Kalıtsal sferositos ve B-talasemi taşıyıcısı + HS birlikteliği olan olgular ile splenektomi yapılmış olguların ayırıcı tanısında kan parametrelerinin yeri
The Role of blood parameters in for the diagnosis and splenoctomized patients
- Tez No: 93603
- Danışmanlar: PROF. DR. NEJAT AKAR, DOÇ. DR. LEYLA AÇIK
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyoloji, Biology
- Anahtar Kelimeler: p-Talasemi, osmotik frajilite, eritrosit indisleri, Eritrosit membranı, Kan parametreleri, Sferositoz, Talasemi, Thai, erythrocyte, Erythrocyte membrane, Blood parameters, Spherocytosis, Thalassemia
- Yıl: 2000
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gazi Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
KALITSAL SFEROSİTOZ (HS) VE p- TALASEMİ TAŞIYICISI + HS BİRLİKTELİĞİ OLAN OLGULAR İLE SPLENOKTOMİ YAPILMIŞ OLGULARIN AYIRICI TANISINDA KAN PARAMETRELERİNİN YERİ (Yüksek Lisans Tezi) HAFİZE GÖKÇE GAZİ ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ 2000 ÖZET Sferositoz, kalıtsal geçişli eritrosit membran bozukluğu sonucu gelişen bir hastalıktır. Membrandaki majör proteinlerden birinin eksikliği veya yapısal bozukluğu eritrositin deformasyonuna neden olur. Bu çalışmada HS, HS + p- talasemi taşıyıcısı birlikteliği olan olgular ile splenektomili olguların kan parametreleri incelenerek karşılaştırılmaları yapılmıştır. Çalışma kapsamına 85 birey ( HS :36, HS + p-tal. taşıyıcısı :16, splenektomize :5, kontrol:28 ) alındı. HS'li olgularda eritrosit dağılım genişliği (RDW) ve ortalama eritrosit hemoglobin konsantrasyonu (MCHC) normalden yüksek bulundu(p<0,001). HS + p -talasemi taşıyıcısı birlikteliği olan grubun eritrosit sayısı (RBC) ve RDW normalden yüksek (p<0,05), Bu grubun ortalama eritrosit hacmi (MCV), ortalama eritrosit hemoglobini (MCH), ortalama hemoglobin konsantrasyonu (MCHC) normalden düşük bulundu (p<0,001). Splenektomili grubun MCHC değeri yüksek (p<0,001 ), RDW değeride splenektomisiz gruplara göre düşük bulundu (p<0,05). Bilim Kodu : 401.02.00
Özet (Çeviri)
THE ROLE OF BLOOD PARAMETERS IN FOR THE DIAGNOSIS OF HEREDITARY SPHEROCYTOSIS (HS), HS p-THALASSEMIA TRAIT COMBINATION AND SPLENOCTOMKED PATIENTS (M.Sc. Thesis) Hafîze GÖKÇE GAZİ UNIVERSTY INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY December 2000 ABSTRACT Hereditary spherocytosis (HS ) is a disease which occurs as a result of inherited erythrocyte membrane defect. The lack of one of the major proteins in the membrane or a defect in the structure of the protein causes erythrocyte deformation. In this study erythrocyte indexes of Hereditary spherocytosis, Hereditary spherocytosis, p- Thalassemia trait patients were examined and compared to each other Eighty-five individuals were examined in this study ( HS : 36, HS + p- thai, trait : 16, splenectomized : 5, control: 28 ). In the patients with HS, erythrocyte distribution width (RDW) and mean corpuscular hemoglobin concentration (MCHC) was found higher than in normal control subjects (p<0,001). In the HS p- thalassemia trait group, erythrocyte number (RBC) and RDW was observed higher than the normal values (p<0,05) and also in this group, mean corpuscular volume (MCV), mean corpuscular hemoglobin (MCH) and MCHC was lower when compared to normals (p<0,001). MCHC in splenectomized group was higher (p<0,001) and RDW value was lower when compared to the patients without splenectomy (p<0,05). Science code : 401.02.00
Benzer Tezler
- Kırmızı kan hücresi membran proteinlerinin poliakrilamid jel elektroforezi ile incelenmesi
Başlık çevirisi yok
REYHAN ÖNER
Doktora
Türkçe
1988
HematolojiHacettepe ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MERAL SAKIZLI
- Kalıtsal kan hastalıklarında (talasemi, HbS ve G6PD eksikliği) eritrosit membranın incelenmesi
Başlık çevirisi yok
MEHRDAD AZAR (ARAİE)
Yüksek Lisans
Türkçe
1992
BiyokimyaÇukurova ÜniversitesiBiyokimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. GÜNEŞ T. YÜREĞİR
- Kalıtsal hastalıklarda SSCP ve HA teknikleri ile mutasyonların hızlı taranması
Rapid detection of mutations in hereditary diseases by SSCP and HA techniques
RIZA KÖKSAL ÖZGÜL
- Analysis of HMLHI germline mutations in three Turkish hereditary nonpolyposis colorectal cancer kindreds
Kalıtsal polipoz olamayan kolorektal kanserli üç Türk ailesinde HMLHI genindeki eşey hücresi mutasyonlarının analizi
CEMALİYE AKYERLİ
Yüksek Lisans
İngilizce
1998
Biyolojiİhsan Doğramacı Bilkent ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
Y.DOÇ.DR. MARİE RİCCİARDONE
- Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliğinin moleküler patolojisinin DNA dizi analizi ile saptanması
The Detection of molecular pathology of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency with DNA sequence analysis
CEREN ACAR