İdyopatik portal hipertansiyon (87 olgunun değerlendirilmesi)
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 69683
- Danışmanlar: Belirtilmemiş.
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları, Endocrinology and Metabolic Diseases
- Anahtar Kelimeler: Hipertansiyon-portal, Hypertension-portal
- Yıl: 1998
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
74 SONUÇ VE ÖZET İdyopatik portal hipertansiyon olgularının klinik, biyoşimik, tanı ve tedavi özelliklerini belirlemek amacıyla yapılan bu çalışmada; 1969-1993 tarihleri arasında İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Anabilim Dalı, Gastroenterohepatoloji Bilim Dalı'nda klinik, biyoşimik, endoskopik, histopatolojik, laparoskopik, splenoportografik ve portal manometrik olarak incelenerek idyopatik portal hipertansiyon tanısı konan 87 olgu retrospektif olarak değerlendirildi: 1 -Vakaların genel yaş ortalaması 31.93 ± 13.4 SD ; kadın/erkek oranı 1.48 idi. Olguların yöreleri açısından yapılan değerlendirmesinde belirgin bir özellik tespit edilmedi. 2-Olguların başlıca başvuru yakınmaları anemiye ait belirti ve bulgulardı (34 olgu, %39.08). İkinci sıklıkta dispeptik yakınmalar (22 olgu, %25.8), üçüncü olarak da sol üst kadran ağrısı (15 olgu, %17.24) saptandı. 24 hastanın (%27.5) gastrointestinal kanama geçirmiş olduğu öğrenildi. Bu hastaların hiçbiri kanama sırasında hepatik ensefalopatiye girmemişti. Dokuz hasta (%10.34) üst gastrointestinal sistem kanaması ile başvurdu. 16 hastanın (%18.39) başvuru sorgusunda yakınması yoktu. Sadece iki hastanın (%2.29) anamnezinde PİKA saptandı. 3 -Hastaların fizik muayenesinde en dikkat çekici bulgu splenomegali (%100) ve hepatomegali (%48.27) idi. 12 olguda (%14.81) portal tipte kollateral saptandı. Buzlu cam görünümü üç vakada (%4.76) ve arteryel örümcek 3 (%3.73) vakada saptandı. Hiçbir hastada asit, sanlık, lunula kaybı, transvers çizgilerime, dupuytren kontraktürü, jinekomasti ve telanjiektazi gibi hepatoselüler yetersizlik belirtileri saptanmadı. 4-Hipersplenizm açısından değerlendirildiğinde %85 olguda hafif-orta derecede hipersplenizm mevcuttu. AST, ALT ve ALP değerleri normal sınırlarda bulundu. Serum albumin düzeyleri normal, gamma globulin değerleri hafif yüksek bulundu.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Karaciğer sirozu ve nonsirotik portal hipertansiyonda hepatopulmoner sendrom
Hepatopulmonary syndrome in patients with liver cirrhosis and noncirrhotic portal hypertension
TEVFİK KAHRAMAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1997
Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıklarıİstanbul Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. SABAHATTİN KAYMAKOĞLU
- İdyopatik skolyozun Cotrel-dubousset instrumantasyonu ile cerrahi tedavisi
Başlık çevirisi yok
HAKAN ÖMEROĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1992
Ortopedi ve TravmatolojiAnkara ÜniversitesiOrtopedi ve Travmatoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. M. DERYA DİNÇER
- İdyopatik nefrotik sendromlu çocuklarda relaps ve remisyon dönemlerinde hücresel ve humaral immunite ile ilgili değişik parametrelerin incelenmesi
Başlık çevirisi yok
F.LALE SEVER
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1992
Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- İdyopatik skolyozun cerrahi tedavisinde cotrel-dubousset instrumentasyonu ve geç dönem takipleri
Başlık çevirisi yok
METİN DOĞAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1995
Ortopedi ve TravmatolojiAnkara ÜniversitesiOrtopedi ve Travmatoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. M. DERYA DİNÇER