Retinal ven tıkanıklıklarında prognostik faktörler
Prognostic factors in retinal vein occlusions
- Tez No: 630580
- Danışmanlar: DOÇ. DR. LEVENT TÖK
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Göz Hastalıkları, Eye Diseases
- Anahtar Kelimeler: Görsel prognoz, optik koherens tomografi (OCT), retinal ven tıkanıklığı, Göz hastalıkları, Prognoz, Retinal ven, Retinal ven oklüzyonu, Tomografi-optik koherens, Eye diseases, Prognosis, Retinal vein, Retinal vein occlusion, Tomography-optical coherence
- Yıl: 2020
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Süleyman Demirel Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Göz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Çalışmamızın amacı, retinal ven tıkanıklığına (RVT) bağlı maküla ödemi olan hastaların, final görme keskinliğine etki eden klinik bulgularını ve spektral domain optik koherens tomografi (SD-OCT) görüntülerindeki değişikliklerini saptamaktır. Ocak 2016 ile Ağustos 2019 tarihleri arasında, Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Göz Hastalıkları Kliniğine, retinal ven tıkanıklığına bağlı maküla ödemi ile başvuran, 100 hastanın 100 gözüne ait klinik kayıtları ve SD-OCT görüntüleri geriye dönük olarak incelendi. Olguların en iyi düzeltilmiş görme keskinliği (EİDGK), klinik ve fundoskopik muayene bulguları, kaydedildi. Çalışmadaki hastaların %51'i erkek, %49'u kadındı. Hastaların yaş ortalaması 65,37±11,53 idi. Altmış beş yaşından küçük hastaların başlangıç EİDGK ortalaması 0,79±0,55 logMAR iken, 65 yaş ve üzeri hastaların başlangıç EİDGK ortalaması 1,06±0,61 logMAR olarak bulundu (p=0,024) Başlangıç EİDGK ≤0,3 logMAR olan grubun final EİDGK ortalaması 0,12±0,16 logMAR, başlangıç EİDGK ≥1 logMAR olan grubun final EİDGK ortalaması 0,98±0,63 logMAR olarak bulundu. Başlangıçta OCT'de ölçülen iç retinal tabakaların düzensizliğinin (DRIL) genişliği 1113,19±436,96 µm iken son vizitte bu değer 563,78±520,83 µm olarak ölçüldü. Hiperreflektif nokta (HRN) sayısı < 2 olan grupta başlangıç EİDGK ortalaması 0,33±0,09 logMAR, HRN sayısı 2 ile 10 arasında olan grupta 0,77±0,54 logMAR, HRN sayısı 11 ile 20 arasında olan grupta 0,98±0,48 logMAR, HRN sayısı ≥21 olan grupta ise 1,31±0,63 logMAR olduğu saptandı. Gruplar arasında anlamlı farklılık mevcuttu. İleri yaşın, başlangıç EİDGK'nın kötü olmasının, iskemi varlığının, daha büyük inraretinal kistin, elipsoid zonun bozuk olmasının, daha uzun DRIL varlığının, HRN sayısının fazla olmasının, daha büyük subretinal sıvı varlığının, takipler sırasında bazı komplikasyonların gelişmesinin (Epiretinal membran, neovasküler glokom) kötü final görme keskinliği ile ilişkili olduğu saptandı.
Özet (Çeviri)
The aim of our study is to determine the clinical findings and changes in spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) images of patients with macular edema due to retinal vein occlusion (RVO), affecting the final visual acuity Between January 2016 and August 2019, clinical records and SD-OCT images of 100 eyes of 100 patients admitted to Süleyman Demirel University Faculty of Medicine Hospital Ophthalmology Clinic with macular edema due to retinal vein occlusion were reviewed retrospectively. The best corrected visual acuity (BCVA), clinical and fundoscopic examination findings of the cases were recorded. 51% of the patients in the study were male and 49% were female. The mean age of the patients was 65.37 ± 11.53. The initial BCVA average of patients younger than sixty-five years old was 0.79 ± 0.55 logMAR, whereas the initial BCVA average of patients 65 and older was 1.06 ± 0.61 logMAR (p=0,024). The final BCVA average of the group with the initial BCVA ≤0.3 logMAR was found to be 0.12 ± 0.16 logMAR, and the final BCVA average of the group with the initial BCVA ≥1 logMAR was 0.98 ± 0.63 logMAR. While the width of the disorganization of retinal inner layers (DRIL) measured initially in OCT was 1113.19 ± 436.96 µm, this value was measured as 563.78 ± 520.83 µm at the last visit. In the group with the number of hyperreflective points (HRP) <2, the initial BCVA mean was 0.33 ± 0.09 logMAR, in the group with the number of HRP between 2 and 10, 0.77 ± 0.54 logMAR, in the group with the number of HRP between 11 and 20, 0.98 ± 0.48 logMAR was found to be 1.31 ± 0.63 logMAR in the group with HRP number ≥21. There was a significant difference between the groups. Advanced age, poor initial BCVA, ischemia, greater inraretinal cyst, disruption in the ellipsoid zone, longer DRIL, higher HRP count, larger subretinal fluid, some complications during follow-up (Epiretinal membrane, neovascular glaucoma ) was associated with poor final visual acuity.
Benzer Tezler
- Retinal ven tıkanıklıklarında etyolojik ve prognoztik faktörler
Etiologic and prognostic factors in retinal vein occlusions
YASİN ÖZCAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2012
Göz HastalıklarıSağlık BakanlığıGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. AYŞE GÜL KOÇAK ALTINTAŞ
- Retinal Arteryal Tıkanıklıklarda Hiperbarik Oksijen Tedavisinin Etkinliği, Güvenilirliği ve Prognostik Faktörlerin Değerlendirilmesi
The Efficacy and Safety of Hyperbaric Oxygen Therapy For Retinal Arterial Obstructıons and Analysis of Prognostic Factors
HAYATİ YILMAZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2017
Göz HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ALİ HAKAN DURUKAN
- Retina ven kök tıkanıklıklarında klinik seyir ve prognoz
Clinical course and prognosis of central retinal vein occlusisons
MEHMET HANİFİ ALP
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2015
Göz HastalıklarıTrakya ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. VUSLAT GÜRLÜ
- Retinal ven tıkanıklığına bağlı maküla ödeminde deksametazon implant kullanımı
The use of dexamethasone implant in eyes with macular edema secondary to retinal vein occlusion
ESER ÇATAL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2015
Göz HastalıklarıDokuz Eylül ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SÜLEYMAN KAYNAK
- Retina ven tıkanıklıkları etyolojisi ve tedavi sonuçlarımız
To evaluate the etiology and treatment results of retinal vein occlusion
ABDULLAH YAVUZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2011
Göz HastalıklarıDicle ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. İHSAN ÇAÇA