinde 32 baz çiftlik bir delesyon (CCR5 A32) meydana gelir. Bu alleli homozigot (CCR5 A32/ CCR5 A32) olarak taşıyanlar HIV-1 enfeksiyonuna dirençli olurken heterozigot (CCR5 A32/CCR5) olanlar ise AİDS gelişiminde 2- 4 yıllık bir gecikmeye uğrarlar. Bu çalışmada CCR5 A3 2 allelinin Türk populasyonundaki sıklığı araştırılmıştır. Sağlıklı ve herhangi bir akrabalık ilişkisi bulunmayan 272 kişiden kan örnekleri alınmış. Hardy- Weinberg yöntemine göre allel sıklığı hesaplanmış ve bunun 0,037 olduğu bulunmuştur. Ayrıca buVI çalışmada Türk populasyonunda sağlıklı kişilerde ilk homozigot allel kaydı yapılmıştır.
Benzer Tezler
- Çocukluk çağında alerjik yanıt ve bunu etkileyen genetik faktörler
Allergic response in childhood and genetic factors effecting allergic response
SALİH GÖZMEN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2007
Allerji ve İmmünolojiCelal Bayar ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. HASAN YÜKSEL
- Genetic polymorphisms of alcohol inducible CYP2E1 in Turkish population
Türk popülasyonunda alkol ile indüklenebilen CYP2E1 genetik polimorfizmi
GÜLEN ULUSOY
Yüksek Lisans
İngilizce
2004
BiyokimyaOrta Doğu Teknik ÜniversitesiBiyokimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ORHAN ADALI
PROF. DR. EMEL ARINÇ
- Kontrol Türk populasyonunda ailevi akdeniz ateşi hastalığı (AAA) ile ilişkili nokta mutasyonlarının sıklığı
The Frequency of familial mediterranean fever associated point mutations in a non FMF Turkish population
MEHMET PAMİR ATAGÜNDÜZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1999
RomatolojiMarmara Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. RAFİ HANER DİRESKENELİ
- Esansiyel hipertansiyonlu hastalarda risk faktörü olarak anjiotensinojen, anjiotensin II reseptör geni ve anjiotensin konverting enzim genindeki mutasyonların incelenmesi
Investigation of angiotensinogen, angiotensin II receptor and angiotensin converting enzyme gene mutation in patient with essential hypertension
BEDİA AĞAÇHAN
Doktora
Türkçe
2000
Moleküler Tıpİstanbul ÜniversitesiMoleküler Tıp Ana Bilim Dalı
PROF.DR. TURGAY İSBİR
- Hiperkolesterolemik olgularda mevalonat kinaz V377I ve ABC1 gen polimorfizmlerinin incelenmesi
Investigation of mevalonate kinase V377I and ABC1 gene polymorphisms in hypercholesterolemic subjects
H. ARZU ERGEN
Doktora
Türkçe
2006
Moleküler Tıpİstanbul ÜniversitesiMoleküler Tıp Ana Bilim Dalı
PROF.DR. TURGAY İSBİR