Bazı pirol makrohalkalarının tautomerik dengelerinin teorik incelenmesi
Theoretical investigation of the tautomeric equilibrium of some macrocyclic pyrrole
- Tez No: 96909
- Danışmanlar: PROF.DR. CEMİL ÖĞRETİR
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Makrohalkalı bileşikler, Pirol, Tautomerizm, Macrocyclic compounds, Pyrrole-2,3-dione, Tautomerism
- Yıl: 2000
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Organik Kimya Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
ÖZET Bu çalışmada, 3,4-Diformil-2,5-dimetilpirol 'ün 1,2-diaminosMohekzan ile reaksiyonundan elde edilen 5,6,7,14,15,16-Hekzahidro-l,3,10,12-tetrametil[6,7 ve 15,1 6]bisiklohekzilbipirolo[3,4-f] [3',4'-n] [1,4,9, 12]tetraazasiklohekzadesin makrosiklik molekülünün tautomerik yapısının kuantum kimyasal hesaplamalan ile incelenmiştir. Bu amaçla makromolekülün nötür, proton vermiş anyonları, bir iki üç proton almış halleri ile mümkün olan hallerde proton taşımını engellenmiş model moleküller modellenmiştir. Gaz fazı için proton affinite, sıvı faz için pKT değerleri ile her iki faz içinde oransal kararlılıklar araştırılmış ve çoğunlukla pirol formun baskın olduğu gözlenmiştir. Literatürde benzer makromoleküller için azafulvin yapısının baskın olduğu rapor edilmekle birlikte bu çalışmada molekülde var olan bisiklohekzil yapısının bulunması nedeniyle pirol formunu tercih ettiği sonucuna varılmıştır.
Özet (Çeviri)
n SUMMARY The tautomeric structure of 5,6,7,14,15,16-Hexahydro4,3,10,124etramethyl [6,7 and 15,16]bicyclohexylbipirolo[354-fJ[3',4'-n][l,4,9,12]tetraazacyclohexadecine macrocyclic molecule, which was formed by reaction of 3,4-diformyl-2,5- dimethylpyrrole with 1,2-diaminocyclohexane, was investigated by quantum chemical calculations. For that purpose anions, neutral, monocation, dication and trication states and fixed structures, in which proton migration was eliminated by replacing the mobile hydrogen atoms with methyl groups where possible, were studied. The proton affinities in gas phase, pKx values in liquid phase and relative stabilities of the tautomeric forms in both phases were searched. It was observed that the pyrrole form predominates in most of the cases. In the literature for similar macromolecules the azafulvene form was reported to be predominant. This contradiction can be justified by the presence of bicyclohexyl groups by differing to the previous ones in the studied macromolecule.
Benzer Tezler
- Bazı biyolojik aktif makro halkalı bileşikler üzerinde deneysel ve teorik çalışmalar
Başlık çevirisi yok
HALİL BERBER
- Bazı 1-[2-(Sübstitüe pirol-1-İL) etil] 2-metil-5- nitroimidazol türevlerinin sentezi ve antimikrobiyal etkilerinin araştırılması
Başlık çevirisi yok
AHMET ÇAĞRI KARABURUN
Yüksek Lisans
Türkçe
1997
Eczacılık ve FarmakolojiAnadolu ÜniversitesiFarmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ŞEREF DEMİRAYAK
- Pirol ve furanın elektrokimyasal polimerleşmesi bazı ikili polimerlerinin sentezi ve özelliklerinin incelenmesi
Electrochemical polymerization of pyrrole and furan, synthesis of same binary polymers and investigation of their properties
BETÜL AL-TAWEEL
Yüksek Lisans
Türkçe
2000
KimyaGazi ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SERPİL AKSOY
PROF. DR. MUZAFFER TALU
- Bazı furan ve pirrol türevi visinal-dion bileşiklerinin çeşitli nükleofillerle reaksiyonları
Başlık çevirisi yok
İSMAİL YILDIRIM
- Bazı meso-sübstitüe porfirinlerin sentezi, komplekslerinin hazırlanması ve bazlık sabitlerinin tayini ile yapılarının aydınlatılması
Synthesis of some meso-porphyrin derivatives, determination of basicity constants, preparation of their complexes and investigation of their structures
MUSTAFA HAYVALI