Yeni aril ve heteroaril mono, bis, tris kalkon türevlerinin sentezi
Synthesis of novel aryl and heteroaryl mono, bis, tris chalcone derivatives
- Tez No: 998971
- Danışmanlar: PROF. DR. SERDAR BURMAOĞLU
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2026
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Atatürk Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: İlaç Araştırma ve Geliştirme Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Amaç: Yapısında metoksi (–OMe) grubu içeren kalkon türevlerinin çeşitli kanser hücre hatlarına karşı anlamlı biyolojik aktivite gösterdiği literatürde yaygın olarak rapor edilmiştir. Ayrıca A veya B halkasında aril ya da heteroaromatik birimler taşıyan kalkonların güçlü biyolojik özelliklere sahip olduğu bilinmektedir. Bu çalışmada, –OMe grubu içeren kalkon yapıları ile aril ve heteroaril halkaların aynı molekülde birleştirilmesiyle biyolojik etkinliğin artırılabileceği öngörülmüştür. Bu doğrultuda tez kapsamında, A halkasında 2,4,6-pozisyonlarında metoksi grupları bulunan asetofenonların, farklı aril ve heteroaril aldehitlerle Claisen–Schmidt kondenzasyonu yoluyla yeni mono, bis ve tris kalkon türevlerinin sentezlenmesi ve artan aril/heteroaril gruplarının kalkon yapısı ve kimyası üzerindeki etkilerinin incelenmesi amaçlanmıştır. Yöntem: Çalışmada, A halkasının 2,4,6-pozisyonlarında –OMe grupları içeren mono, bis ve tris asetofenonlar, B halkası farklı aril ve heteroaril birimlerden oluşan aldehitlerle bazik koşullar altında Claisen–Schmidt kondenzasyon reaksiyonuna tabi tutulmuştur. Elde edilen yeni mono, bis ve tris kalkon türevlerinin yapısal karakterizasyonu 1H-NMR ve 13C-NMR spektroskopik analizleri kullanılarak gerçekleştirilmiştir. Bulgular: Bu tez çalışması kapsamında, yapılarında farklı aril ve heteroaril gruplar bulunduran toplam 24 kalkon türevi yüksek verimlerle sentezlenmiştir. Sentezlenen tüm mono, bis ve tris kalkon bileşiklerinin kimyasal yapıları, uygun spektroskopik teknikler yardımıyla ayrıntılı biçimde aydınlatılmış ve doğrulanmıştır. Sonuç: Sonuç olarak, bu tez çalışmasında yeni mono, bis ve tris kalkon türevlerinin sentezleri başarıyla gerçekleştirilmiş ve elde edilen bileşiklerin yapıları detaylı spektroskopik analizler ile doğrulanmıştır. Yapısal tasarımda –OMe grupları ile aril ve heteroaril birimlerin aynı molekülde bir araya getirilmesi sayesinde, sentezlenen kalkon türevlerinin çeşitli kanser hücre hatlarına karşı artmış biyolojik aktivite potansiyeline sahip olduğu ve ileri biyolojik ve farmakolojik çalışmalar için umut vadeden adaylar sunduğu ortaya konmuştur.
Özet (Çeviri)
Purpose: Numerous studies have documented that chalcone derivatives with methoxy (–OMe) groups demonstrate considerable biological activity against diverse cancer cell types. Moreover, chalcones with aryl or heteroaromatic moieties in the A or B ring exhibit significant biological characteristics. This study forecasts that biological activity may be augmented by integrating chalcone structures with –OMe groups alongside aryl and heteroaryl rings inside a single molecule. This thesis endeavors to synthesize novel mono, bis, and tris chalcone derivatives of acetophenones featuring methoxy groups at the 2,4,6-positions in the A ring through Claisen–Schmidt condensation with various aryl and heteroaryl aldehydes, and to examine the influence of augmented aryl/heteroaryl groups on the chalcone structure and chemistry. Method: This study involved mono, bis, and tris acetophenones having –OMe groups at the 2,4,6-positions of the A ring, which underwent Claisen–Schmidt condensation reactions with aldehydes including various aryl and heteroaryl units in the B ring under basic conditions. The structural characterisation of the newly synthesized mono, bis, and tris chalcone derivatives was conducted utilizing 1H-NMR and 13C-NMR spectroscopic techniques. Findings: This thesis reports the synthesis of 24 chalcone derivatives including various aryl and heteroaryl groups, achieved with high yields. The chemical structures of all produced mono-, bis-, and tris-chalcone compounds were explored and confirmed in detail using suitable spectroscopic techniques. Results: This thesis effectively synthesized novel mono, bis, and tris chalcone derivatives, with the structures of the resulting compounds validated using comprehensive spectroscopic investigations. The structural design, integrating –OMe groups with aryl and heteroaryl units within a single molecule, indicated that the synthesized chalcone derivatives exhibit enhanced biological activity against diverse cancer cell lines and represent promising candidates for subsequent biological and pharmacological investigations.
Benzer Tezler
- Bazı aril/heteroaril substitüye 1,2,4-triazolo [3,4-b]-1,3,4-tiyadiazollerin sentezi ve karakterizasyonu
Synthesis and characterization of some aryl/heteroaryl subtituted 1,2,4-triazolo [3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles
CİHAN İSPİR
Yüksek Lisans
Türkçe
2024
KimyaEskişehir Osmangazi ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NAİME FUNDA TAY
- Yeni N-heterosiklik karben-Pd-PEPPSI komplekslerinin sentezleri ve bazı kenetlenme reaksiyonlarındaki katalitik etkinliklerinin araştırılması
Synthesis of new N-heterocyclic carbene-Pd-PEPPSI complexes and investigation of their catalytic efficiencies in some coupling reactions
SAMET CAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2022
KimyaBursa Uludağ ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ MELİHA ÇETİN KORUKÇU
- İzokinol-sübstitüe triazol ve piran türevlerinin sentezi
Isoquinoline-substituted triazole and pyran derivatives: Synthesis and computation
DUYGU YENİDEDE
- Heteroaril ferrosenil bileşiklerinin suzuki çapraz kenetlenme reaksiyonu ile sentezi
The synthesis of heteroaryl ferrocenyl compounds by suzuki cross-coupling reaction
MİKDAT ACER
- Naftalin ve tiyazol halkası içeren üre türevlerinin sentezi
Synthesis of urea derivatives containing naphthaline and thiazol rings
TUĞBA TOKBAY