Normal ve hemoglobinopatik hasta kanlarından DNA izolasyonu ve karakterize edilmesi
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 60430
- Danışmanlar: DOÇ. DR. DEMİR TİRYAKİ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyofizik, Fizyoloji, Biophysics, Physiology
- Anahtar Kelimeler: DNA-rekombinant, Genetik hastalıklar-doğuştan, Hemoglobinopatiler, DNA-recombinant, Genetic diseases-inborn, Hemoglobinopathies
- Yıl: 1987
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Fizyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
İnsan kan hücrelerinden DNA safi aştırıl di. DNA miktarı ve saflığı spektrofotometrik ölçümlerle ve agaroz gel elektro- forezi ile saptandı, DNA'mn uygun restriksiyon enzimlerinden oluşan parçaları molekül ağırlıklarına göre agaroz gel i üzerinde birbirlerinden ayrıştırıldı. Ayrışan bu DNA parçaları Southern transfer yöntemi ile nitroselüloza geçirildi. Değişik kaynaklardan sağlanan“prob”1ar“nick- translasyon”32 yöntemi kullanılarak P ile işaretlendi. İşaretli“prob”ile nitroselülozdaki DNA parçaları uygun koşullarda hibritleş- tirildi. Laboratuarımızda oturtulmasına çalışılan bu yöntemlerle ince lenen 47 talasemi hasta DNA'sının yalnızca 3 tanesinin 8-globin 1 oku sunda eksilme mutasyonu içerdiği görüldü.
Özet (Çeviri)
-48- F. SUMMARY DNA was isolated from human blood cells. Amount and purity of the DNA were determined using spectrophotometry analysis and agarose gel electrophoresis. DNA fragments obtained after digestion with suitable restriction enzymes were separated on an agarose gel. These fragments were then transferred to nitrocellulose by the Southern transfer technique. Probes were obtained from various sources and labelled with 3? ~P using the“nick-translation”method. The labelled probe was hybridized to DNA fragments en the nitrocellulose under suitable conditions. After autoradiography, the results were evaluated. Using the procedures described above, blood samples of 47 3 -thalassemic patients were analyzed; deletion mutations in the 3-globin gene locus were observed in only 3 of them.
Benzer Tezler
- Gaziantep ve yöresinde hemoglobinopati ve talasemi sıklığının hemoglobin elektroforezi ile saptanması
Screening of hemoglobinopathies and thalassemia in Gaziantep with hemoglobin electrophoresis
SİBEL AHİ
- İlkokul çağındaki çocuklarda hemoglobinopati ve talassemia insidansı
Başlık çevirisi yok
AYTUĞ ATICI
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1992
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıÇukurova ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. YURDANUR KILINÇ
- Ege Bölgesi'nden 1124 lise öğrencisinde beta talasemi taşıyıcılığı
Başlık çevirisi yok
YEŞİM AYDINOK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1993
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEge ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SENAY ÖZTOP
- Çukurova bölgesinde hemoglobinopatilerin HPLC yöntemleriyle incelenmesi
The Investigation of hemoglobinopaties by HPLC prodeures in Cukurova region
GÜLEN ATTİLA
- Erişkin insan normal hemoglobinine karşı faj gösterim yöntemi ile rekombinant antikor geliştirilmesi
Başlık çevirisi yok
BERRİN ERDAĞ
Doktora
Türkçe
1999
Tıbbi BiyolojiMarmara ÜniversitesiTıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. BEYAZIT ÇIRAKOĞLU