Geri Dön

Çeşitli kanser tiplerinde kromozomal frajil bölgelerin araştırılması

Analysis of chromosomal fragile sites in various types of cancers

  1. Tez No: 79987
  2. Yazar: NECATİ DENİZ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. HALİT ELYAS, YRD. DOÇ. DR. HALUK AKIN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Doku kültürü, Kromozom düzensizlikleri, Kromozom kırılganlığı, Neoplazmlar, Tissue culture, Chromosome aberrations, Chromosome fragility, Neoplasms
  7. Yıl: 1999
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Fırat Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

55 ÖZET Kanser genetiğinde son çalışmalar, tümör dokusunda oluşan kromozomal anomaliler frajil bölgeler, delesyonlar ve translokasyonlar üzerinde yoğunlaşmaktadır. Bu çalışma kromozomal frajil bölgelerin, hangi kromozom lokuslannda yoğunlaştıklarını saptamak amacıyla planlandı. Bu çalışmada, 30 hasta ve 30 sağlıklı bireylerden lenfosit kültürü yapıldı. GTG bant tekniği uygulanan kromozomlarda, sitogenetik inceleme ile frajil bölgeler tesbit edildi. Her birey için elli hücre değerlendirildi. Frajil bölgelerin çoğunlukla 5q, 2q, 3q, 13q, 4q, 3p, 15q ve lq lokuslannda yoğunlaştığı, kontrol ve çalışma grubunda gözlenen frajil bölgeler arasındaki fark istatistiksel olarak anlamlı bulundu (P < 0.001, t= 4.42). Bizim frajil bölgelerimiz diğer çalışmacıların buldukları frajil bölgelerle uyumlu bulundu. Çeşitli tümörlerde farklı frajil bölgeler tesbit edildi. Çalışma grubunun tamamında 2q ve 5q'da frajil bölgeler gözlendi. Yapılan çalışma sonucunda kanser tiplerine spesifik frajil bölgeler tesbit edildi. Frajil bölge analizleri ailesel ve sporadik kanserlerde yapılacak moleküler çalışmalara temel oluşturabileceğini desteklemektedir. Bu nedenle kanserli vakalarda frajil bölge analizleri önemli bir belirteç olarak kullanılabileceğini düşünmekteyiz.

Özet (Çeviri)

56 SUMMARY Recent studies on cancer genetics have been focused, chromosomal abnormalities occuring in tumour tissue including chromosomal fragile sites, deletions and translocations. We have planned this investigation to determine frequently identified chromosomal fragile sites in which chromosomal loci. It was established lymphocyte culture from 30 patients with cancer and normal health 30 controls in this study. By the application of GTG banding technique to chromosomes, fragile sites were detected cytogenetically. Fifty cells were evaluated for each individual. It was determined that the majority of the fragile sites are 5q, 2q, 3q, 13q, 4q, 3p, 15q and lq the incidence of fragile site was statistically significant between the case and the control groups (p< 0.001, t= 4.42 ). Our results of fragile sites were compatible with the results. It was determined that fragile sites were different in various tumour types. The marginal fragile sites amoung study group are 2q, 5q. In conclusion, in this study the fragile sites specific to various cancer types were determined. These results confirm that these fragile sites can establish a basis for the molecular analyses in the sporadic and familial cancers and therefore in the cases of cancers, analyses of fragile sites can be used as an indicator.

Benzer Tezler

  1. Küçük yuvarlak hücreli sitogenetik ve moleküler genetik incelemeler

    Cytogenetic and molecular genetic findings in small round cell tumors

    AYTEN KANDİLCİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    Tıbbi Biyolojiİstanbul Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Bilim Dalı

    PROF. DR. SEHER BAŞARAN

  2. Vücutta bulunan elementlerin nötron aktivasyon yöntemiyle incelenmesi

    The Investigation of the elements in the human body by means of neutron activations method

    NERMİN KÜÇER

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    Fizik ve Fizik Mühendisliğiİstanbul Üniversitesi

    Fizik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ALİ GİRGİN

  3. Küçük hücreli akciğer kanserli hastalarda plazma anti-nöronal antikorların araştırılması

    Evaluation of plasma anti-neuronal antibodies in small cell lung carcinoma

    SEMA İÇÖZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2001

    Biyokimyaİstanbul Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SAFİYE KAYA

  4. Genetic analysis of smad 4 gene in TGF-B sprolling pothway in human liver cancer

    TGF-B sinyal yolunda yer alan Smad 4 geninin insan karaciğer kanserinde genetik analizi

    MELİHA BURCU IRMAK

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    1998

    Biyolojiİhsan Doğramacı Bilkent Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DR. M. CENGİZ YAKICIER