Over kanser hücrelerindeki çoklu ilaç direncini aşmaya yönelik 5. jenerasyon pamam dendrimer-paclitaxel kompleksinin ın vitro kullanımı
Use of pamam G5 dendrimer-paclitaxel complex in vitro to overcome multidrug resistance at ovarian cancer
- Tez No: 531273
- Danışmanlar: PROF. DR. YASEMİN AKÇAY
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyokimya, Biochemistry
- Anahtar Kelimeler: MDR1, Paclitaxel, PAMAM Dendrimerleri, çoklu ilaç direnci, over kanseri, Dendrimerler, Genler, Genler-MDR 1, Over hastalıkları, Over neoplazmları, Paklitaksel, Poliamidoamin, İlaçlar, İlaçlara direnç-çoklu, İn vitro, MDR1, Paclitaxel, PAMAM Dendrimers, multidrug resistance, ovarian cancer, Dendrimers, Genes, Genes-MDR 1, Ovarian diseases, Ovarian neoplasms, Polyamidoamine, Drugs, Drug resistance-multiple, In vitro
- Yıl: 2018
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ege Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Kanser tedavisinde, kemoterapi çoklu ilaç direncinin geliştiği hücre tiplerinde çoğunlukla başarısız olmakta veya kullanılan antikanser ajanın etkinliği düşük kalmaktadır. Son yıllarda kanser hücrelerinde oluşan çoklu ilaç direncinin etkisiz hale getirilmesi için birtakım ilaç salım sistemlerine başvurulmakta ve bu alanda yapılan araştırmalar hız kazanmaktadır. İlaç salım sistemleri kullanılarak ilacın hücre içinde kalış süresi ve dolayısıyla etkinliğinin artırılması hedeflenmektedir. Son zamanlarda yapılan araştırmalar dendrimerlerin ilaç salım sistemi olarak kullanımının etkili olabileceği doğrultusunda birtakım sonuçlar ortaya çıkarmıştır. Bu araştırmada over kanser hücrelerinde tedavi amaçlı sitotoksik etkinin, MDR-1 gen ekspresyonu ile açığa çıkan P-glikoproteininin yarattığı çoklu ilaç direncinin aşılarak artırılması için 5.J PAMAM-Paclitaxel kompleksi oluşturulmuştur. Araştırmada MDAH-2774 endometrioid over kanseri hücre hattı ve Paclitaxel ilacına direnç kazandırılmış MDAH-2774 endometrioid over kanseri hücreleri kullanılmıştır. Paclitaxel ilacı ve 5.J PAMAM-Paclitaxel kompleksi MDAH-2774 hücrelerine sitotoksik etki yaratmaları için uygulanmıştır. MTT testi aracılığıyla bu iki molekülün sitotoksik etkileri belirlenmiştir. 5.J PAMAM-Paclitaxel kompleksinin MDAH-2774 hücreleri üzerinde yarattığı sitotoksik etki Paclitaxel'e göre daha düşük bulunmuştur. Aradaki bu fark 5.J PAMAM-Paclitaxel kompleksinden Paclitaxel'in salım kinetiğini anlamaya yönelik daha ayrıntılı bir araştırmaya ihtiyaç duyulduğunu desteklemektedir.
Özet (Çeviri)
Chemotherapy is often unsuccessful in cell types developed multidrug resistance, or the effectiveness of the anticancer agent used remains low at cancer treatment. In recent years, drug delivery systems have been resorted to inactivating the multidrug resistance gene in cancer cells, and research on this area is being accelerated. Drug release systems are aimed at increasing the duration of the drug in the cell and therefore its efficacy. Recent research has revealed some evidence that dendrimers can be as effective as they are in the drug system. PAMAM G5-Paclitaxel complex was established to overcome the delayed cytotoxic effect in cancer cells, the multidrug resistance caused by P-glycoprotein induced by MDR-1 gene expression in this study. MDAH-2774 endometrioid over cancer cell line and MDAH-2774 endometrioid over cancer cells resistant to paclitaxel drug were used in the study. The paclitaxel drug and PAMAM G5-Paclitaxel complex were applied to generate cytotoxic challenge to MDAH-2774 cells. Cytotoxic interactions of these two molecules via MTT assay. The cytotoxic effect of the PAMAM G5-Paclitaxel complex on MDAH-2774 cells was found to be lower than that of Paclitaxel. This difference supports the need for more detailed investigation into the efficacy of Paclitaxel in the PAMAM G5-Paclitaxel complex.
Benzer Tezler
- Targeting circulating breast cancer stem cells via mTOR and WNT inhibitors after bone metastasis
Sirküle meme kanseri kök hücrelerinin kemik metastazı sonrası mTOR ve WNT inhibitörleri ile hedeflenmesi̇
ÖZLEM ALTUNDAĞ ERDOĞAN
Doktora
İngilizce
2025
BiyokimyaHacettepe ÜniversitesiKök Hücre Ana Bilim Dalı
PROF. DR. BETÜL ÇELEBİ SALTIK
- Mda-mb-231 ve Mcf-7 insan meme kanseri hücre dizilerinde dosetaksol, karboplatin, gemsitabin'in yaptığı sitotoksisite üzerine, verapamil'in etkilerinin araştırılması
Investigation into the effects of verapamil on the cytotoxicity of docetaxol, gemcitabine and carboplatine in Mda-mb-231 And Mcf-7 breast cancer cell lines
DİLEK ABİ YEĞİN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2009
BiyokimyaUludağ ÜniversitesiBiyokimya ve Klinik Biyokimya Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ENGİN ULUKAYA
- İlaca dirençli over kanserine yönelik biyokanin a yüklü folik asit konjuge kitosan plga nanopartiküllerinin ın sılıco ve ın vıtro terapötik etkinliğinin incelenmesi
Investigation of in silico and in vitro therapeutic efficacy of biochanin a loaded folic acid conjugated chitosan plga nanoparticles for drug-resistant ovarian cancer
HİLAL MEMİŞ
Yüksek Lisans
Türkçe
2026
BiyoteknolojiYıldız Teknik ÜniversitesiBiyoteknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. RABİA ÇAKIR
- ALDH pozitif CD44 pozitif CD24 negatif MCF-7 meme kanseri hücrelerinin proliferasyonunda rol oynayan genlerin siRNA ile susturulması
Sirna silencing of the genes playing role in the proliferation of ALDH positive CD44 positive CD24 negative MCF-7 breast cancer cells
GAMZE ÖNECEK
Yüksek Lisans
Türkçe
2017
BiyoteknolojiSelçuk ÜniversitesiNanoteknoloji ve İleri Malzemeler Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HAMDİ ŞÜKÜR KILIÇ
- Epigenetic targeting of BRPF1 and HDAC6 to reverse paclitaxel resistance in non-small cell lung cancer
Küçük hücreli dışı akciğer kanserinde paklitaksel direncini tersine çevirmek için BRPF1 ve HDAC6'nın epigenetik hedeflenmesi
ARDA IŞIKLAR
Yüksek Lisans
İngilizce
2025
Moleküler TıpKoç ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. CEYDA AÇILAN AYHAN
DR. ÖĞR. ÜYESİ BUSE CEVATEMRE YILDIRIM