Geri Dön

Sıçanlarda streptozosin ile oluşturulmuş diyabetes mellitus modelinde mesane dokusunda kasılma yanıtlarına kronik hidrojen sülfür tedavisinin etkisinin araştırılması

Investigation of the effects of chronic hydrogen sulfide treatment on bladder contraction responses in a streptozotocin-induced diabetes mellitus model in rats

  1. Tez No: 984100
  2. Yazar: AYNUR ARSLAN SABANCI
  3. Danışmanlar: PROF. DR. CANAN ULUOĞLU, PROF. DR. SEVİL ÖZGER İLHAN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2025
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Diyabetes mellitus (DM), periferik ve otonom sinir sisteminde oluşturduğu nöropatik değişiklikler aracılığıyla alt üriner sistem fonksiyonlarını bozan kronik bir metabolik hastalıktır. Endojen bir gazotransmitter olan hidrojen sülfürün (H₂S), sinir sistemi ve düz kas dokusu üzerinde antiinflamatuvar, antioksidan ve nöroprotektif etkiler gösterdiği bilinmektedir. Bu deneysel çalışmada, sıçanlarda streptozosin (STZ, 60 mg/kg, i.p.) ile oluşturulan diyabetes mellitus modelinde mesane düz kası kasılma yanıtlarında meydana gelen değişiklikler araştırılmış ve bu yanıtlar üzerine kronik H₂S uygulamasının (NaHS, 5 mg/kg/gün, 8 hafta) etkileri değerlendirilmiştir. Çalışma kapsamında hayvanlar rastgele dört gruba ayrılmıştır: Kontrol, NaHS, Diyabet ve Diyabet+NaHS. Sekiz haftalık tedavi sürecin sonunda mesane izole organ banyosu sistemine yerleştirilmiştir. Mesane düz kas kasılma yanıtları; KCl (80 mM), EAU (1, 2, 4, 8, 16, 32 Hz), sabit 16 Hz frekansta Atropin, sabit 16 Hz frekansta α,β-Metilen-ATP, sabit 16 Hz frekansta Atropin+α,β-Metilen-ATP birlikte ve Karbakol uygulanarak değerlendirilmiştir.Ayrıca, moleküler düzeyde RT-PCR yöntemi ile muskarinik M2 ve M3 reseptör alt tipleri, nöropeptid PACAP38, mekanosensitif Piezo1 ve TRPA1 iyon kanalları ile hücreler arası bağlantıyı sağlayan Cx43 (Konneksin 43) proteinine ait gen ekspresyon düzeyleri belirlenmiştir. Elde edilen veriler, diyabet grubunda EAU aracılı kasılma yanıtlarının anlamlı şekilde arttığını, bu değişiklik NaHS tedavisiyle bir miktar daha arttığını göstermiştir. Diyabet grubunda Atropin uygulaması sonrasında EAU ile elde edilen kasılma yanıtlarında anlamlı bir azalma izlenmiş; bu durum kasılma yanıtlarının diyabet modellerinde büyük oranda kolinerjik yolların etkilendiğine işaret etmektedir. Karbakol yanıtlarında diyabet+NaHS grubunda anlamlı artış gözlenmiş, bu durum reseptör duyarlılığınında artış olmasını düşündürmektedir. α,β-Metilen-ATP ile elde edilen pürinerjik yanıtlar diyabet grubunda minimal artmış; ancak bu artış NaHS uygulamasıyla anlamlı şekilde düzelmemiştir. Moleküler düzeyde, diyabet grubunda Piezo1ve TRPA1 genlerinin mRNA düzeylerinde anlamlı artış saptanmış; NaHS tedavisinin bu artışları baskıladığı izlenmiştir. Sonuç olarak bu çalışma, streptozosin ile oluşturulan diyabet modelinde mesane düz kas fonksiyonlarının bozulduğunu ve bu bozulmanın presinaptik sinirsel ileti ve reseptör düzeyinde duyarlılık artışı gibi mekanizmalarla ilişkili olduğunu göstermektedir. Hidrojen sülfür tedavisinin, söz konusu bozukluklar üzerinde düz kasta kontraktilitede artış yapabileceği; bu etkinin kolinerjik sistem modülasyonu ve yapısal proteinlerin ekspresyonuna yönelik düzenlemeler yoluyla gerçekleştiği düşünülmektedir.

