Geri Dön

İdiyopatik pulmoner fibrozis hastalarında sağlıkla ilişkili yaşam kalitesine etki eden faktörler

Factors affecting health-related quality of life in patients with idiopathic pulmonary fibrosis

  1. Tez No: 945490
  2. Yazar: MELİKE AK AYAROĞLU
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. DİCLE KAYMAZ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Göğüs Hastalıkları, Chest Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: İPF, sağlıkla ilişkili yaşam kalitesi, kronik solunum hastalıkları anketi, leicester öksürük anketi
  7. Yıl: 2025
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
  10. Enstitü: Ankara Atatürk Göğüs Hastalıkları ve Göğüs Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
  11. Ana Bilim Dalı: Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Tıp Eğitimi Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Giriş-Amaç: İdiyopatik pulmoner fibrozis (İPF), yüksek mortalite ve morbidite oranlarıyla seyreden, kronik ve ilerleyici bir interstisyel akciğer hastalığıdır. Son yıllarda, İPF ve sağlıkla ilişkili yaşam kalitesi (SİYK) arasındaki ilişkiye dair farkındalık artsa da bu alandaki araştırmalar oldukça sınırlıdır. Bu nedenle çalışmamızda yeni tanı alan İPF hastalarında SİYK'ne etki ettiği klinik olarak öngörülen değişkenlerin etkisi incelenmiştir. Gereç ve Yöntem: Sağlık Bilimleri Üniversitesi Ankara Atatürk Sanatoryum Eğitim ve Araştırma Hastanesi 23.11.2023-23.12.2024 tarihleri arasında ATS/ERS/JRS/ALAT 2022 rehberine göre yeni tanı alan 47 İPF'li hasta çalışmaya alındı. Hastaların demografik ve semptomatik özellikleri, solunum fonksiyon testleri ve karbonmonoksit difüzyon kapasiteleri, ekokardiyografik (EKO) incelemeleri, üst ve alt ekstremite egzersiz kapasiteleri kaydedilerek, bu parametrelerin kronik solunum hastalıkları anketi (KSHA) ile değerlendirilen SİYK'ne etkisi çoklu doğrusal regresyon analizi yapılarak incelendi. Bulgular: Çalışmaya alınan 47 hastanın %78.7'si erkek, %21,3'ü kadın olup ortalama tanı yaşı 69.79±6.72 yıldı. Hastaların SİYK'nin değerlendirildiği KSHA toplam skoru ile erkek cinsiyet, karbonmonoksit difüzyon kapasitesi (DLCO) (litre), 6 dakika yürüme mesafesi (6DYM), 6 dakika pegboard ring test (6PBRT) skoru, Leicester öksürük anketi (LÖA) arasında istatistiksel ilişki bulundu (p<0.05). Regresyon modeline tüm hastalar dahil edildiğinde, mMRC (Modified Medical Research Council) dispne skoru, 6PBRT, LÖA skoru ve Uluslararası Fiziksel Aktivite Anketi (IPAQ) yaşam kalitesi puanlarının bağımsız belirleyiciler olduğu saptandı. mMRC ≥2 olan hastalarda ise yaş, komorbidite, mMRC, LÖA skoru ve yaşam kalitesi puanlarının bağımsız öngörücüler olduğu belirlendi. Sonuç: İPF'li hastalarda SİYK'nin tanı anında olumsuz yönde etkilendiği ve bu nedenle SİYK etkileyen faktörler yönünden hastaların detaylı değerlendirilip, hastaların tedavisinin bu değerlendirmeler ışığında düzenlenmesi gerektiğini düşünmekteyiz.

Özet (Çeviri)

Introduction- Purpose: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic and progressive interstitial lung disease with high mortality and morbidity rates. In recent years, awareness of the relationship between IPF and health-related quality of life (HRQOL) has increased, but research in this area is quite limited. Therefore, in our study, we investigated the effects of variables that are clinically predicted to affect HRQOL in newly diagnosed IPF patients. Materials and Methods: The study included 47 patients with IPF who were newly diagnosed according to the ATS/ERS/JRS/ALAT 2022 guideline between 23.11.2023 and 23.12.2024 at the University of Health Sciences Ankara Atatürk Sanatorium Training and Research Hospital. Demographic and symptomatic characteristics of the patients, respiratory function tests and carbon monoxide diffusion capacities, echocardiographic (ECHO) examinations, upper and lower extremity exercise capacities were recorded, and the effects of these parameters on HRQOL assessed by the Chronic Respiratory Diseases Questionnaire (CRQ) were examined by multiple linear regression analysis. Results: Of the 47 patients included in the study, 78.7% were male and 21.3% were female, and the mean age at diagnosis was 69.79±6.72 years. A statistically significant relationship was found between the total score of the CRQ, which evaluates the HRQOL of the patients, and male gender, diffusing capacity for carbon monoxide (DLCO) (liters), 6-minute walking distance (6MWD), 6-minute pegboard ring test (6PBRT) score, and Leicester cough questionnaire (LCQ) (p<0.05). When all patients were included in the regression model, mMRC (Modified Medical Research Council) dyspnea score, 6PBRT, LCQ score, and International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) quality of life scores were found to be independent predictors. In patients with mMRC ≥2, age, comorbidity, mMRC, LCQ score, and quality of life scores were found to be independent predictors. Conclusion: We believe that HRQOL is negatively affected at the time of diagnosis in patients with IPF and therefore patients should be evaluated in detail in terms of factors affecting HRQOL and their treatment should be adjusted in the light of these evaluations.

Benzer Tezler

  1. İdiyopatik pulmoner fibrozis hastalarında beslenme durumunun değerlendirilmesi ve beslenme desteğinin etkinliği

    The assessment of nutritional status in patients with idiopathic pulmonary fibrosis and the effectiveness of nutritional support

    İREM ÇAĞLA ÖZEL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Beslenme ve DiyetetikAnkara Üniversitesi

    Beslenme ve Diyetetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NURCAN YABANCI AYHAN

  2. Fibrotik interstisyel akciğer hastalığı tanılı hastalarda artan hızda mekik yürüme testinin sağkalımla ilişkisi

    The association of the incremental shuttle walk test with survival in patients diagnosed with fibrotic interstitial lung disease

    GÖKSU ŞAHİN KALKAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2026

    Göğüs HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MUSTAFA ENGİN ŞAHİN

  3. Serum VANİN-1 düzeyi idiyopatik pulmoner fibrozis hastalarında yeni bir biyomarker olabilir mi?

    Could serum VANIN-1 level be a novel biomarker in patients with idiopathic pulmonary fibrosis?

    GÖZDE ÖKSÜZLER KIZILBAY

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Göğüs HastalıklarıKocaeli Üniversitesi

    Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SERAP ARGUN BARIŞ

  4. İdiyopatik pulmoner fibrozisde telomeraz ilişkili gen mutasyonlarının araştırılması

    Investigation of telomerase related gene mutations in idiopathic pulmonary fibrosis

    HALİME YILDIRIM

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    GenetikSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ENDER M. ÇOŞKUNPINAR

  5. İskemi modifiye albümin ve oksidatif stres parametrelerinin pulmoner fibroziste yeri

    The role of ischemia-modified albumin and oxidative stress parameters in pulmonary fibrosis

    FİLİZ MİRAÇ ŞİMŞEK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2026

    Göğüs HastalıklarıErciyes Üniversitesi

    Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ BURCU BARAN