Geri Dön

Trombozlu hastalarda Faktör V Leiden (G1691A) ve protrombin G20210A mutasyonlarının araştırılması

Screening of Factor V Leiden (G1691A) and prothrombin G20210A mutations in thrombosis patients

  1. Tez No: 107612
  2. Yazar: JÜLİDE ALTINIŞIK
  3. Danışmanlar: PROF.DR. TURGUT ULUTİN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2001
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

6. ÖZET: Trombozlu Hastalarda FV Leiden Mutasyonu (G1691A) ve Protrombin G20210A Mutasyonlannın Araştınlması Trombotik hastalıklar tüm dünyada en önemli morbidite ve mortalite nedenlerinden birisidir. Tromboz gelişimi multifaktöriyel olup çok sayıda edinsel ve kalıtsal faktörün değişik mekanizmalarla bu gelişime katkıda bulunduğu bilinmektedir. Kalıtsal venöz trombozda çoğunlukla pıhtılaşma sistemini kontrol altında tutan doğal inhibitor mekanizma bozukluklarının rol oynadığı bilinmektedir. Trombozlu hastalarda, venöz trombozda iki önemli risk faktörü olan FV Leiden (G1691A) ve Protrombin G20210A mutasyonlannın varlığı araştırıldı. 50 trombozlu hastanın 2 tanesinde heterozigot, 1 tanesinde homozigot olmak üzere 3 hastada FV Leiden mutasyonu saptandı (%6). Kontrol grubu olarak seçilen 25 sağlıklı bireyde mutasyona rastlanmadı (%0). Hasta ve sağlıklı grup arasında anlamlı bir fark bulunmadı (p=0.29) Protrombin 20210 mutasyon analizi sonucunda, 2 hastada heterozigot mutasyona rastlanırken (%4), 25 sağlıklı bireyden de bir tanesinde mutasyon saptandı (%4). Hasta ve sağlıklı grup arasında anlamlı bir fark bulunmadı (p=0.74) 60

Özet (Çeviri)

SUMMARY: Screening of Factor V Leiden (61691 A) and Prothrombin G20210A Mutations in Thrombosis Patients Thrombotic disease is one of the leading causes of morbidity and mortality in the world. As the development of thrombosis is multifactorial, it is known that numbers of hereditary and acquired factors are involved in this process with different mechanisms. It is also known that impairment of the natural inhibitor mechanism which regulates coagulation system mostly plays an important role in hereditary venous thrombosis. The presence of FV Leiden (G1691A) and protrombin G20210A mutations were examined in thrombosis patients. Three out of fifty patients with thrombosis of which two were heterozygous (GA) and one homozygous (AA), were found to have FV Leiden mutation (6%). No mutation were detected in the control group of twentyfive healthy subjects (0%). There wasn't any significant difference between patient and control groups (p=0.29). The result of Prothrombin 20210 mutation analysis revealed heterozygote mutation in two patients (4%), while another mutation among control group consisting of twentyfive healthy subjects (4%). There wasn't any significant difference between patient and control groups (p=0.74). 61

Benzer Tezler

  1. Tez No

    107643

    Tromboz oluşan ve oluşmayan sirozlu hastalarda Faktör V Leiden, Protrombin 20210A ve Metilentetrahidrofolat Redüktaz genlerinde görülen mutasyonların tespiti

    Determination of Factor V Leiden, Prothrombin G20210A and Methylenetetrahydrofolate Reductase genes mutations in cirrhosis patients with and without thrombosis

    ÖZLEM ERKAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2001

    Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik MikrobiyolojiAnkara Üniversitesi

    Temel Hepatoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. A. MİTHAT BOZDAYI

    PROF.DR. ÖZDEN UZUNALİMOĞLU

  2. Tez No

    118380

    Pulmoner tromboembolizmde herediter faktörlerin rolü

    Başlık çevirisi yok

    N. GÜLFER OKUMUŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    Ürolojiİstanbul Üniversitesi

    Üroloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. ORHAN ARSEVEN

  3. Tez No

    164965

    Böbrek transplantasyonu yapılan hastalarda trombofili gen mutasyonları ve avasküler nekroz ilişkisi

    Thrombophilia gene mutations and avascular necrosis in kidney allograft recipients

    YAKUP EKMEKCİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    NefrolojiAnkara Üniversitesi

    Nefroloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. KENAN KEVEN

  4. Tez No

    132329

    Derin ven trombozlu hastalarda faktör V leiden ve protrombin 20210A mutasyonlarının araştırılması ve elektrokimyasal DNA biyosensörleri ile faktör V leiden analizi

    Incestigating factor V leiden and prothrombin 20210A mutations in patients with deep vein thrombosis and analysis of factor V leiden by electrochemical DNA biosensor

    BERRİN TUĞRUL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Tıbbi BiyolojiEge Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NEJAT TOPÇUOĞLU

  5. Tez No

    142046

    Stent trombozlu hastalarda GPIIb/IIIa polimorfizminin, faktör V leiden ve protrombin gen mutasyonlarının belirlenmesi

    The İnvestigation of GPIIb/IIIa polymorphism, factorV leiden and prothrombin gene mutations in patients with stent thrombous

    SEMİN GÜRSOY

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    Tıbbi BiyolojiGazi Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. ADNAN MENEVŞE

Geri Dön