Özet (Çeviri)

Diabetes mellitus (DM) is a chronic metabolic disorder that impairs lower urinary tract function through neuropathic changes in both the peripheral and autonomic nervous systems. Hydrogen sulfide (H₂S), an endogenously produced gasotransmitter, has been shown to exert anti-inflammatory, antioxidant, and neuroprotective effects on the nervous system and smooth muscle tissue. In this experimental study, changes in bladder smooth muscle contraction responses were investigated in a diabetes mellitus model induced in rats using streptozotocin (STZ, 60 mg/kg, i.p.), and the effects of chronic H₂S treatment (NaHS, 5 mg/kg/day, for 8 weeks) on these responses were evaluated. Animals were randomly divided into four groups: Control, NaHS, Diabetes, and Diabetes+NaHS. At the end of the 8-week treatment period, the bladders were placed in an isolated organ bath system. Bladder smooth muscle contraction responses were evaluated using KCl (80 mM), electrical field stimulation (EFS; 1, 2, 4, 8, 16, 32 Hz), Carbachol, and applications at a constant 16 Hz frequency of Atropine, α,β-Methylene-ATP, the combination of Atropine+α,β-Methylene-ATP. At the molecular level, gene expression levels of muscarinic M2 and M3 receptor subtypes, the neuropeptide PACAP38, mechanosensitive ion channels Piezo1 and TRPA1, and the gap junction protein Cx43 (Connexin 43) were determined by RT-PCR. The data revealed a significant increase in EFS-induced contractions in the diabetic group, with a further increase observed following NaHS treatment. Atropine application in the diabetic group significantly reduced EFS-induced contractions, suggesting a prominent involvement of cholinergic pathways. Carbachol responses were significantly increased in the Diabetes+NaHS group, indicating enhanced receptor sensitivity. Purinergic responses induced by α,β-Methylene-ATP were only mildly increased in the diabetic group and were not significantly altered by NaHS treatment. On the molecular level, mRNA expression of Piezo1 and TRPA1 was significantly upregulated in the diabetic group, and this upregulation was suppressed by NaHS treatment. In conclusion, this study demonstrates that bladder smooth muscle function is impaired in the STZ-induced diabetes model, associated with increased presynaptic neural transmission and receptor sensitivity. Hydrogen sulfide treatment may enhance detrusor contractility through modulation of cholinergic pathways and regulation of structural protein expression.

Benzer Tezler

  1. Diyabetik sıçanlarda mesane fonksiyonlarında küçük GTPaz'ların rolü

    The roles of small GTPases on urinary bladder of diabetic rats

    ATİYE SİNEM EVCİM

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıDokuz Eylül Üniversitesi

    Tıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MUKADDES GÜMÜŞTEKİN GÜNELİ

  2. Sıçanlarda streptozosin ile oluşturulmuş diyabetes mellitus modelinde, vaz deferens kasılma yanıtlarına kronik hidrojen sülfür tedavisinin etkisi

    The effect of chronic hydrogen sulfide treatment on vas deferens contractile responses in streptozocin-induced diabetes mellitus model in rats

    CELİL İLKER AŞKIN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Eczacılık ve FarmakolojiGazi Üniversitesi

    Tıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GÖKÇE SEVİM ÖZTÜRK FİNCAN

  3. Deneysel diyabetik retinopati rat modelinde Bevacizumab ve Ramucirumab'ın etkisinin karşılaştırılması

    Comparison of the effect of Bevacizumab and Ramucirumab in the experimental diabetic retinopathy rat model

    SARA KOYLU GÜNGÖR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Göz HastalıklarıFırat Üniversitesi

    Göz Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SABİHA GÜNGÖR KOBAT

  4. Pinealektomi yapılmış ve streptozotosin ile diyabet oluşturulmuş ratlarda krosinin karaciğer dokusu üzerine etkisinin araştırılması

    Investigation of the effect of crocin on liver tissue of pinealectomized and streptozotocin-induced diabetic rats

    MELİKE KARAYAKALI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    BiyokimyaKarabük Üniversitesi

    Temel Tıp Bilimleri Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ MEHMET DEMİR

  5. Deneysel olarak diyabet oluşturulmuş ratların beyin ve siyatik sinir dokusuna alfa lipoik asidin etkisinin araştırılması

    The investigation of effects of alpha lipoic acid in the sciatic nerve and brain tissue of rats were created in experimental diabetes

    İREM TAŞCI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    NörolojiFırat Üniversitesi

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. CANER FEYZİ DEMİR