Steviosidin böbrek hücre enflamasyonunda kemokin salınımına etkisinin in vitro değerlendirilmesi
In vitro evaluation of the effect of stevioside on chemokine release in renal cell inflammation
- Tez No: 755311
- Danışmanlar: PROF. DR. GÜL FATMA YARIM
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Biyokimya, Beslenme ve Diyetetik, Biochemistry, Nutrition and Dietetics
- Anahtar Kelimeler: Kemokinler, Lipopolisakkaritler, Steviosid, İn vitro, İnflamasyon, Chemokines, Lipopolysaccharides, Stevioside, In vitro, Inflammation
- Yıl: 2022
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ondokuz Mayıs Üniversitesi
- Enstitü: Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyokimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Amaç: Böbrek dokusunda gelişen enflamasyonda monosit kemoatraktan protein-1 (MCP-1) ve aktivasyon üzerine düzenlenen, normal T hücrelerince eksprese edilen ve salınan (RANTES) kemokinleri rol oynamaktadır. Enflamasyonla seyreden hastalıkların tedavisinde antienflamatuar glikozitlerin kullanımı başarı sağlamaktadır. Önerilen tez çalışmasının amacı, steviosidin lipopolisakkarit (LPS) ile indüklenen böbrek hücre enflamasyonunda kemokin yanıtına etkisinin in vitro araştırılmasıdır. Materyal ve metot: Çalışma, Madin Darby Bovine Kidney (MDBK) hücre hattında gerçekleştirildi. Hücre çalışmalarında; negatif kontrol, 5 μg/ml LPS, 200 μM steviosid ve 5 μg/ml LPS + 200 μM steviosid olmak üzere dört farklı grup oluşturuldu. Steviosidin sitoprotektif ve LPS'nin sitotoksik dozları kolorimetrik hücre sayım kiti ile değerlendirildi. MDBK hücre mediumlarındaki MCP-1 ve RANTES konsantrasyonları enzim bağlı immünosorbent analiz kiti belirlendi. Bulgular: Negatif kontrol, 5 μg/ml LPS, 200 μM steviosid ve 5 μg/ml LPS + 200 μM steviosid gruplarının kültür supernatantlarındaki MCP-1 konsantrasyonları sırasıyla 5,8 ± 1,0 ng/ml, 127,8 ± 5,9 ng/ml, 7,5 ± 1,3 ng/ml ve 73,8 ± 3,3 ng/ml ölçüldü. LPS'ye maruz bırakılan MDBK hücrelerdeki MCP-1 konsantrasyonunun negatif kontrol hücrelerindekine göre 22,03 kat yüksek olduğu belirlendi (p < 0,05). Sekiz saat boyunca 5 μg/ml LPS + 200 μM steviosid uygulanan MDBK hücrelerindeki MCP-1 konsantrasyonunun negatif kontrol hücrelerininkine oranla 12,72 kat fazla olduğu saptandı (p < 0,05). MDBK hücrelerinde LPS maruziyeti ile artmış olan MCP-1 konsantrasyonunun steviosid uygulaması ile 1,73 kat azaldığı belirlendi (p < 0,05). Negatif kontrol, 5 μg/ml LPS, 200 μM steviosid ve 5 μg/ml LPS + 200 μM steviosid gruplarının kültür supernatantlarındaki RANTES konsantrasyonlarının sırasıyla 14,3 ± 1,7 ng/ml 275,3 ± 4,1 ng/ml 17,3 ± 2,2 ng/ml. 84,0 ± 3,7 ng/ml olduğu belirlendi. LPS'ye maruz bırakılan MDBK hücrelerindeki RANTES konsantrasyonunun negatif kontrol hücrelerindeki düzeye göre 19,25 kat yüksek olduğu belirlendi (p < 0,05). Sekiz saat boyunca 5 μg/ml LPS + 200 μM steviosid uygulanan MDBK hücre supernatantında RANTES konsantrasyonunun negatif kontrol hücrelerininkine oranla 5,87 kat daha fazla olduğu saptandı (p < 0,05). MDBK hücre kültüründe LPS maruziyeti ile artmış olan RANTES konsantrasyonunun steviosid uygulaması ile 3,28 kat azaldığı belirlendi (p < 0,05). Sonuç: Sunulan tez çalışmasının bulguları, steviosidin, MDBK hücrelerinde LPS maruziyetinin neden olduğu artmış MCP-1 ve RANTES konsantrasyonlarını baskılamak suretiyle antienflamatuar etki gösterdiği belirlendi. Steviosidin in vitro bu etkisinin in vivo çalışmalarla teyit edilmesine gereksinim bulunmaktadır.
