Geri Dön

B-nitrostiren türevlerinin L-sistein ile katım ürünlerinin sentezi ve biyolojik aktiviteleri

Synthesis of the addition products of B-nitrostyrenes with L-cysteine and their biological activities

  1. Tez No: 69585
  2. Yazar: BERKANT BANOĞLU
  3. Danışmanlar: PROF. DR. NİNGUR NOYANALPAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Antibiyotikler, Antifungal ajanlar, Beta nitrostiren, Sistein, Antibiotics, Antifungal agents, Beta nitrostyrene, Cysteine
  7. Yıl: 1997
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

5. ÖZET Bu çalışmada Tablo-1 de gösterilen beş p-nitrostiren türevi ve tablo-5'de gösterilen S-[2-nitro-1-(p-sübstitüefenil)etil] sistein türevi dört bileşik hazırlanmıştır. Bileşiklerin erime dereceleri ile % verimleri aynı tabloda verilmiştir. Tablo 1. Sentezlenen p-nitrostiren türevi bileşiklerin fiziksel özellikleri ve % verimleri CH=CH-N02 R2 Rı 51Tablo 2: Sentezi Yapılan S-(2-Nitro-1-fenetil)sistein türevleri HOOC-CH-H2C-S-ÇH-CH2- N02 NH2 Sentezi gerçekleştirilen p-nitrostirenlerin katım ürünleri orijinal olup, sentezleri ilk kez tarafımızdan gerçekleştirilmiştir. Sentezlenen bileşiklerin yapılan IR.NMR spektroskopik ve elementel analiz verileri ile kanıtlanmıştır. Tablo 3. Sentezi gerçekleştirilen bileşiklerin su içerisindeki antibakteriyel ve antifungal aktivite sonuçları (MIK değerleri nM olarak verilmiştir.) AıStaphylococcus aureus ATCC 25923 B-.Bacillus subtilis CıPseudiomonas aeruginosa ^-.Escherichia coli ATCC 25882 E: Candida albicans ATCC 64550 F:Cıyptococcus neoformans 52Antibakteriyel aktivite testlerinde Gram (+) bakterilerden S. aureus ve B. subtilis, Gram (-) bakterilerden P. aureginosa ve E. coli kullanılmıştır. Antifungal aktivite çalışmalarında Candida albicans ve Cryptococcus neoformans gibi maya benzeri funguslar kullanılmıştır ve MİK değerleri ^ıM/ml olarak değerlendirilmiştir. Antibakteriyel ve antifungal aktivite çalışmalarında standart olarak sırasıyla ampisilin ve oksikonazol kullanılmıştır. Sentezi gerçekleştirilen S-[2-nitro-1-(p-sübstitüefenil)etil] sistein türevi bileşiklerin antibakteriyel etkinlikleri özellikle Gram (-) bir bakteri olan P. aeruginosa üzerinde ampisilin ile kıyaslanabilir düzeyde bulunmuştur. Tablo-3 de yine görülebileceği gibi sentezlenen bütün bileşikler antifungal etkinlikleri bakımından C. albicans ve C. neoformans üzerinde standart olarak seçilmiş oksikonazoiden daha aktif çıkmıştır. 53

Özet (Çeviri)

6. SUMMARY In this study, five p-nitrostyrene and four S-[2-nitro-1-(p-substituted phenyl)ethyl]cysteine derivatives have been synthesized. Corresponding melting points and the percent reaction yields for the synthesized compounds have been shown in Table-1. Table 1. Physical data and yields (%) of the synthesized compounds. CH=CH-N02 R2 Q Ri 54Table 2: Derivatives of S-(2-nitro-1-phenetyi)cysteine HOOC-CH-hfeC -S-ÇH-CH2- N02 NH2 These newly synthesized addition products of B-nitrostyrenes have not been previously reported in the literature. Chemical structures of the synthesized compounds have been elucidated using İR, NMR spectroscopy and elemental analysis. Antibacterial activities of the compounds (2a-d) have been determined against both Gram (+) bacteria (S. aureus, B. subtilis) and, Gram (-) bacteria (P. aureginosa, E. coif), and compared with the antibacterial activity of ampicilline (Table-2). Antifungal activities of the compounds have been tested against C. albicans and C. neoformans that are yeast-like fungi, and compared with the antifungal activity of oxiconazole (Table-3). MIC values have been reported as p.M. All of the synthesized compounds (2a-d) have shown antibacterial activity against P. aeroginosa, a Gram (-) bacteria, that was comparable to that of 55Table 3. Results of the antibacteriel and antifungal activity studies /^..Staphylococcus aureus ATCC 25923 B:Bacillus subtilis CiPseudiomonas aeruginosa DiEscherichia coli ATCC 25882 E:Candida albicans ATCC 64550 FiCryptococcus neoformans ampicilline. In addition, as shown in Table 3, antifungal activities of the synthesized compounds against yeast like fungi were better than the antifungal activity of oxiconazole. 56

Benzer Tezler

  1. Kuyruk modelleri ve analizi üzerine bir uygulama

    Başlık çevirisi yok

    DİDEM ÖZPULAT

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1985

    İstatistikEge Üniversitesi

    Bilgisayar Bilimleri ve Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FİKRET İKİZ

  2. Çeltik kabuklarının yalıtım malzemesi olarak kullanılması

    Başlık çevirisi yok

    B.CİHAN ÇELEBİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1986

    Makine MühendisliğiUludağ Üniversitesi

    Makine Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MEHMET KIRBIYIK

  3. Konsolide finansal tablolar

    Başlık çevirisi yok

    NURTEN ERDOĞAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1985

    İşletmeUludağ Üniversitesi
  4. Glaphyrinae altfamillyasına bağlı bazı türlerin teşhisinde dış morfolojik karakterlerin kullanılması üzerinde çalışmalar

    The Research on the subfamilly of glaphyrinae and the usage of the external morphdosical characteristics for Identifying some of its species

    B.VERDA AKA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1986

    ZoolojiEge Üniversitesi

    Bitki Koruma Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ESAT PEHLİVAN