Bazı kiraz ve vişne anaçlarının meristem kültürü yöntemiyle klonal çoğaltılması
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 50383
- Danışmanlar: DOÇ.DR. SALİM ÇETİNER
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Ziraat, Agriculture
- Anahtar Kelimeler: Bahçe bitkileri, Kiraz, Meristem kültürü, Vişne, Horticultural crops, Cherry, Meristem culture, Morello cherry
- Yıl: 1996
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Çukurova Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
vın ÖZ Çalışmamızda, kiraz ve vişne yetiştiriciliğinde kullanılan P mahaleb, Gi-Sel Al (172/9), Damil (GM 61/1) ve Tabel (Edabfiz) anaçlannaö meristem kültürüyle klonal çoğaltılması hedeflenmiştir. Meristem kültüründen önce anaçların sağlık düzeyleri ELISA testi ve mekanik inokulum ile kontrol edilmiştir. ELISA testi CLARK ve ADAMS (1977) 'a göre yapılmıştır. Yaprak örnekleri P. maAa/eöve Gi-Sel Al bitfcüerinin genç sürgün uçlarından orta Msan-Mayıs aylarında alınmıştır. Apple chlorotic leaf spot virus (ACLSV) için Sanofi Saate Aoimale'uin ticari antiserumu, Prunus necrotic ringspot vires (PNRSV), Prune dwarf virus (PDV) ve Apple mosaic viros (ApMV) için Bari Üniversitesinde lokal olarak üretilmiş antiseromlar kullamlmıştir. Mekanik inokuluûi Ö.1M potasyum fosfat tampon çözeltisi (pH 7.2) ve % 2.5 avı nikotinle Chenopodtıım qumoaW-iM., Cucumis sativusL. ev. Marketer ve Maxima accitteotatis Wheels bitkilerinde yapılmıştır. Damil ve Tabel anaçları sertifikalı oldukları için virüs testleri yapılmamıştır. Yapılan her iki testieme sonucunda P. makalebvs Gi-Sel Al anaçları sağlıklı bulunmuşlardır. Meristem kültürü denemeleri P. mabatebvs Gi-Sel Al için üç farklı dönemde (Mayıs, Temmuz, Eylül), Damil ve Tabel için iki farklı dönemde (Temmuz, Eylül) başlatilmıştir. Oluşan bitkiler 5 alt kültür boyunca 20-25 günde bir alt kültüre alınmışlardır. Uzun süreli alt kültürlerde bitkide yapraklardan tepe noktasına doğru ilerleyen sararmalar ve çalı formunda oluşumlar görülmüştür. Meristemlerin kültür ortamındaki gelişmeleri göz önüne alındığında, en iyi kültüre alma dönemi olarak Mayıs ayı önerilebilir. Bu dönemde kültürlere alınan meristemlerde infeksiyonda gözlenmemiştir.K P. j&aÂa/e&bititilçnyle üç farklı IBA konsantrasyonuyla yürütülen köklenme denemelerinde en yüksek köklenme oranı (% 65), en fazla kök şayia ve uzunluğu l. O mg/1 IBA'h ortamlarda elde edilmiştir. Az sayıda köke sahip bitkilerin dış ortama adaptasyonları gerçekleşmemiştir. Yüksek IBA içeren ortamda (2.0 mg/1), kök boğazında kallus oluşumu gözlenmiştir.
Özet (Çeviri)
X ABSTRACT In ow study, it was targeted to propagate the disease-free and clonal rootstocks, used for sweet and soar cherry cultivation, P. mahaleb, Gi-Sel Al (172/9), Damil (GM 61/1) and Tabel (Edabriz) by means of meristem culture. Before the establishment of meristem culture, plants were checked with ELISA and mechanical transmission for their sanitary status. Leaf samples from P. mabaieb and Gi-Sel Al were taken from young sprouts in mid April-May. Antiserum used for ÂCLSV was supplied from Sanofi Saute Animate, and that for PNRSV, PDV and ApMV was from the University of Bari produced locally. ELISA test was made according to CLARK and ADAMS (1977). Mechanical transmission was carried out with 0. 1 M potasium phosphate buffer (pH 7.2) and 2.5 % aqueous nicotine. Chenopodiom f «âsa*Wiild., Cocumis sa&'vwL. cv. Marketer and Nicotiam occidentaIis^\i<tQ\% were used as herbaceous indicator plants. After both testing methods, P. mahalebwA Gi-Sel Al were found to be healthy. Meristem culture for P mahaleb and Gi-Sel Al was established in three different periods (May, July, September), for Damil and Tabel in two different periods (July, September). Growing plantlets were subcultured every 20-25 days for 5 times. When subcultMring time was extended, senescence of plants starting from basal parts through the tips. Considering the growth of meristems, the month of May might be recommended as for the best culturing period. Also, no-infection was observed in the culture media. Rooting stage of P. ittaaatebjA&aaets was carried out with three different concentrations of ÎBA as defined 0.5 mg/1, 1.0 mg/1 and 2.0 mg/1. The best rootingXI capacity (65 %), highest number and longest rootlets were obtained with 1.0 mg/i IB A. Haute with a few Bomber of roots did not adapt in wm conditions. Callus formation initiated around the crown with 2.0 mg/1 IBA.
Benzer Tezler
- Türkiye'de bazı meyve ağaçlarında teşekkül eden zamkların gummi arabicum (Arap zamkı) ile mukayesesi
Başlık çevirisi yok
MELTEM VAROL
Yüksek Lisans
Türkçe
1992
Eczacılık ve FarmakolojiEge ÜniversitesiFarmakognozi Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. MUSTAFA ALİ ÖNÜR
- Tropinota (Epicometis) hirta (Poda) (Coleoptera; Scarabaeidae) nın Tokat ve çevresindeki konukçuları, yayılışı, zarar düzeyi, bazı biyolojik özellikleri ve mücadele imkanları üzerine araştırmalar
Başlık çevirisi yok
KENAN KARA
Yüksek Lisans
Türkçe
1992
ZiraatCumhuriyet ÜniversitesiBitki Koruma Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MİKDAT DOĞANLAR
- Çoruh havzasında fiziki coğrafya özelliklerinin beşeri ve iktisadi coğrafyaya etkileri
Başlık çevirisi yok
SİNAN TABAN
Yüksek Lisans
Türkçe
1993
CoğrafyaMarmara ÜniversitesiCoğrafya Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. RAMAZAN ÖZEY
- Bazı vişne çeşitlerinin kirazlar için dölleyici olarak kullanılması üzerinde bir çalışma
Başlık çevirisi yok
KAMURAN SARSAM