21 hidroksilaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazide (KAH) koenzim NADPH eksikliğinin araştırılması
21 investigation of coenzyme NADPH deficiency in congenital adrenal hyperplasia (KAH) due to hydroxylase deficiency
- Tez No: 817575
- Danışmanlar: DR. ÖĞR. ÜYESİ ELİF İŞBİLEN
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyokimya, Biochemistry
- Anahtar Kelimeler: Adrenal hiperplazi-konjenital, Genler, Karışık fonksiyonlu oksijenazlar, Koenzimler, Mutasyon, NADPH, Sitokrom P 450, Adrenal hyperplasia-congenital, Genes, Mixed function oxygenases, Coenzymes, Mutation, NADPH, Cytochrome P 450
- Yıl: 2023
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gaziantep Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Tıbbi Biyokimya Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
CYP21A2 geni tarafından eksprese edilen 21-hidroksilaz enziminin eksikliği, konjenital adrenal hiperplazi vakalarının %95'de görülmektedir. KAH'ın patofizyolojisi 21-hidroksilaz enziminin eksikliğinin derecesi ile ilişkili olduğu için aldosteron sentezinin yetersizliğinden seks steroidlerinin sentezindeki yetersizliğine kadar değişen klinik tablolar ile sonuçlanır. Sitokrom P450 oksidoredüktaz enzimi (POR, CPR; EC 1.6.2.4), endoplazmik retikulumda sitokrom P450'ler tarafından katalize edilen metabolik reaksiyonlara elektron sağlar. POR enzimi CYP21A2 için elektron vericisi olduğu için POR eksikliğinde steroid sentezinde düzensizlik oluşur. POR mutant bireyde CYP21A2 geninin eksprese ettiği 21-hidroksilaz aktivitesi azalmaktadır. Çalışmamızda KAH teşhisi almış çocuklarda POR enzimi ile 21 hidroksilaz enzimi aktivitesi arasında ilişki olup olmadığını araştırmayı hedefledik. Ülkemizde CYP21A2 enzim aktivitesi üzerinde POR enziminin etkisini inceleyen çalışma yapılmamıştır, genetik çalışmalarda veri tabanı oluşturması açısından önemlidir. Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Endokrin ve Metabolizma Polikliniği'ne başvuran genetik ve biyokimyasal tetkikler sonrası CYP21A2 gen mutasyonu nedeniyle konjenital 21α-hidroksilaz enzim eksikliği tanısı almış yaşları 0-18 yaş arası 37 hasta ve 17 sağlıklı toplam 54 birey çalışmamıza dahil edilmiştir. Hasta ve sağlıklı serum örneklerinde NADPH redüktaz enzim aktivitesi ELİSA (Enzyme-linked immunosorbent assay) kiti ile ölçülmüştür. Hasta ve kontrol gruplarının enzim konsantrasyonları istatistiksel olarak anlamlı farklılık göstermektedir (p<0,05). Hastaların enzim konsantrasyon seviyesi kontrol grubundan daha düşüktür. Enzim konsantrasyonu için kesim noktası belirlenirken ROC analizinde yararlanılmış ve kesim noktası 0,41 olarak belirlenmiştir (p<0,05; AUC=0,679; Sensitivity= 51,35% (95% CI 34,4-68,1); Specificity=93,75% (95% CI 69,8-99,8). Sitokrom P450 redüktaz enzimindeki mutasyonlar steroid sentezinde bozukluklara yol açacağı için CYP21A2 gen mutasyonu üzerinde de etkili olacaktır. CYP21A2 gen mutasyonu olan KAH hastalarında POR mutasyonunu da değerlendirmek gerekir. Hasta sayısı artırılarak yapılacak çalışmalar bu birlikteliğin klinik önemini gösterebilir.
Özet (Çeviri)
Deficiency of 21-hydroxylase enzyme expressed by the CYP21A2 gene is seen in 95% of cases of congenital adrenal hyperplasia. Since the pathophysiology of CAD is related to the degree of 21-hydroxylase enzyme deficiency, it results in clinical pictures ranging from insufficiency of aldosterone synthesis to insufficiency in the synthesis of sex steroids. The cytochrome P450 oxidoreductase enzyme (POR, CPR; EC 1.6.2.4) provides electrons to metabolic reactions catalyzed by cytochrome P450s in the endoplasmic reticulum. Since POR is an electron donor for the enzyme CYP21A2, steroid synthesis is irregular in POR deficiency. 21-hydroxylase activity expressed by CYP21A2 gene is decreased in POR mutant individuals. In our study, we aimed to investigate whether there is a relationship between POR enzyme and 21 hydroxylase enzyme activity in children diagnosed with CAD. There has not been any study examining the effect of POR enzyme on CYP21A2 enzyme activity in our country, it is important in terms of creating a database in genetic studies. A total of 54 individuals, aged between 0-18 years and 37 patients aged 0-18 years, who were diagnosed with congenital 21α-hydroxylase enzyme deficiency due to CYP21A2 gene mutation after genetic and biochemical tests, who applied to Gaziantep University Faculty of Medicine, Pediatric Endocrine and Metabolism Polyclinic, were included in our study. NADPH reductase enzyme activity in patient and healthy serum samples was measured with ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay) kit. The enzyme concentrations of the patient and control groups showed statistically significant differences (p<0.05). The enzyme concentration level of the patients is lower than the control group. While determining the cut-off point for the enzyme concentration, ROC analysis was used and the cut-off point was determined as 0.41 (p<0.05; AUC=0.679; Sensitivity= 51.35% (95% CI 34.4-68.1); Specificity=93 .75% (95% CI 69.8-99.8). Mutations in the cytochrome P450 reductase enzyme will also have an effect on the CYP21A2 gene mutation, as they will cause disorders in steroid synthesis. POR mutation should also be evaluated in CAH patients with CYP21A2 gene mutation. Studies to be conducted by increasing the number of patients may show the clinical importance of this association.
Benzer Tezler
- 11 B(Beta)-hidroksilaz eksikliğine bağlı klasik olmayan konjenital adrenal hiperplazinin Türk toplumundaki görülme sıklığı
Başlık çevirisi yok
FAHRETTİN KELEŞTİMUR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1995
Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıErciyes Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF.DR. MUSTAFA KUTLU
- Konjenital adrenal hiperplazili 114 vakanın retrospektif değerlendirilmesi
Başlık çevirisi yok
MEHMET AKDENİZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1998
Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NURÇİN SAKA
- Geç başlangıçlı konjenital adrenal hiperplazide leptin seviyesi, insulin rezistansı ve diğer hormonların incelenmesi
Başlık çevirisi yok
AYŞİN ÖGE
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2002
Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıEge Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF.DR. CANDEĞER YILMAZ
- 21 hidroksilaz eksikliğine bağlı klasik konjenital adrenal hiperplazi tanılı olguların retrospektif olarak değerlendirilmesi
Retrospective evaluation of classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency
NAFİYE ÜNSAL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2019
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiPROF. DR. SEMRA ÇETİNKAYA
- 21 hidroksilaz eksikliğine bağlı klasik ve nonklasik konjenital adrenal hıperplazili çocuk ve adolesanlarda vücut kompozisyonunun değerlendirilmesi
Evaluation of body composition in children and adolescents with classical and non-classical congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency
NİJAT ALİYEV
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2025
Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul Üniversitesi-CerrahpaşaÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SAADET OLCAY EVLİYAOĞLU