Deneysel sepsis modelinde poli (ADP-RİBOZ) sentaz (PARS) inhibisyonunun ileum morfolojisi ve bakteriyel translokasyon üzerine etkisi
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 99060
- Danışmanlar: Belirtilmemiş.
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Genel Cerrahi, General Surgery
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2000
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Sağlık Bakanlığı
- Enstitü: Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi
- Ana Bilim Dalı: Genel Cerrahi Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
ÖZET: Sepsis, sistemik inflamatuar yanıt sendromu (SIRS), multiorgan disfonksiyon sendromu (MODS) ve multiorgan sistem yetersizliği (MOSF) gibi durumlarda mortalite çok yüksek seyretmektedir. Sepsis patoflzyolojisinin tam olarak anlaşılmasına ve tedaviye yönelik deneysel çalışmalar yoğun bir şekilde sürmektedir. Çalışmamızda SIRS veya sepsisteki doku hasarında çok önemli rol oynadığı düşünülen poli(ADP-riboz) sentaz (PARS) enziminin 3-aminobenzamid ile inbibisyonunun MOSF'nin motoru olarak tanımlanan gastrointestinal kanaldaki histopatolojik değişiklikler ve bakteriyel translokasyon üzerine olan etkileri araştırılmıştır. Çalışmada 28 adet 250 gr. ağırlığında erkek Wistar rat kullanılmıştır. Bir gecelik açlık sonrasında denekler 4 gruba ayrılmışlardır. Birinci gruba (Kontrol): sadece serum fizyolojik (n=6), 2. Gruba (Sepsis) lipopolisakkarit (E. coü endotoksini, n=8), 3. Gruba (Kontrol + 3-aminobenzamid) 3-aminobenzamid + 20 dakika sonra serum fizyolojik (n=6), 4. Gruba (Sepsis + 3-aminobenzamid) ise 3-aminobenzamid + 20 dakika sonra LPS verildi (n=8). Kullanılan maddelerin tümü intraperitoneal olarak verilmiştir. Altıncı saatin sonunda tüm deneklerden intramüsküler olarak uygulanan 50 mg/kg ketamin + 7 mg/kg Rompun anestezisi ile steril şartlarda kalplerinden kan örnekleri alındı. Daha sonra mikrobiyolojik inceleme için karaciğer, dalak ve mezenterik lenf nodu örnekleri alındı. Histopatolojik inceleme için ise ileumdan örnekler alındı ve % 10'luk formaldehide konuldu. Birinci (kontrol) ve 4. (sepsis + 3-aminobenzamid) gruplardan alman doku örneklerin hiçbirinde bakteri izole edilmedi. Üçüncü (kontrol + 3-aminobenzamid) gruptasadece 1 denekten alman örneklerde üreme oldu. ikinci (sepsis) grupta mezenterik lenf nodlannın altısında, karaciğer ve dalaktan alınan örneklerin ise dördünde üreme olduğu görüldü. Mezenterik lenf nodlarına (MLN) olan bakteri translokasyonu açısından 2. (sepsis) grup ile diğer gruplar arasındaki fark istatistiksel olarak anlamlı idi (p<0.05). Karaciğer ve dalağa olan bakteri translokasyonu açısından ise sayısal olarak belirgin fark görülmesine rağmen muhtemelen denek sayısının az olması nedeniyle istatistiksel olarak anlamlı farklılık tespit edilmedi (p>0.05). Kan kültürlerinin ise hiçbirinde üreme tespit edilmedi. İleum örneklerinin histopatolojik değerlendirilmesinde 2. (sepsis) gruptaki deneklerin histopatolojik skoru diğer gruplara göre belirgin olarak yüksek bulunmuştur. Aradaki fark istatistiksel olarak anlamlıdır (p<0.05). Endotoksin ileum morfolojisinde belirgin bozulmaya neden olmuştur. Diğer 3 grubun histopatolojik skorları arasında anlamlı farklılık görülmemiştir. Çalışmamızda 3-aminobenzamidin sepsis oluşturulan deneklerde ileum morfolojisini kontrole yakın oranda koruduğu ve bakteriyel translokasyonun önlediği gösterilmiştir. Elde edilen bulguların klinik uygulamalara yansıtılabilmesi için yeni çalışmalar yapılması gerekmektedir.
