Geri Dön

Adipoz kaynaklı mezenkimal kök hücrelerin in vitro folikülogenez sürecine olan katkılarının araştırılması

Investigation of the contributions of adipose-derived mesenchymal stem cells on the in vitro folliculogenesis process

  1. Tez No: 828541
  2. Yazar: BÜŞRA DEMİRKAN
  3. Danışmanlar: DR. ÖĞR. ÜYESİ ERKAN GÜMÜŞ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Histoloji ve Embriyoloji, Histology and Embryology
  6. Anahtar Kelimeler: Doku kültürü, Kriyoprezervasyon, Kök hücreler, Over, Ovulasyon, İn vitro, Tissue culture, Cryoprezervation, Stem cells, Ovary, Ovulation, In vitro
  7. Yıl: 2023
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Aydın Adnan Menderes Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Histoloji ve Embriyoloji Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Amaç: Önerilen bu çalışma ile, adipoz dokudan izole edilen mezenkimal kök hücrelerin dondurulup-çözülmüş ovaryum dokuları ile ko-kültürlerinin in vitro folikülogenez sürecinin verimi ve kalitesi üzerine olan etkilerini incelemeyi amaçlamaktayız. Gereç ve Yöntem: Bu çalışma kapsamında, 8-10 haftalık dişi farelerden AK-MKH'ler izole edilmiştir ve karekterizasyonu yapılmıştır. Ovaryum dokuları 3 haftalık dişi farelerden elde edilmiştir, vitrifikasyon yöntemi ile dondurulup-çözülmüş ve agar pedleri yardımıyla AK-MKH'ler ile beraber yada ayrı ayrı 14 gün 3D ovaryum kültürü yapılmıştır. Kültürün başlangıcından itibaren kültüre alınan foliküller invert mikroskop altında görüntülenerek fotoğraflanmıştır ve folikül çapları ölçülmüştür. Deney sonunda, kontrol ve çalışma gruplarına ait ovaryum doku parçaları histopatolojik açıdan değerlendirilmiştir ayrıca QPCR yöntemi ile Gdf9, Bmp15,Bcl-xl, Bax ve Bcl-2'nin mRNA ekspresyon düzeyleri incelenmiştir. Deneyler sonucunda elde edilen veriler tek yönlü varyans analizi olan (ANOVA) ile GraphPad Prism 8.0.2 kullanılarak değerlendirilmiştir. Bulgular: Deney sonunda vitrifikasyon işlemi uygulanan grupta canlı folikül sayısının azaldığını ancak histolojik olarak değerlendirildiğinde primordiyal ve primer folikül yapısı korunmuştur. Virtifikasyon+ msc(+) grubunda in vitro folikülogenez sürecinin sağlandığı ve sekonder, antral folikül oluşumu mikroskobik olarak izlenmiştir. Kültür sürecinde 6.güne kadar folikül çapı istatistiksel olarak anlamlı derecede artmıştır (P<00.5). Vitrifikasyon+ msc(-) grubunda ise sekonder ve antral folikül gözlemlenmemiştir. Folikül çapı 10.günde anlamlı olarak azalmıştır (P<00.1). Vitrifikasyon+ msc(+)'nin Gdf9, Bmp15'un ekspresyonu vitrifikasyon ve vitrifikasyon+ msc(-)'den yüksektir. Apoptoz belirteçlerine bakıldığında kök hücreden salgılanan sitokinler sayesinde granüloza hücresi ve stromal hücre apoptozunu inhibe etmiştir. Kontrol, virtifikasyon, vitrifikasyon+ msc(-) gruplarının AMH seviyesi vitrifikasyon+ msc(+) grubuna göre daha azdır. Sonuç: Bu çalışmada kültüre alındığında düşük hayatta kalma oranına sahip olan dondurulup-çözülmüş ovaryum dokusunundan elde edilen foliküllerin AK-MKH'lerin ko-külütürünün ovaryum kriyoprezervasyonu sürecinde foliküller üzerinde oluşan etkileri tedavi edeceğini ve hayatta kalma oranlarını arttırabilmektedir.

