Geri Dön

Bitki dokularından (Petroselinum crispum yapraklarından) dehidroaskorbat redüktaz enziminin saflaştırılması ve spektral özellikleri

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 12582
  2. Yazar: SEMA ÇETİN
  3. Danışmanlar: DOÇ.DR. AY ÖĞÜŞ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Bitki dokuları, Dehidroaskorbat redüktaz, Maydanoz, Plant tissues, Dehydroascorbate reductase, Parsley
  7. Yıl: 1990
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

ii ÖZET Dehidroaskorbat redüktaz enzimi, maydanoz yapraklarından saf laştırıldı. Saflaştırma kademelerinde % 40 - % 75 amon yum sülfat kesitlemesi, sephadex G-100 kromatograf isi, CM- sephadex iyon değiştirici kromatograf isi ile sepharose-GSH ve Hexyl-GSH sepharose afinite kromatograf isi uygulandı. Bu aşamaların sonunda enzim 976.56 kez saf laştırıldı. Enzim, SDS'lı jel elektroforezinde incelendiğinde, % 100 saf olmadığı, ancak diğer proteinlerden önemli miktarda uzak laştırıldığı gözlendi. Molekül ağırlığı 25.000 dalton olarak saptanan enzimin bir molünün, altı sülfhidril grubu içerdiği bulundu. Enzimin bazı metal iyonları ile inhibisyonu ve aktivasyonu incelendi. Lityum klorürün enzimi aktive ettiği, ferrik ve kromun (+3) ise enzimi inhibe ettiği gözlendi.

Özet (Çeviri)

İÜ SUMMARY Dehydroascorbate reductase has been purified from Vztn.04eJLin.um ciiipum leaves. The purification steps included 40 % - 75 % ammonium sulphate, sephadex G-100 chromatography, CM-sephadex ion exchange chromatography and sepharose-GSH, hexyl-GSH sep- harose affinity chromatography. At the end of these steps the enzyme has been purified 976.56 fold. SDS-gel electrophoresis showed that the enzyme was not 100 % pure, but have been separated from a number of foreign pro teins. The molecular weight of the enzyme have been determined aş 25.000 dalton. It has been found that one mole of enzyme contained six sulphydryl groups. Some metal ion inhibition and activation of the enzyme has been investigated. Lithium chloride has been found to be activator, ferric and chromium (+3) ions have been found to be inhibitory on enzyme activity.

Benzer Tezler

  1. Çeşitli bitki dokularının emülsifikasyon özelliklerinin incelenmesi

    Investigation of emulsification properties of some plant tissues

    ELİF URAL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    Eğitim ve ÖğretimKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Fen Bilimleri Eğitimi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SAADETTİN GÜNER

  2. Doğu Akdeniz bölgesi turunçgillerinde zararlı tristeza virüs hastalığının tanınması, aratılması, özellikleri ve serolojik yöntemlerle (elisa ve SDS-immunodiffision testleri) saptanması

    Identification purification, serology (with Elisa and SDS immunodiffication tests) and properties of citrus tristeza virus (CTV) in east meditterranean region of Turkey

    SAADETTİN BALOĞLU

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1988

    ZiraatÇukurova Üniversitesi

    Bitki Koruma Ana Bilim Dalı

  3. Identification of inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) receptors in wheat (Triticum aestivum)

    Buğdayda (Triticum aestivum) inositol 1,4,5-üçfosfat (IP3) reseptörlerinin tanımlanması

    NAZLI MAKİ

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    1998

    BiyolojiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HÜSEYİN A. ÖKTEM