Geri Dön

Bazı ilaç maddeleri türevlerinin spektrofotometrik olarak analizi ve yöntemin farmasötik dozaj şekillerine uygulanması

Spectrophotometric analysis of some drug derivatives and application of the method to pharmaceutical dosage forms

  1. Tez No: 59090
  2. Yazar: A. OLCAY SAĞIRLI
  3. Danışmanlar: PROF. DR. GÜLSEN İSKENDER
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Kalsiyum kanal blokerleri, Spektrofotometri, İlaçlar, Calcium channel blockers, Spectrophotometry, Drugs
  7. Yıl: 1997
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Analitik Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

36 6. ÖZET Bu çalışmada amlodipin besilatın ve aspartamın farmasötik preparatlarında miktar tayini için iki spektrofotometrik yöntem geliştirildi. Her iki yöntemde de, ilaç maddelerinin sulu ortamda türevleri oluşturularak bir organik çözücüye ekstraksiyonu temel alınmaktadır. Geliştirilen yöntemler, ilaç maddelerinin primer alifatik amin gruplarıyla 1,2- naftokinon-4-sülfonik asid (NQS) in kondenzasyonuna dayanmaktadır. Amlodipin besilat için geliştirilen yöntemde optimum reaksiyon koşullan, pH 8.5 borat tamponunda 50°C de 20 dakikada, belirteç-amlodipin mol oranı 5-6 olduğunda sağlandı. Reaksiyon tamamlandıktan sonra kanşım soğutuldu, 0.5 mL 0.1 N HCI ile asidlendirildi ye 4 ml_ CHCI3-n.BuOH (1:1) çözücü karışımına ekstre edilerek aynı çözücü kanşımıyla 5 mL ye tamamlandı. Absorbans ölçmeleri boş deneme çözeltisine karşı 462 nm de yapıldı. Aspartam miktar tayini içi geliştirilen yöntemde ise reaksiyon pH 8.5 borat tamponunda, 40°C de 20 dakikada ve belirteç/aspartam mol oranının 18-20 olması halinde kantitatif olarak yürümektedir. Bu koşullarda reaksiyonun tamam-lanmasından sonra soğutulan kanşım 1 mL 0.1 N HCI ile asidlendirildi ve 4 mL CHCİ3-n.BuOH (3:1) ile ekstre edilerek aynı çözücü kanşımıyla 5 mL ye tamamlandı. Türevin absorbansı 444 nm de boş deneme çözeltisine karşı ölçüldü. Organik çözücü karışımlarında türevlerin dayanıklılıkları incelendiğinde amlodipin-NQ nun 40 dakika, aspartam-NQ nun ise 30 dakika stabil olduğu görülmüştür. Beer kanununun geçerli olduğu konsantrasyon aralığı amlodipin besilat için 10-80 p.g.mL'1, aspartam için 10-60 ng.mL"1 olarak belirlenmiştir. Geliştirilen yöntemler, incelenen ilaç maddelerinin farmasötik preparatlarında miktar tayinine uygulandı. Amlodipin miktar tayini için geliştirilen yöntem ile elde edilen sonuçlar üretici firmanın UV-Spektrofotometrik miktar tayini yöntemiyle, aspartam miktar tayini için geliştirilen yöntem ile elde edilen sonuçlar susuz ortamda titrasyon ile miktar tayini yöntemiyle (25), t- ve F- testleri uygulanarak istatistiksel olarak kıyaslandı.37 Yöntemler arasında ortalamalar ve standart sapmalar yönünden % 95 olasılık düzeyinde anlamlı bir fark olmadığı belirlendi. Sonuç olarak geliştirilen bu yöntemlerin amlodipin ve aspartamın rutin farmasötik analizlerinde uygulanabilir olduğu saptanmıştır.

Özet (Çeviri)

38 7. SUMMARY In this study, two spectrophotometric methods were developed for the determination of amlodipine besylate and aspartame in pharmaceutical preparations. The methods are based on the formation of derivatives of drug substance in aquaous solution and the extraction of these derivatives with an organic solvent. The developed methods were based on the condensation of the primary amine groupments with 1,2-naphthoquinone-4-sulphonic acid (NQS). To determine optimum condition for the reaction and the extraction, the effect of the pH and temperature, amount of the reagent, different organic solvents were investigated. In the method developed for amlodipine besylate, maximum absorbance was obtained at pH 8.5 using borate buffer at 50°C for 20 minutes, 5-6 fold excess of the reagent was found to be sufficient for the quantitative formation of the derivative. After the complete of the reaction, the mixture was cooled, and acidified with 0.5 mL 0.1 N HCI and extracted with 4 mL CHCI3-n. BuOH (1:1) and completed to 5 mL with the same organic solvent mixture. Absorbance of the organic phase was measured at X.max=462 nm against a reagent blank treated similary. In the method developed for the quantitation of aspartame, maximum absorbance was obtained at pH 8.5 using borate buffer, at 40°C for 20 minutes. 18-20 fold excess of the reagent was found to be sufficient for the quantitative formation of the derivative. After the complete of the reaction, the mixture was cooled and acidified with 1 mL 0.1 N HCI and extracted with 4 mL CHCI3-n. BuOH (3:1) and completed to 5 mL with the same organic solvent mixture. Absorbance of the organic phase was measured at Xmax= 444 nm against a reagent blank treated similarly. The stability of the derivatives in the organic phase was investigated. Amlodipine-NQ was stable for 40 minutes, and aspartame-NQ was stable for 30 minutes. For amlodipine besylate, Beer's law was obeyed in the concentration range of 10-80 ng.mL"1.For the aspartame, Beer's law was obeyed in the concentration range of 10-60 ng.mL'1.39 The developed methods were applied to pharmaceutical preparations of amlodipine besylate and aspartame. The results obtained with the method developed for the determination of amlodipine besylate were compared with those of the UV- Spectrophotometric method reported as the official method by the producer firm and the results obtained with the method developed for the determination of aspartame were compared with those of the non-aqueous titration method (25), using t- and F- tests, at 95% confidence level. There is no significant difference between the proposed method and the official methods with respect to the mean values and standard deviations. As a result, the developed spectrophotometric methods can be easily used for the routine pharmaceutical analysis for amlodipine and aspartame.

Benzer Tezler

  1. Bazı azobenzen türevlerinin sentezi ve polarografik davranışlarının incelenmesi

    Synthesis and polarographic investigations of some azobenzen derivatives

    MUSTAFA UÇAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1992

    KimyaAnkara Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ALİ OSMAN SOLAK

  2. Amin grubu içeren çeşitli ilaç maddelerinden fizyolojik şartlarda oluşan N-Nitrozo türevlerinin genotoksik aktivite yönünden araştırılması

    Investigation of genotoxic activities of N-Nitroso derivatives that are formed under physiological conditions in various drugs containing amine groups

    GÜL ÖZHAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2000

    Eczacılık ve Farmakolojiİstanbul Üniversitesi

    Farmasötik Toksikoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BUKET ALPERTUNGA

  3. Doğal kolofan üretiminde kalite ve verim artırımı ; Türkiye'de üretilmeyen ekonomik değerli kolofan proseslerinin geliştirilmesi

    Başlık çevirisi yok

    ÖMER YILMAZ SERTDEMİR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1992

    KimyaEge Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SIDDIK İÇLİ