Geri Dön

Koroner arter hastalarında protrombim genindeki G20210A mutasyonun tespiti

Detection of prothrombin G20210A mutation at coronary arterial disease

PDF İndir

  1. Tez No: 144435
  2. Yazar: ZEHRA SEDA ÜNAL
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. FATMA SILAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Koroner arter hastalığı, tromboz, miyokard infarktüsü, protrombin G20210A, coronary artery disease, thrombosis, Myocardial infarction, prothrombin G20210A
  7. Yıl: 2005
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Abant İzzet Baysal Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Tüm dünyada en önemli mortalite ve morbidite nedenlerinden biri koroner arter hastalığıdır. KAH gelişimi multifaktöryeldir ve çeşitli edinsel ve kalıtsal risk faktörlerinin bu hastalıkta değişik mekanizmalarla etki ettiği bilinmektedir. Protrombin pıhtılaşmanın kontrolünde temel bir rol oynamaktadır. Normalde protrombin FXa ve FVa kompleksi varlığında trombine dönüşür. Trombine pıhtılaşmanın gerçekleşmesinde temel aşamalardan olan fibrinojenin fibrine dönüşmesinde ihtiyaç vardır. Mutasyonun protrombin geninin 3' untransle bölgesinde; 20210 nükleotid pozisyonunda G'nin A'ya substitüsyonu sonucu; artmış protrombin aktivitesi ve plazma konsantrasyonu düzeyleriyle anlamlı olarak ilişkili olduğu ve bu durumun artmış trombin miktarına neden olduğu bulunmuş. Mutasyon bu etkisi nedeniyle artmış arterial ve venöz tromboz riski ile ilişkilidir. Protrombin gen mutasyonu sıklıkla kafkas toplumlarında görülmektedir. % 1-4 arasında genel populasyonda heterozigot formda bulunur. Bu mutasyonun Hindistan, Kore, Afrika ve kuzey Amerika yerlilerinde sıklığı çok azdır. Bununla birlikte ispanyollarda bu oranın %6 olduğu rapor edilmiştir Bizim çalışmamızda otuz koroner arter hastasında protrombin G20210A mutasyonu için üç heterozigot bulundu (%10) ve kontrol grubunda otuz sağlıklı kişi içinde bir homozigot kadın saptandı (%3). Hasta grubuyla kontrol grubu arasında anlamlı bir fark saptanmadı.

Özet (Çeviri)

All over the world the coronar artery disease (CAD) is the most important mortality and morbidity factor. The development of CAD is multifactorial and it is known that numbers of hereditary and acquired risk factors are involved this process with different mechanisms. Prothrombin plays a central role in blood coagulation. Normally prothrombin cleaved by Xa-Va complex to form thrombin.Thrombin is reguired in order to convert fibrinojen into fibrin, which is the primary goal of coagulation. The mutation in the 3' untranslated region of prothrombin gene (a G to A substitution at nucleotide position 20210), has been found to lead to significantly associated with elevated levels of prothrombin activity and prothrombin plasma concentration and this leads to an increased amount of thrombin. From the cause of this effect the mutation is associated with an increased risk for arterial and venous trombosis. The prothrombin gene mutation is seen more commonly in the caucasion population. About %l-2 of the general population is heterozygous for the prothrombin gene mutation (PGM). PGM is relatively uncommon in native populations of India, Korea, Africa and North America. In contrast; in Spain rates of %6 have been reported. In our study three hetcrozygous,out of thirty patients with CAD of which were found to have prothrombin G20210A mutation (%10). And in our control group there was a homozigous woman out of thirty healty person (%3). There wasn't a significant difference between patient and control groups.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    142046

    Stent trombozlu hastalarda GPIIb/IIIa polimorfizminin, faktör V leiden ve protrombin gen mutasyonlarının belirlenmesi

    The İnvestigation of GPIIb/IIIa polymorphism, factorV leiden and prothrombin gene mutations in patients with stent thrombous

    SEMİN GÜRSOY

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    Tıbbi BiyolojiGazi Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. ADNAN MENEVŞE

  2. Tez No

    195065

    St yükselmesiz akut koroner sendrom hastalarında trombotik ve fibrinolitik parametrelerin sorumlu lezyon kritikliği ile ilişkisi

    Relation of trombotic and fibrinolytic parameters with criticals of responsible lesion in patient with acute coronary syndromes without st elevation

    YASİN TÜRKER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    KardiyolojiSüleyman Demirel Üniversitesi

    Kardiyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. ABDULLAH DOĞAN

  3. Tez No

    137977

    Koroner arter hastalığında genetik risk faktörleri ve MDA'nın yeri

    Genetic risk factors and MDA in coronary artery disease

    EBRU DÜNDAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    BiyokimyaÇukurova Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ABDULLAH TULİ

  4. Tez No

    129588

    Genç yaşta miyokard infarktüsü geçirmiş olan hastalarda faktör V leiden, protrombin ve MTHFR gen mutasyonlarının analizi

    Factor V leiden, prothrombin and MTHFR gene mutation in patient with early age myocardial infarction

    MUHAMMET MURAT ÇELİK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    HematolojiDicle Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ORHAN AYYILDIZ

  5. Tez No

    79575

    Arteriyel trombozlarda faktör V, metiltetrahidrofolat reduktaz ve protrombin gen mutasyon sıklığı

    Başlık çevirisi yok

    FÜSUN ÖZMEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAnkara Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NEJAT AKAR

Geri Dön