Fenil-Substitue diazinin indirgenmesi, dianyonunun oluşumu ve nükleofilik substitusyon reaksiyonları
The Reduction of phenyl-substituted diazine, formation of its dianion and nucleophilic substitution reactions
- Tez No: 84936
- Danışmanlar: PROF. DR. ŞENİZ KABAN
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: İndirgen metallendirme, dianyon, kinoksalin, alkillendirme, açillen dirme. XI, Alkilasyon, Açilleme, Heterosiklik sistemler, Reductive metallation, dianion, quinoxaline, alkylation, acylation. xu, Acylation, Heterocyclic systems
- Yıl: 1999
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Yıldız Teknik Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
ÖZET Organik kimyada önemli bir sınıfı oluşturan heterohalkalı sistemler arasında yer alan kinoksalin ve türevleri çeşitli boyarmaddelerin yapışma girmelerinin yam sıra, farmasötik değerleri nedeniyle de büyük önem taşımaktadırlar. Nitekim, bu bileşiklerin antibiyotik, antibakteriyel, tuberkulostatik, antileukemik gibi çeşitli biyolojik aktivitelere sahip oldukları bulunmuştur. Araştırma bu tür özelliklere sahip olma olasılığı bulunan kinoksalin türevlerinin sentezlenmesi amacıyla başlatılmıştır. Çalışmada başlangıç maddesi olarak kullanılan 6,7-dimetil-2,3-difenilldnoksalin, kaynak verilerden yararlanılarak hazırlandıktan sonra bu bileşiğin indirgen metallendirilmesi tetrahidrofuranlı ortamda ve inert atmosferde sodyum metalinin aşırısı ile gerçekleştirilmiştir. Oluşan organometalik bileşiğin metiliyodür, 1,2-dikloroetan, 1,3-dikloropropan, 1,4-diklorobutan, metil kloroformat ve etil kloroformat ile verdiği reaksiyonlar incelenmiştir. Bu reaksiyonlar sonucunda 1,2- ve l,4-dihidro_ kinoksalin türevleri elde edilmiştir. Sentezlenen yeni bileşiklerin yapılan UV, İR, NMR ve MS spektral verileri ile aydınlatılmış ve elementel analiz sonuçlarıyla da kesinlik kazandırılmıştır. 6,7-Dimetü-2,3-difenilkmoksalinin indirgen metallendirilmesiyle radikal anyonların, monomerik ve dimerik dianyonlann oluşması olasılığınm bulunmasma rağmen, elde edilen bileşiklerin yapılan bu koşullarda monomerik bir dianyonun oluştuğunu ve bu dianyonun alkillendirme ve açillendirme reaksiyonlannda nükleofil olarak davrandığım göstermiştir.
Özet (Çeviri)
ABSTRACT Quinoxaline and its derivatives placed among heterocyclic systems which are being an important class in the organic chemistry, indicate a great importance because of their pharmaceutical values besides they are introduced into the structures of various dyestuffs. Indeed, it has been found that these compounds have various biological activities such as antibiotic, antibacterial, tuberculostatic, antileukemic etc. This research has been started by the purpose of synthesis of the quinoxaline derivatives possibly having these kind of properties. After the preparation of 6,7-dimethyl-2,3- diphenylquinoxaline used as starting material in the study, according to the procedure described in literature, the reductive metallation of this compound has been accomplished with excess amount of sodium metal in tetrahydrofuran and under inert atmosphere. The reactions of the formed organometallic compound with methyl iodide, 1,2-dichloroethane, 1,3-dichloropropan, 1,4-dichlorobuthane, methyl chloroformat and ethyl chloroformat have been investigated. As the result of these reactions, 1,2- and 1,4-dihydroquinoxaline derivatives have been obtained. The structures of the synthesized new compounds have been determined by their UV, IR, NMR and MS spectral data and have also been confirmed by their elemental analysis results. Althought there is the possibility of the formation of radical anions, monomelic and dimeric dianions by the reductive metallation of 6,7-dimethyl-2,3-diphenylquinoxaline, the structures of the obtained compounds showed that a monomelic dianion has been formed under these conditions, and this dianion behaves as a nucleophile in the alkylation and acylation reactions.
Benzer Tezler
- Fenil sübstitüe naftolik schiff bazlarının DMSO-I2-H2SO4 ile elektrofilik aromatik iyot sübstitüsyonu
Başlık çevirisi yok
DEVRİM ÖZÖĞÜT
- İmidazolin 3-oksitlerin bazı dipolarofillerle 1,3-Dipolar halka katılma reaksiyonlarının araştırılması
An Investigation of the 1,3- dipolar cycloaddition reactions of imidazoline 3-oxides with some dipolarophiles
FATMA TAT
Doktora
Türkçe
2001
KimyaZonguldak Karaelmas ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ÖZDEN ÖZEL GÜVEN
PROF. DR. NECDET COŞKUN
- 3-(substitue fenil)-4-(p-tolil)-1,2,4-oksadiazol-5(4H)-tiyon bileşiklerinin çevrilme kinetiğinin incelenmesi
Rearrangement kinetics of 3-(substituted phenyl)-4-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole-5(4H)-thione compounds
ALEV TOKER
- 2,4,5 tri (sübstitüe) fenil imidal ve türevlerinin mutajenik aktivitesinin ames/ salmonella/ mikrozom testi ile araştırılması
Başlık çevirisi yok
BERRİN AYAZ
Yüksek Lisans
Türkçe
1993
BiyolojiAnadolu ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. AYŞE MERCANGÖZ
- Bazı sübstitüe 1,3,4-tiyadiazol türevi bileşikler üzerinde çalışmalar
Studies on some substitue 1,3,4-thiadiazole derivates
N.NEHİR GÜLERMAN