Özet (Çeviri)

Objective: This proposed study, we aimed to investigate the effects of co-cultures of frozen-thawed ovarian tissue and mesenchymal stem cells isolated from adipose tissue on the efficiency and quality of the in vitro folliculogenesis process. Material and Methods: In this study, AK-MSCs were isolated and characterized from 8-10 weeks old female mice. Ovarian tissues were obtained from 3-week-old female mice, freeze-thawed by vitrification method and agar pads were used. 3D ovary culture was apply for 14 days with or without AK-MSCs. Follicles cultured from the beginning of the culture were photographed under an inverted microscope and their follicle diameters were measured. At the end of the experiment, ovarian tissue pieces belonging to the control and study groups were evaluated histopathologically and mRNA expression levels of Gdf9, Bmp15, Bcl-xl, Bax and Bcl-2 were analyzed by QPCR method. The data obtained as a result of the experiments were evaluated using GraphPad Prism 8.0.2 with one-way analysis of variance (ANOVA). Results: At the end of the experiment, the number of viable follicles decreased in the vitrified group, but when evaluated histologically, the primordial and primary follicle structure was protect. In the virtification+ msc(+) group, in vitro folliculogenesis process was provide and secondary, antral follicle formation was microscopically observed. Follicle diameter increased statistically significantly (P<00.5) until day 6 of the culture process. Secondary and antral follicles were not observed in the vitrification+ msc(-) group. Follicle diameter decreased significantly at day 10 (P<00.1). Expression of vitrification+ msc(+) Gdf9, Bmp15 is higher than vitrification and vitrification+ msc(-). Considering apoptosis markers, it inhibited granulosa cell and stromal cell apoptosis thanks to cytokines secreted from stem cells. The AMH level of the control, virtification, vitrification+ msc(-) groups is less than that of the vitrification+ msc(+) group. Conclusion: In this study, co-culture of AK-MSCs of follicles obtained from frozen-thawed ovarian tissue, which has a low survival rate when cultured, can treat the effects on follicles during the ovarian cryopreservation process and increase survival rates.

Benzer Tezler

  1. Mikofenolat mofetil veinsan adipoz doku kaynaklı mezenkimal kök hücrelerin in vitro alloimmünizasyonmodelinde kullanımının CD4(+) T regulatuar hücrelerin proliferasyonu üzerine etkisi

    The effect of mycophenolate mofetil and human adipose tissue derived mesenchymal stem cells on the proliferation of CD4(+) T regulatory cells in in vitro alloimmunisation model

    HÜSEYİN YILMAZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2026

    Allerji ve İmmünolojiİzmir Katip Çelebi Üniversitesi

    Tıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. TİJEN TEMİZ

  2. İnsan adipoz doku ve kemik iliği kaynaklı mezenkimal kök hücrelerin in-vitro koşullarda deneysel apopitoza yanıtları: Karşılaştırmalı çalışma

    In-vitro anti-apoptotic ability of mesenchymal stem cells isolated from human bone marrow and adipose tissue: Comparative study

    GÖKHAN ERTAŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    KardiyolojiKocaeli Üniversitesi

    Kardiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ERTAN URAL

  3. TGF-B1 gen terapisi yapılmış insan adipoz kaynaklı mezenkimal kök hücrelerden elde edilen koşullu besiyerinin meme kanser hücrelerinde cd44 inhibitör ve tümör baskılayıcı etkisinin araştırılması: In vitro çalışma

    Investigation of CD44 inhibitory and tumor suppressive effect in breast cancer cells of conditioned medium obtained from TGF-B1 transfected human adipose-derived mesenchymal stem cells: In vitro study

    HASAN SALKIN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Histoloji ve EmbriyolojiErciyes Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BİRKAN YAKAN

    PROF. DR. SAİM ÖZDAMAR

  4. İnsan adipoz dokusu ve adipoz kaynaklı mezenkimal kök hücrelerin doku mühendisliği uygulamalarında kullanılmak üzere kriyoprezervasyonunun optimizasyonu

    Ortimization of cryopreservation protocols for adipose tissue and adipose tissue-derived mesenchymal stem cells and their potential use in tissue engineering

    NECATİ FINDIKLI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    BiyomühendislikYıldız Teknik Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ADIL ALLAHVERDIYEV

  5. Adipoz doku kaynaklı mezenkimal kök hücre kültürlerinde hücre yüzey markırlarının immunositokimyasal değerlendirmesi

    Immunocytochemical evaluation of cell surface markers in adipose tissue-derived mesenchymal stem cell cultures

    GÜLSEMİN ÇİÇEK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Histoloji ve EmbriyolojiNecmettin Erbakan Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SELÇUK DUMAN