Geri Dön

Kolon kanserinde osteonektin (SPARC) proteini ve reseptörlerinin rolü

Role of osteonectin (SPARC) protein and its receptors in colon cancer

  1. Tez No: 754917
  2. Yazar: DUYGU MISIRLI
  3. Danışmanlar: PROF. DR. DERYA ÖZSAVCI
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: SPARC, cilengitid, HT-29, stabilin-1, integrin αvβ3, Kolon hastalıkları, Kolon neoplazmları, Neoplazmlar, Osteonektin, Reseptörler, İntegrinler, SPARC, cilengitide, HT-29, stabilin-1, integrin αvβ3, Colonic diseases, Colonic neoplasms, Neoplasms, Osteonectin, Receptors, Integrins
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyokimya (ecz) Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Biyokimya Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Amaç: Bu çalışmada ekzojen SPARC'ın HT-29 hücre hattı üzerindeki apoptotik/sitotoksik etkileri araştırılmış ve bu hücre hattındaki etki mekanizması belirlenmeye çalışılmıştır. SPARC'ın bu etkilerine aracılık eden olası reseptörlerden stabilin-1 ve integrin αvβ3 (ilgili peptitle susturularak)'ün olası etkilerinin açığa çıkarılması amaçlanmıştır. Gereç ve yöntem: Ekzojen SPARC ve cilengitid molekülünün HT-29 hücre hattı üzerindeki toksisite etkisi Xcelligence Gerçek Zamanlı Hücre Analizörü yöntemi ile apoptotik etkisi ise kaspaz-3 ölçümü ile belirlendi. Stabilin-1 ve integrin αvβ3 reseptörlerinin (cilengitid öncesi ve sonrası) gen ekspresyonu seviyeleri GZ-PZR ile belirlenirken, reseptör sayıları akım sitometre ile ölçüldü. Bulgular: Yapılan sitotoksisite çalışmalarının sonucunda SPARC molekülünün IC50 değeri 4,57 µg/mL, cilengitid molekülünün IC50 değeri 50 nM olarak tespit edildi. 5 µg/mL SPARC'ın hücreyi apoptoza götürdüğü belirlenmiştir (p<0,001). SPARC ile inkübe edilen grupta integrin αvβ3'ün gen ekspresyonunda anlamlı bir artış görülürken (p<0,001) cilengitid+5µg/mL SPARC ile inkübe edilen grupta bu gen ekspresyonunun azaldığı tespit edilmiştir (p<0,01). İntegrin αvβ3'ün reseptör sayısının kontrole kıyasla SPARC ile inkübe edilen grupta yaklaşık 2 kat arttığı, stabilin-1'in gen ekspresyonu ve reseptör sayılarında ise önemli bir değişiklik gözlenmediği belirlenmiştir (p>0,05). Sonuç: Ekzojen SPARC'ın kolon kanseri hücresinde proliferasyonu azalttığı ve apoptozu indüklediği gösterilmiştir. İntegrin αvβ3'ün kolon kanseri hücrelerinde SPARC'a aracılık eden olası reseptör olduğu düşünülmektedir. Hücre başına yüzey reseptörlerinin kantitasyonu ise antikanser tedavilerinin takibinde bir belirteç olarak düşünülebilir.

Özet (Çeviri)

Objective: In this study, the apoptotic/cytotoxic effects of exogenous SPARC on the HT-29 cell line were investigated and the mechanism of action in this cell line was tried to be determined. It is aimed to reveal the possible effects of stabilin-1 and integrin αvβ3 (silencing with the relevant peptide) from the possible receptors that mediate these effects of SPARC. Materials and Methods: Toxicity of exogenous SPARC and cilengitide molecule on HT-29 cell line was determined by Xcelligence Real Time Cell Analyzer method, and apoptotic effect was determined by caspase-3 measurement. The gene expression levels of stabilin-1 and integrin αvβ3 receptors (before and after cilengitide) were determined by RT-PCR, while the receptor numbers were measured with a flow cytometer. Results: As a result of the cytotoxicity studies, the IC50 value of the SPARC molecule was determined as 4,57 µg/mL, and the IC50 value of the cilengitide molecule was determined as 50 nM. It has been determined that 5 µg/mL SPARC lead to the cell apoptosis (p<0.001).While there was a significant increase in gene expression of integrin αvβ3 in the group incubated with SPARC (p<0.001), it was found that this gene expression decreased in the group incubated with cilengitide+5 µg/mL SPARC (p<0.01). It was determined that the number of receptors of integrin αvβ3 increased approximately 2 times in the group incubated with SPARC compared to the control, and no significant change was observed in the gene expression and receptor numbers of stabilin-1 (p>0.05). Conclusion: It has been shown that exogenous SPARC reduces proliferation and induces apoptosis in colon cancer cell. Integrin αvβ3 is thought to be the possible receptor mediating SPARC in colon cancer cells. Quantification of surface receptors per cell can be considered as a marker in the follow-up of anticancer treatments.

Benzer Tezler

  1. Kolon kanserinde p53 gen bölgesinin fluorescence in situ hybridization yöntemi ile araştırılması

    Başlık çevirisi yok

    ÇETİN ÖZMETİN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    Tıbbi BiyolojiCelal Bayar Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ECİR ALİ ÇAKMAK

  2. Kolon kanserinde COX-2 ekspresyonunun histopatolojik parametrelerle korelasyonu ve tedavideki prognostik önemi

    The relation of COX-2 expression to immunohistochemical parameters in colon cancer and its prognostic significance

    MUSTAFA YAVUZ DİZDAR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Onkolojiİstanbul Üniversitesi

    Temel Onkoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FARUK AYKAN

  3. Kolon kanserinde apolipoprotein E (APO E) gen polimorfizminin araştırılması

    The investigation of apolipoprotein E (APO E) gene polymorphism in colon cancer

    GÜRLER AKPINAR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    Tıbbi BiyolojiKocaeli Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. ALİ SAZCI

  4. Kolon kanserinde radiyal sınırın prognostik önemi

    The prognostic significance of circumferential resection margin involvement in colon cancer

    MÜCAHİT ÖZBİLGİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    Genel CerrahiDokuz Eylül Üniversitesi

    Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümü

    PROF. DR. SELMAN SÖKMEN

  5. Kolon kanserinde metastatik lenf nodu oranının sağkalım için prognostik değeri

    Prognostic value of the lymph node ratio on survival in colon cancer

    SAVAŞ TUNA

    Tıpta Yan Dal Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    Onkolojiİstanbul Üniversitesi

    Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı

    PROF. DR. NAKİYE ÖZTÜRK