İmipramin'in MCF-7 hücre hattında eag1 potasyum kanalları üzerine sitotoksik ve elektrofizyolojik etkileri
Cytotoxic and electrophysiological effects of imipramine on eag1 potassium channels in the MCF-7 cell line
- Tez No: 778574
- Danışmanlar: PROF. DR. ALİ AŞKIN
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyoloji, Biology
- Anahtar Kelimeler: Elektrofizyoloji, Hücre dizisi, Meme neoplazmları, Potasyum kanalları, Sitotoksisite, İmipramine, Electrophysiology, Cell line, Breast neoplasms, Potassium channels, Cytotoxicity, Imipramine
- Yıl: 2022
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Mersin Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Kanser hücrelerinde bazı iyon kanallarının aşırı eksprese edilmesi dikkat çekmektedir. Bu iyon kanallarından biri de Ether à-go-go 1 ( KCNH1, Kv10.1) (Eag1) iyon kanalıdır. Bu çalışmada, MCF-7 hücre hattında (meme kanseri hücresi) trisiklik antidepresan olan İmipramin'in farklı konsantrasyonları kullanılarak, Eag1 K+ kanalları üzerine sitotoksik ve elektrofizyolojik etkileri incelenmiştir. Sitotoksik etkisi MTT analiz yöntemiyle, Elektrofizyolojik etkisi ise yama-kenetleme tekniği ile araştırılmıştır. MTT analizinde 1μM, 10μM, 20μM, 50μM, 100μM, 200μM ve 400μM İmipramin konsantrasyonları MCF-7 hücrelerine uygulanarak etkileri değerlendirilmiştir. İmipramin'in MCF-7 hücrelerinde IC50 değeri 12,65µM olarak bulunmuştur. İmipramin'in 1 µM konsantrasyonu, MCF-7 hücreleri üzerinde kontrol grubuna göre yaklaşık %6 oranında, 10 µM konsantrasyonu kontrol grubuna göre yaklaşık %16 oranında baskılayıcı etkiye sahip olduğu gözlemlenmiştir (p ˃0.05). Buna karşılık İmipramin'in 20 µM ve üzeri konsantrasyonları yaklaşık %85 oranında baskılayıcı etkiye sahip olduğu belirlenmiştir. Bu etki istatistiksel olarak anlamlıdır (p<0.05). Yama-kenetleme deneylerinde MCF-7 hücrelerine 2μM, 5μM, 20μM İmipramin uygulanarak Eag1 K+ kanalları üzerine etkisi incelenmiştir. Düşük doz olan 2μM İmipramin'in kontrol grubuna göre Eag1 K+ kanal akımları yaklaşık %75 ve yüksek doz olan 20µM İmipramin'in Eag1 K+ kanal akımlarını yaklaşık %82 gibi yüksek oranda inhibe ettiği gösterilmiştir (p <0.05). 5µM İmipramin ise kontrol grubuna göre Eag1 K+ kanal akımlarını yaklaşık %10 gibi düşük oranda inhibe ettiği belirlenmiştir. Ancak bu inhibisyonun istatistiksel olarak anlamlı olmadığı görülmüştür (p ˃ 0.05).
Özet (Çeviri)
It is noteworthy that some ion channels are overexpressed in cancer cells. One of these ion channels is the Ether à-go-go 1 (KCNH1, Kv10.1) (Eag1) ion channel. In this study, cytotoxic and electrophysiological effects of different concentrations of tricyclic antidepressant Imipramine on Eag1 K+ channels were investigated in MCF-7 cell line (breast cancer cell). Its cytotoxic effect was investigated by MTT analysis method, and its electrophysiological effect was researched by patch-clamping technique. In MTT analysis, 1μM, 10μM, 20μM, 50μM, 100μM, 200μM and 400μM Imipramine concentrations were applied to MCF-7 cells and their effects were evaluated. The IC50 value of imipramine in MCF-7 cells was found to be 12.65 µM. It has been observed that 1 µM concentration of imipramine reduced the prolifration of MCF-7 cells approximately by 6% compared to the control group, 10 µM concentration at 16% compared to the control group. These concetrations have suppressive effect (p ˃0.05). On the other hand, 20 µM and above concentrations of Imipramine were determined to have a suppressive effect approximately by 85%. All these effect are statistically significant (p<0.05). In patch-clamping experiments, 2μM, 5μM, 20μM Imipramine was applied to MCF-7 cells and its effect on Eag1 K+ channels was researched. It has been shown that low-dose of 2μM Imipramine inhibits Eag1 K+ channel currents by approximately 75% and its high-dose 20μM inhibits Eag1 K+ channel currents by approximately 82% compared to the control group (p <0.05). It was determined that 5μM Imipramine inhibited Eag1 K+ channel currents at a low rate of approximately 10% compared to the control group. However, this inhibition was not statistically significant (p˃0.05).
Benzer Tezler
- Astemizol ve imipramin'in DU-145 prostat hücre hatlarına sitotoksik ve Eag1 kanalları üzerine elektrofizyolojik etkileri
The astemizole and imipramine effects on cytotoxicity of DU-145 cell line and on electrophysiology of Eag1 channels
ONUR ÖZTANRIVERDİ
- Investigation of the anti-angiogenic effects of antidepressant drug imipramine on glioblastoma cell line
Antidepresan ilaç imipramin'in anti-anjiyogenik etkilerinin glioblastoma hücre hattında incelenmesi
DENİZ ÇABUK
Yüksek Lisans
İngilizce
2024
BiyokimyaOrta Doğu Teknik ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ORHAN ADALI
- Kronik antidepresan kullanımının özofagus motilitesi üzerine in vitro etkilerinin araştırılması
Investigation of the in vitro effects of chronic antidepressant use on esophageal motility
NURULLAH GÜÇLÜ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2024
Eczacılık ve FarmakolojiBalıkesir ÜniversitesiTıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ OĞUZHAN KORKUT
- Characterization and modulation by drugs and other effectors of bovine liver microsomal flavin monooxygenase (FMO)
Sığır karaciğer mikrozomal flavin monooksijenaz (FMO)'ın karakterizasyonu ve ilaçlar ile diğer efektörler tarafından modülasyonu
DENİZ FULYA BAŞER
Yüksek Lisans
İngilizce
2004
BiyokimyaOrta Doğu Teknik ÜniversitesiBiyokimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ORHAN ADALI
PROF. DR. EMEL ARINÇ
- Primer monosemptomatik enurezis nokturna tedavisinda desmopressin ve imipramin etkinliğinin karşılaştırılması
Başlık çevirisi yok
HAKAN AYDINOĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2000
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıFırat ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. A. DENİZMEN AYGÜN