Geri Dön

3-tert bütoksi-6,7 benzobisiklo [3.2.1] okta -2,6- dientin singlet oksijen ile reaksiyonu: Yeni bir dioksetan-hidroperoksit düzenlenmesi

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 1446
  2. Yazar: YAVUZ TAŞKESENLİGİL
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. MANSUR HARMANDAR
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1987
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Atatürk Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

ÖZET Bu çalışmada, 3-tert.bütoksi-6,7-benzobisiklo [3. 2.l] - okta-2,6-dien (28) ile 3-metoksi-6,7-benzobisiklo [3. 2.l] okta- 2,6-dien (39) bileşikleri sentezlenerek, bu bileşiklerin fo- tooksi jenasyonundan elde edilen di ökse tanların parçalanma reaksiyonları incelendi. Metoksieterin (39) fptooksijenasyonundan elde edilen dioksetanm (40) oda sıcaklığında kararsız olduğu ısı ile beklenen aldehit-ester' e (41) dönüştüğü görüldü. Ancak spektroskopik incelemeler, tert.bütoksieterin (28) f otooksijenasyonundan elde edilen ve dioksetan (40) 'la aynı elektronik yapıya sahip dioksetanm (30), beklenen aldehit-ester bile şiğine dönüşmediğini, bir hidroperoksite (31) düzenlendiğini gösterdi. Tert.bütoksi dioksetanının (30) bu farklı davranışı sterik etkiye dayanılarak açıklandı. Böyle bir dioksetanhidroperoksit düzenlenmesine literatürde bugüne kadar rastlanmamıştır.

Özet (Çeviri)

SUMMARY In this work, 3-tert.butoxy-6,7-benzobicyclo[3.2.]] octa-2,6-diene(28) and 3-methoxy-6,7-benzobicyclo [3.2.l] octa -2,6-diene (39) have bean synthesized, and the cleavage reac tions of dioxetanes which are prepared from photooxygenation of these compounds have been investigated. Since tioxetane (40) which is prepared from photooxy genation of the methoxy ether (39) is unstable at the room temperature, it (40) formed upon heating the expected aldehyde - ester. However, it was found that dioxetane which is prepared from photooxygenation of tert.butoxyether which has the same electronic structure as (40) did not form the expected al dehyde-ester. Spectroscopic studies have revealed that the dioxetan (30) was rearranged to a hydroperoxide (3D. This different behaivour of the tert.butoxy dioxetane has been explained on the basis of steric effect. To the best of our knowledge this kind of dioxetane -hydroperoxide rearran gement is not reported in the Literature up to date.

Benzer Tezler

  1. Yeni tip dallanmış vic-dioksim ve geçiş metal komplekslerinin sentezi

    Başlık çevirisi yok

    EMEL MUSLUOĞLU

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1996

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    PROF.DR. ÖZER BEKAROĞLU

  2. Bazı azo boyar maddelerin polarografik ve voltametrik davranışlarının incelenmesi

    A Polarographic and voltametric investigation of the behaviours of some azo dyes

    NECATİ MENEK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1994

    KimyaOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. OSMAN ÇAKIR

  3. Bazı ester formillhidrazon'ların sentezi ve reaksiyonların incelenmesi

    The Synthesis of some ester formylhydrazones and the investigation of their reactions

    NURİ YILDIRIM

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1996

    KimyaKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYKUT İKİZLER