Otolog periferik kan kök hücre transplantasyonundan sonra G-CSF veya GM-CSF kullanımının karşılaştırılması: Prospektif çalışma sonuçları
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 91786
- Danışmanlar: Belirtilmemiş.
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Hematoloji, Onkoloji, Hematology, Oncology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2000
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gata
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
ÖZET Yüksek doz kemoterapi ve otolog periferik kan kök hücre transplantasyonu (PKHT) sonrası hematolojik engraftman sağlanıncaya kadar sürecek 2-4 haftalık aplazi dönemindeki enfeksiyöz ve kanama komplikasyonları en belirgin morbidite ve mortalite nedenidir. Hematolojik engraftman üzerine G-CSF ve GM-CSF'nin farklı etkileri vardır. PKHT sonrası uygulanan G-CSF ve GM-CSF'nin hematolojik engraftmana katkılarını karşılaştırmak amacıyla otolog PKHT uygulanan solid tümörlü ve hematolojik maligniteli 52 olgu çalışmaya alındı. G-CSF (n=27) ve GM- CSF (n=25) gruplarındaki hastaların yaşları, cinsiyetleri, tanıları, önceden gördükleri radyoterapi ve kemoterapi kür sayıları, hazırlama rejimleri TNC ve CD34+ hücre sayıları farklı değildi. 1. gruba infüzyon sonrası + 1. günden itibaren 5 jxgr/kg/gün dozunda G-CSF (Filgrastim, Neupogen, Roche) 2. gruba infüzyondan sonra 5u.gr/kg/gun dozunda GM-CSF (Malgramostim, Leucomax, Novartis) S.C. veya 2 saat I.V. infüzyonla verildi. Transplantasyon sonrası 1x109/L lökosit sayısına G-CSF grubunda 10 ve GM-CSF grubunda 12 günde (p<0,001), 50x1 09/L trombosit sayısına G-CSF grubunda 14 ve GM-CSF grubunda 15 günde ulaşıldı (p=0,83). Antibiyotikli gün sayısı G-CSF için 9.11+2.67 gün GM-CSF için, 12.44+2.75 gün idi (P<0.001). Hastanede kalış süreleri karşılaştırıldığında G-CSF için. 1 1.51+2.19 gün, GM-CSF için ise 14.16±3.99 gün (P=0.002) bulundu. Her iki grup arasında ateşli gün sayısı ve posttransplant destek tedavileri acısından fark yoktu. Sonuç olarak infüze edilen CD 34+ hücre sayısının yeterli olduğu (>2x106 / kg) otolog PKHT'da posttransplant G-CSF uygulanan hastalarda GM-CSF uygulanan hastalara göre lökosit engrafmanı daha hızlı, buna bağlı olarak antibiyotik kullanılan ve hastanede kalınan gün sayısı daha kısadır. 23
Özet (Çeviri)
SUMMARY Following high dose chemotherapy and autologous peripheral stem cell transplantation (PBSCT), in aplasic period for 2-4 weeks which will last till hematologic engraftment is provided infectious and bleeding complications are the most evident morbidity and mortality causes. G-CSF and GM-CSF have different effects on hematologic engraftment. In order to compare G-CSF and GM-CSF administration, on hematologic engraftment following PBSCT, 52 cases having solid tumor and hematologic malignancy were included in this trial. In group G-CSF (n=27) and GM-CSF (n=25) patients ages, sexes, diagnosis, previous radiotherapy and chemotherapy numbers, conditioning regimens, TNC and CD34(+) cell counts were not different. In group 1 following reinfusion, starting on the +1 day G-CSF (Filgrastim, Neupogen, Roche) at the dose of 5 |xgr/kg/day. In group 2 GM-CSF (Malgramostim, Leucomax, Novartis) at the dose of 5 jxgr/kg/day were administered by S.C. route or by I.V. infusion of 2 hours. After transplantation number of 1x109/L leucocyte were reached at 10 days in G-CSF group and at 12 days in GM-CSF group (p<0,001), number of 50x1 09/L platelet were reached at 14 days in G-CSF group and 15 days in GM-CSF group (p=0,83). Antibiotherapy day number for G-CSF group was 9.11+2.67 days and for GM-CSF group was 12.44+2.75 days (P<0.001). Posttransplant hospitalization for group G-CSF were 11.51+2.19 days and for group GM-CSF were 14.16±3.99 days (P=0.002). There were no differences between the group as day with fever and hematologic supportive requirements. As a conclusion, in autologous PBSCT when has convenient reinfused CD 34+ cell numbers (>2x106 / kg), patients receiving posttransplant G-CSF, compared to those receiving GM-CSF, have faster leucocyte engraftment and as a result of this fact have lesser antibiotherapy and hospitalization. 24
Benzer Tezler
- Otolog periferik kan kök hücre transplantasyonu sonrası hematopoetik engraftman gelişme süresini etkileyen faktörler
Factors affecting hematopoietic engraftmen after periferal blood stem cell transplantation (PBSCT)
ŞEREF KÖMÜRCÜ
- Allojenik kemik ve otolog periferal kan kök hücre transplantasyonunda hemostaz değişiklikleri
Hemostatic alterations in allogenic bone morrow and autologous stem cell transplantation
ALİ UĞUR URAL
- Multipl myelomlu hastalarda periferik kan ve kemik iliğinde myelom hücre ve öncüllerinin fenotipik yapısının klinik seyir ve prognozle ilişkisi
The Relationship of the phenotypic markers of myeloma cell and its progenitors in peripheral blood and bone marrow samples with clinical course and prognosis in patients with multiple myeloma
AŞKIN SEFEROĞLU ATEŞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1998
Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıAnkara Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. OSMAN İLHAN