Özet (Çeviri)
Objective: Monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) and chemokines regulated upon activation, expressed and released by normal T cells (RANTES) play a role in inflammation developing in kidney tissue. The use of anti-inflammatory glycosides in the treatment of inflammatory diseases provides success. The aim of the proposed thesis study is to investigate the effect of stevioside on chemokine response in lipopolysaccharide (LPS)-induced renal cell inflammation in vitro. Material and method: The study was carried out in the Madin Darby Bovine Kidney (MDBK) cell line. In cell studies; Four different groups were formed as negative control, 5 µg/ml LPS, 200 µM stevioside and 5 µg/ml LPS + 200 µM stevioside. Cytoprotective doses of stevioside and cytotoxic doses of LPS were evaluated with a colorimetric cell counting kit. MCP-1 and RANTES concentrations in MDBK cell mediums were determined by enzyme-linked immunosorbent analysis kit. Results: The concentrations of MCP-1 in the culture supernatants of the negative control, 5 µg/ml LPS, 200 µM stevioside and 5 µg/ml LPS + 200 µM stevioside groups were 5.8 ± 1.0 ng/ml, 127.8 ± 5.9 ng/ml, 7. 5 ± 1.3ng/ml and 73.8 ± 3.3 ng/ml were measured respectively. It was determined that MCP-1 concentration in MDBK cells exposed to LPS was 22.03 times higher than that in negative control cells (p < 0.05). MCP-1 concentration in MDBK cells treated with 5 μg/ml LPS + 200 μM stevioside for eight hours was 12.72 times higher than that of negative control cells (p < 0.05). It was determined that MCP-1 concentration increased with LPS exposure in MDBK cells and decreased 1.73 times with stevioside administration (p < 0.05). The RANTES concentrations in the culture supernatants of the negative control, 5 μg/ml LPS, 200 μM stevioside and 5 μg/ml LPS + 200 μM stevioside groups were determined to be 14.3 ± 1.7 ng/ml 275.3 ± 4.1ng/ml 17.3 ± 2.2 ng/ml and 84.0±3.7 ng/ml respectively. The concentration of RANTES in MDBK cells exposed to LPS was 19.25 times higher than the level in negative control cells (p < 0.05). The concentration of RANTES in the MDBK cell supernatant treated with 5 μg/ml LPS + 200 μM stevioside for eight hours was 5.87 times higher than that of the negative control cells (p < 0.05). It was determined that RANTES concentration, which increased with LPS exposure in MDBK cell culture, decreased 3.28 times with stevioside administration (p < 0.05). Conclusion: The findings of the presented thesis study revealed that stevioside exerted an anti-inflammatory effect by suppressing the increased MCP-1 and RANTES concentrations caused by LPS exposure in MDBK cells. This effect of stevioside in vitro needs to be confirmed by in vivo studies.
Benzer Tezler
- Glikozitlerin süperkritik CO2 ekstraksiyonu ile S. rebaudiana yapraklarından eldesi ve optimizasyonu
Supercritical CO2 extraction of glycosides from S. rebaudiana leaves: Identification and optimization
AYŞEN ERKÜÇÜK
Yüksek Lisans
Türkçe
2009
BiyoteknolojiEge ÜniversitesiBiyoteknoloji Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. ÖZLEM YEŞİL ÇELİKTAŞ
- Stevia rebaudiana yapraklarından ekstrakte edilen“stevioside”ile“rebaudioside A”nın meyveli ve gazlı içeceklerde kullanımı
Using stevioside and rebaudioside a extracted from stevia leaves as a sweetener in fruit drinks and fizzy drinks
SERPİL KARACA
Yüksek Lisans
Türkçe
2010
Gıda MühendisliğiSakarya ÜniversitesiGıda Mühendisliği Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. OSMAN KOLA
- Çukurova koşullarında şeker otu (Stevia rebaudiana B.)'nda farklı ekim sıklıkları, biçim zamanları ve biçim sayılarının verim ve kaliteye etkisi
The effects of various planting density, cutting times and cutting numbers on yield and quality of Stevia rebaudiana in Çukurova conditions
ELNAZ SAMADPOURRİGANİ
Yüksek Lisans
Türkçe
2014
ZiraatÇukurova ÜniversitesiTarla Bitkileri Ana Bilim Dalı
PROF. DR. L.SEZEN TANSI
- Şeker otu (Stevia rebaudiana Bertoni) bitkisinin bazı verim ve kalite özellikleri üzerine farklı azot dozlarının etkisi
The effects of different nitrogen doses on the some yield and quality properties of sugar plant (Stevia rebaudiana Bertoni)
ESRA UÇAR SÖZMEN
- Sugar reduction in soft cookies with stevia
Yumuşak kurabiyelerde şeker miktarının stevia ile azaltılması
AYŞE NUR BULUT
Yüksek Lisans
İngilizce
2015
Gıda Mühendisliğiİstanbul Teknik ÜniversitesiGıda Mühendisliği Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MERAL KILIÇ AKYILMAZ