Özet (Çeviri)
SUMMARY Sepsis, systemic inlammatory response syndrome (SIRS), multiorgan disfunction syndrome (MODS) and multiorgan failure (MOF) are serious clinical problems with high mortality rates. Many experimental studies about the pathophysiology and treatment of sepsis have been performed. In our study, the role of poh/(ADP-ribose) synthetase (PARS) inhibitor, 3-aminobenzamide, on bacterial translocation and ileal histology was investigated in endotoxin- induced sepsis in 28 male Wistar rate (250-300 g) allocated into four groups. The first group, received intraperitoneal saline (control: 0,9 percent sodium chloride: n=6); the second group, intraperitoneal endotoxin {Escherichia coli lipopolysaccharide :n=8); the third group, intraperitoneal 3-aminobenzamide before 1 ml kg'1 saline (n=6); and the fourth group, intraperitoneal 3-aminobenzamide 10 minutes before endotoxin (n=8). Six hours later, rats were anaesthetized with intramuscular ketamine 50mg / kg and xylazine 7mg / kg. Under aseptic conditions blood samples were obtained by cardiac puncture, men liver, spleen, and mesenteric lymph node specimens were obtained. Samples of ileum were removed for histopathologic evaluation. Specimens were then cultured to determine the presence of colony forming units as an index of bacterial translocation. Intestinal sections were assessed and graded in a blinded manner. No colony forming bacteria could have been isolated from the samples obtained from the first and the fourth groups. In the second group the incidence of bacteria isolated MLNs was significantly higher than the other groups 0?<0.05). The predominatingbacteria was E. coU. The incidence of bacteria isolated liver and spleen specimens was also higher than the other groups, but there was no statistical significance probably because of low number of animals in the groups. Small intestine from the animals in the endotoxin-only group was characterized by marked mucosal injury. Animals from the endotoxin+3-aminobenzamide group showed significantly lower ileal injury scores compared to animals from the endotoxin-only group (/K0.05). There was no statistically significant difference between the scores of the saline-only group and endotoxin+3- aminobenzamide group. The histopathologic score of the endotoxin only group (1 1.0±2.0) was sinificantly higher than the other groups (p<0.05). There was no statistically significant difference between the histopatologic scores of the saline only group (3.0±1.0), saline+3-aminobenzamide group (3.3±.50) and endotoxin+3- aminobenzamide group (3.5±.50). The inhibition of PARS by its blocker 3-aminobenzamide during endotoxemia prevents bacterial tranlocation and preserves ileal histology in rats. These results may be exploited clinically for the prophylaxis and treatment of septic states.
Benzer Tezler
- Deneysel sepsis modelinde granülosit koloni-stimüle edici faktörün karaciğer kupffer hücre fonksiyonu ve tümör nekrozis faktör üzerine etkileri
Başlık çevirisi yok
A. ÖZKAN TÜRKOĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1996
Genel CerrahiEge ÜniversitesiGenel Cerrahi Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. YILDIRAY YÜZER
- Deneysel sepsis modelinde Pentoksifillin'in myeloperoksidaz, nitrik oksid ve tümör nekroz faktör salınımı üzerine etkilerinin incelenmesi
The Effects of pentoxifylline on myeloperoxidase, nitric oxide and tumor necrosis factor release in experimental sepsis model
HİLAL ERSÖZ KOÇDOR
- Deneysel sepsis modelinde granülosit koloni stimülatör faktör ve İmipenem'in tek tek ve kombine kullanımının sağ kalım üzerine etkileri
Başlık çevirisi yok
MEHMET CAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1997
Genel CerrahiCumhuriyet ÜniversitesiGenel Cerrahi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. CİHAN YILDIRIR
- Deneysel sepsis modelinde tiroid hormonlarının mortalite ve sepsis parametreleri üzerine etkileri
Effects of thyroid hormones on mortality and sepsis parameters in experimental sepsis model
MURAT İNAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2000
Genel CerrahiCumhuriyet ÜniversitesiGenel Cerrahi Ana Bilim Dalı
Y.DOÇ.DR. AYHAN KOYUNCU
- Pentoksifilin ve siklooksijenaz inhibitörlerinin deneysel sepsis modelinde sağkalım üzerine etkisi
Affect of pentoxifylline and cyclooxygenase inhibitors to prolonge survival in experimental sepsis model
KAMİL BÜLENT ELVERDİ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1997
Genel CerrahiDokuz Eylül ÜniversitesiGenel Cerrahi Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. SEYMEN BORA