Faktör V leiden, protrombin ve metilentetrahidrofolat redüktaz gen mutasyonlarının gebelik komplikasyonları ile ilişkisinin ve görülme sıklığının araştırılması
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 158125
- Danışmanlar: PROF.DR. MUSTAFA ULUKUŞ
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Kadın Hastalıkları ve Doğum, Obstetrics and Gynecology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2004
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ege Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
VII. ÖZET Trombofîli, kalıtsal ya da kazanılmış nedenlere bağlı olarak görülen ve tromboza eğilim yaratan durumların tümü olarak tammlanabilir. Çalışmamızda kalıtsal trombofîli nedenleri arasında güncelliğini koruyan FVL, MTFHR, PT gen mutasyonlarının preeklampsi, tekrarlayan gebelik kayıpları, ablasyo plasenta, intrauterin gelişme geriliği, fetal kayıp oluşum nedenleri arasındaki yerinin ve görülme sıklığının belirlenmesi, ayrıca bu ilişkiye yönelik ileri çalışmalara destek oluşturması amaçlanmıştır. Çalışmaya preeklampsi, HELLP, ablasyo plasenta, tekrarlayan gebelik kayıpları, İUGG, intrauterin fetus ölümü komplikasyonları gelişen 51 hasta ile ek sağlık problemi olmayan 50 kontrol hastası dahil edilmiştir. Çalışma ve kontrol grubuna ait hastaların FVL, PT ve MTFHR gen mutasyonları PCR yöntemi ile çalışılarak tesbit edilmiştir. Çalışma sonucunda gebelik komplikasyonlu grupta FVL mutasyonu oram kontrol grubuna göre anlamlı şekilde yüksek bulunurken (p<0.05), PT ve MTFHR mutasyonları açısından anlamlı fark izlenmemiştir. Gebelik komplikasyonlanndan sadece preeklampsi ile FVL gen mutasyonu arasında anlamlı ilişki saptanırken (P<0.05), diğer gebelik komplikasyonları ile trombofili gen mutasyonları arasında anlamlı ilişki saptanmadı. Bu sonuçlar FVL mutasyonunun gebelik komplikasyonlarının (özellikle preklampsi) etyoloj isinde rolü olduğunu, PT ve MTFHR gen mutasyonlarının ise gebelik komplikasyonlarının etyolojisinde rollerinin olmadıklarını düşündürmektedir.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Tekrarlayan gebelik kayıplarında faktör V (G1691A), protrombin (G20210A) ve metilentetrahidrofolat redüktaz (C677T) gen polimorfizmlerinin incelenmesi
Investigating factor V (G1691A), prothrombin (G20210A) and methylenetetrahydrofolate reductase (C677T) gene polymorphisms in recurrent pregnancy loss
HALE ŞAMLI
Doktora
Türkçe
2007
Tıbbi BiyolojiAfyon Kocatepe ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
PROF.DR. NECAT İMİRZALİOĞLU
- Tromboz oluşan ve oluşmayan sirozlu hastalarda Faktör V Leiden, Protrombin 20210A ve Metilentetrahidrofolat Redüktaz genlerinde görülen mutasyonların tespiti
Determination of Factor V Leiden, Prothrombin G20210A and Methylenetetrahydrofolate Reductase genes mutations in cirrhosis patients with and without thrombosis
ÖZLEM ERKAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2001
Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik MikrobiyolojiAnkara ÜniversitesiTemel Hepatoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. A. MİTHAT BOZDAYI
PROF.DR. ÖZDEN UZUNALİMOĞLU
- Sivas ili ilköğretim çocuklarında migren sıklığının ve migrenli öğrencilerde protrombotik risk faktörlerinin araştırılması
Migraine prevalance in prime school students in Sivas and research the prothrombotic risk factors in with migraine students
FARUK EREN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2008
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıCumhuriyet ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. DİLARA İÇAĞASIOĞLU
- Arteiyo-venöz fistül trombozu gelişen ve gelişmeyen kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda metilentetrahidrofolat redüktaz, protrombin,faktör v ve plazminojen aktivatir inhibitör tip 1 gen polimorfizmlerinin araştırılması
Researching methylenetetrahydrofolate reductase, prothrombin, factor v and plasminogen activator inhibitor type 1 gene polymorphisms in chronic renal failure patients with developing and non-developing arterio-venous thrombosis
ELİF FUNDA EMİROĞULLARI
Yüksek Lisans
Türkçe
2007
NefrolojiErciyes ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
PROF.DR. YUSUF ÖZKUL
- Prematür ve intrauterin gelişme geriliği olan yenidoğanlarda metilentetrahidrofolat redüktaz,protrombin g20210a, faktör v leiden gen mutasyonu araştırılması
Evaluation of methylentetrahydrofolatreductase, prothrombin g20210a, factor v leiden gene mutation in intrauterin growth retardation and premature in newborn
ÜLKER AKSOY
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2007
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAfyon Kocatepe ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
Y.DOÇ.DR. TEVFİK DEMİR