İDYOPATİK PULMONER FİBROZİSLİ HASTALARDA AMFİZEM VARLIĞI ve DEĞİŞTİRDİKLERİ
Coexistence of Emphysema in Idiopathic Pulmonary Fibrosis and the Changes
- Tez No: 650484
- Danışmanlar: DOÇ. DR. TÜLİN SEVİM
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Göğüs Hastalıkları, Chest Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2015
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Tıp Eğitimi Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Giriş İdyopatik pulmoner fibroziste (IPF) amfizem birlikteliği (CPFE) sıklıkla sigara içen erkek hastalarda bildirilmiştir. Amfizem eşlik eden fibrozis hastaları ile eşlik etmeyenler karşılaştırıldığında bazı serilerde sağkalımda fark bulunmazken; bazı serilerde anlamlı olarak daha kısa veya daha uzun yaşam süresi saptanmıştır. Bu tez çalışmasında hastanemizde IPF tanısı konulan hastalarda klinik, radyolojik özellikler ve amfizem birlikteliğinin prognostik sonuçları araştırıldı. Yöntem Patolojik ve/veya radyolojik olarak IPF tanısı konulan 92 hasta retrospektif olarak klinik, fizyolojik, radyolojik özellikleri ile değerlendirildi. Hastalar amfizem eşlik eden (Grup 1) ve etmeyenler (Grup 2) olarak 2 gruba ayrılarak parametreleri karşılaştırıldı. Tüm nedenli ölümler kaydedilerek değişkenlerin yaşam süresine olan etkileri değerlendirldi. Bulgular Hastaların 68'i (%74) erkek ve yaş ortalaması 63,5±10 idi. On yedi hastada histopatolojik tanı bulunmaktaydı. Grup 1'de 69, Grup 2'de 23 hasta yer aldı. Grup 2'de yer alan hastaların tümü erkekti ve sigara içme oranı daha yüksek iken laboratuvar ve fizyolojik parametreler benzerdi. Bal peteği 36 hastada minimal olmak üzere 81 hastada kaydedildi. Takipler sonunda 68 hasta ölmüştü. Median takip süresi 50 ay iken median yaşam süresi 29±4 ay (mean:38,6±3,4 ay) idi. Erkek cinsiyet, hipoksemi, FVC dve DLCO düşüklüğü, yoğun bakım ünitesi yatışı varlığı, bal peteği ve amfizem varlığında yaşam süresinin istatistiksel olarak anlamlı kısaldığı belirlendi. Çok yönlü analizlerde ise bu parametrelerden güçlü bir belirleyici saptanmadı. Sonuç Çalışmamızda amfizem eşlik eden IPF hastalarının erkek ve sigara içenlerde daha sık olduğu ve amfizem bulunmayan IPF hastalarına göre yaşam süresinin diğer faktörlerle ilişkili olarak daha kısa olduğu saptanmıştır.
Özet (Çeviri)
Introduction Coexistence of idopathic pulmonary fibrosis (IPF) and emphysema (CPFE) is frequently reported in smoker males. In the studies comparing IPF patients having and not having emphysema; a number of studies have reported similar survival whilen other studies have reported both longer and shorter survival. The present study investigates the predictors of mortality in IPF patients in the means of clinical, radiological findings, along with the presence of emphysema. Methods Ninety-two patients, diagnosed as IPF either pathologically and/or radiological, were retrospectively reviewed. Clinical, physiological and radiological findings were recorded. Patients were grouped as having emphysema (Group 1) and not having emphysema (Group 2) and the parameters were compared between the Groups. All-caused mortality were recorded and the effect of the recorded parameters' on mortality were analysed. Results 68 (74%) of the patients were male and the mean age was 63.5±10. Histopathological diagnosis was present in 17 patients. There were 69 patients in Group 1 and 23 patients in Group 2. All of the patients in Group 2 were male and the rate of smoking was higher, while the laboratory and physiological parameters were similar. Honeycombing was recorded in 81 patients, 36 of which were minimal in 36 patients. At the end of the follow-up, 68 patients died. Median follow-up was 50 months, while median survival was 29 ± 4 months (mean:38.6±3.4 months). It was determined that life expectancy was shortened statistically in the presence of male gender, hypoxemia, low FVC and DLCO, presence of intensive care unit hospitalization, honeycomb and emphysema. In multivariate analyzes, a strong determinant was not found from these parameters. Conclusion In our study, it was found that IPF patients with emphysema were more common in males and smokers, and survial was shorter in relation to other factors than IPF patients without emphysema.
Benzer Tezler
- Hipersensitivite pnömonisinde progresyon belirteçleri ve progresif pulmoner fibrozis
Başlık çevirisi yok
ALPER EZİRCAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2025
Göğüs HastalıklarıEge ÜniversitesiGöğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NESRİN MOĞULKOÇ BISHOP
- Amfizematöz ve amfizematöz olmayan KOAH hastaları ile kontrol grubu arasında tümör nekroz faktör süper ailesi 14 ve matriks metalloproteinaz 9 seviyelerinin ilişkisinin incelenmesi
Amfizematöz ve amfizematöz olmayan koah hastalari ile kontrol grubu arasinda tümör nekroz faktör süper ailesi 14 ve matriks metalloproteinaz 9 seviyelerinin ilişkisinin incelenmesi
SİNEM SUPHAN ÇÖLKESEN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
Göğüs HastalıklarıSelçuk ÜniversitesiGöğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. BURCU YORMAZ
- Kombine pulmoner fibrozis amfizem olan ve olmayan idiopatik pulmoner fibrozis hastalarında antifibrotik tedavi yanıtları farklı mıdır?
Are the responses to antifibrotic treatment different in idiopathic pulmonary fibrosis patients with and without combined pulmonary fibrosis emphysema?
NAZLI HÜMA TEKE
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2024
Göğüs HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiGöğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MELTEM AĞCA
DOÇ. DR. İPEK ÖZMEN
DR. FATMA ÖZBAKİ
- İdiyopatik pulmoner fibrozis tanılı hastalarda akciğer kanseri geliştirme risk faktörleri: Retrospektif gözlemsel çalışma
Lung cancer development risk factors in patients with idiopathic pulmonary fibrosis: A retrospective observational study
NAZLI DENİZ ATİK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2022
Göğüs HastalıklarıEge ÜniversitesiGöğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NESRİN MOĞULKOÇ BISHOP
- İdiyopatik pulmoner fibrozisli hastalarda serum periostin düzeyi ile solunum fonksiyon testleri, 6 dakika yürüme testi ve yaşam kalitesi arasındaki ilişkinin değerlendirilmesi
The relationship between serum periostin levels and pulmonary function tests, six minute walk test, quality of life in idiopathic pulmonary fibrosis patients
ÖZGE ASLANTEKİN EKEN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2017
Göğüs HastalıklarıUludağ ÜniversitesiGöğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. NECMİYE FUNDA COŞKUN