Geri Dön

The molecular landscape of ALS in Turkey: A multifaceted approach to the complex genetics of ALS

Türkiye'de ALS'nin moleküler yapısı: Karmaşık ALS genetiğine çok yönlü bir yaklaşım

PDF İndir

  1. Tez No: 529937
  2. Yazar: CEREN TUNCA
  3. Danışmanlar: PROF. DR. SERVER HANDE ÇAĞLAYAN, PROF. DR. AYŞE NAZLI BAŞAK
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Genetik, Genetics
  6. Anahtar Kelimeler: Amyotrofik lateral skleroz, Moleküler genetik, Amyotrophic lateral sclerosis, Molecular genetic
  7. Yıl: 2018
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Boğaziçi Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Amiyotrofik lateral skleroz (ALS), alt ve üst motor nöron dejenerasyonun kas zayıflığı ve felce yol açtığı ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır (NDH). ALS, yıllık 2/100.000 insidans ve 4/100.000 prevalans ile Alzheimer ve Parkinson hastalıklarından sonra en yaygın görülen NDH'dir. Geçtiğimiz on yılda 'ALS' olarak adlandırılan fenotipin klinik ve genetik olarak çok heterojen olduğu, ayrıca sporadik olarak kabul edilen ve hastaların %90'ını oluşturan olgulardaki genetik bileşenin tahmin edilenden çok daha fazla olduğu kanıtlandı. Bu tez çerçevesinde, bir yandan etnik olarak oldukça heterojen, diğer taraftan yüksek akraba evliliği oranının etkisinde olan Türk toplumunda ALS'nin karmaşık genetiği araştırıldı. İncelenen tüm hastaların %22'sini (159/722) ailesel olgular oluşturmaktadır, 563 olgu ise sporadik olarak sınıflandırılmıştır (%78). Anne-baba akrabalığı ailesel olgularda %25, sporadik olgularda ise %17 olarak hesaplanmıştır. Ailesel vakalarda yaygın ALS genlerinin (C9orf72, SOD1, TARDBP ve FUS) PCR-tabanlı yöntemler ile incelenmesi olguların ancak %33'ünü açıklamıştır, bu bulgu toplumdaki lokus heterojenitesine işaret etmektedir. C9orf72 tekrar artışı mutasyonu 'sporadik' olguların da %3'lük bir kısmını açıklamaktadır. Tezde tüm ekzom dizileme yöntemi dominant ve resesif ALS ve ALS-dışı motor nöron hastalarında 39 ailenin 20'sinde nadir ve yeni mutasyonlar tanımladı. Oligogenik kalıtım ve modifiye edici genetik faktörler gibi ALS genetiğinin güncel konuları penetrans düşüklüğü gösteren ailelerde ve C9orf72- pozitif olgularda incelendi. C9orf72-pozitif bulgularda oligogenik kalıtımı öne çıkmadı. C9orf72 geninin promotor bölgesindeki hipermetilasyon kohortumuzda da gösterilmekle birlikte, hastalık başlangıç yaşı ile arasında bir ilişki gözlemlenmedi. Tezin son aşamasında, MinE Projesi kapsamında tüm genom dizilemeyle incelenen 625 ALS hastası ve 152 sağlıklı kontrolün analizi, topluma özgü özellikleri ortaya çıkardığı gibi, sporadik olgularda da nadir ALS genlerinin etkin ama düşük penetranslı olduğunu tekrar vurguladı.

Özet (Çeviri)

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease (NDD), characterized by degeneration of both upper and lower motor neurons leading to muscle wasting. With an incidence of two and a prevalence of four in 100.000/year, it is the third most common NDD after Alzheimer's and Parkinson's diseases. The last decade has proven that the 'condition' called ALS is both clinically and genetically heterogenous, and that the genetic component in 90% of the cases that are considered as sporadic, might be stronger than expected. In this thesis, we investigated the complex genetics of ALS in the ethnically heterogeneous yet inbred Turkish population. Familial ALS account for 22% of our cases (159/722) and 563 cases were classified as sporadic (78%). Consanguinity is calculated as 25% among familial and 17% in sporadic cases. Conventional screening of the most common ALS genes (C9orf72, SOD1, TARDBP and FUS) in patients with a family history of disease, explained the disease cause in only 33%, pointing towards marked locus heterogeneity within the population. C9orf72 hexanucleotide repeat expansion was further detected in 3% of 'apparently sporadic' patients. Application of whole exome sequencing (WES) in dominant and recessive Turkish pedigrees presenting with ALS or non-ALS motor neuron diseases (MNDs), revealed distinct rare or novel mutations in 20 out of 39 families and enabled differential diagnosis in cases with atypical ALS features. Common current themes in ALS, like oligogenic inheritance and possible genetic modifiers are addressed in families with incomplete penetrance and in C9orf72 expansion carriers. Oligogenic inheritance of known ALS genes was not prominent in the Turkish C9orf72-positive cases. Hypermethylation in the promoter region of C9orf72 was confirmed in Turkish patients, however it did not seem to modify age of onset. Finally, analyses of whole genome sequencing data of 625 Turkish ALS patients and 152 healthy controls in the framework of Project MinE showed population-specific aspects and once more substantiated the concept of low penetrance of rare ALS genes among sporadic patients.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    926972

    The genetic landscape of ALS/MND in Turkey and alsin protein-related motor neuron pathology in ipsc-derived cortical neurons

    Türkiye'de ALS/MNH'nin genetik yapısı ve alsin proteini-ilişkili motor nöron patolojisinin ipkh-kaynaklı kortikal nöronlarda araştırılması

    ELİF BAYRAKTAR

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    GenetikKoç Üniversitesi

    Nörobilim Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYŞE NAZLI BAŞAK

  2. Tez No

    453624

    Determination of genetic diversity of rhododendron species in turkey

    Türkiye orman güllerinin genetik çeşitliliğinin belirlenmesi

    İSMAİL TUĞBERK KAYA

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2017

    GenetikBoğaziçi Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MÜGE TÜRET

  3. Tez No

    821996

    Stochastic roadmap simulation: An efficient representation and algorithm for analyzing molecular motion

    Stokastik yol haritasi simulasyonu: Molekuler hareket analizi icin verimli bir temsil ve algoritma

    MEHMET SERKAN APAYDIN

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2004

    Bilgisayar Mühendisliği Bilimleri-Bilgisayar ve KontrolStanford Unıversıty

    Mühendislik ve Doğa Bilimleri Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. JEAN-CLAUDE LATOMBE

  4. Tez No

    498431

    Tetramerik hexcoil-ala demetinin moleküler dinamik simülasyon yöntemi ile incelenmesi

    Investigation of tetrameric hexcoil-ala bundle by molecular dynamics simulation method

    HAKAN ALICI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Fizik ve Fizik MühendisliğiBülent Ecevit Üniversitesi

    Fizik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. KADİR DEMİR

  5. Tez No

    474333

    Investigation of motor neuron diseases by wes: genetic dissection of a Turkish ALS cohort

    Tüm ekzom dizileme ile motor nöron hastalıklarının analizi: Türk ALS kohortunun genetik incelenmesi

    FULYA AKÇİMEN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2017

    GenetikBoğaziçi Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ESRA BATTALOĞLU

    PROF. DR. AYŞE NAZLI BAŞAK

Geri Dön