In silico modeling of dopamine transporter and design of novel neuroprotective drugs for Parkinson's disease
In sı̇lı̇co olarak Parkı̇nson hastalığı ı̇çı̇n yenı̇ nöroprotektı̇f ı̇laç tasarımı ve dopamı̇n transporterı̇nı̇n modellenmesı̇
- Tez No: 498348
- Danışmanlar: PROF. DR. KEMAL YELEKÇİ
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Nöroloji, Neurology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2017
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Kadir Has Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyoenformatik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Biyoenformatik Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Parkinson hastalığı (PH), substantia nigra (SN) ve corpus striatum (CS) bölgelerinde dopamin üreten nöronların kaybedilmesi ile karakterize edilen bir olgudur. Yaygın olarak uygulanan tedavi dopamin nöronlarının kaybolmalarının korunması yönünde değilde ortaya çıkan semtopların azaltılmasına yöneliktir. İnsan dopamin tranporteri (hDAT) yoluyla spesifik olarak sinir hücresine alınan ve dopaminerjik nöronları hedefleyen seçici sinir koruyucu (nöron protektif) ilaçlar geçerli bir strateji olabilir. Tedavide dopaminin hücre dışı biyoaktif mikatını artırabilen dolayısı ile dopaminerjik nörotransmisyonun kaybını dengeleyen ve kuvvetlendiren ve sitoplazmada birikerek nöroprotektif olarak davranabilen moleküller gerekir. Bu çalışmada homoloji modelleme, moleküler doklama ve moleküler dinamik simülasyon metodları kullanılarak substrat ve inhibitörle komplekslenmiş hDAT'ın üç boyutlu (3D) yapı modelleri bulunmuştur. Gelecekte yapılacak ilaç tasarımlarında önemli olan bileşiklerin farklı bağlanma kinetiklerini açıklayabilen hDAT'ın açık ve kapalı konformasyonları oluşturulmuştur. In silico yaklaşımla elde edilmiş olan yapılar bileşik veri bankası taraması sonucunda bize ümit vadeden üç substrat molekülünün tespit edilmesine olanak sağlamıştır. Bu substratların in vitro canlı hücre görüntü deneyleriyle hDAT'a dayalı fluoresan substratın hücreye geri girişi (uptake) inhibe etme etkileri de analiz edilmiştir. Bütün bu sonuçlar birlikte değerlendirildiğinde çalışmamız in silico/in vitro yaklaşımılarını birlikte kullanılarak dopaminerjik nötron spesifik substratlların seçiminde bir ilk model oluşturmaktadır.
Özet (Çeviri)
Parkinson's disease (PD) is characterized by the loss of dopamine-generating neurons in the substantia nigra (SN) and corpus striatum (CS). Current treatments alleviate PD symptoms rather than exerting neuroprotective effect on dopaminergic neurons. New drugs targeting the dopaminergic neurons by specific uptake through the human dopamine transporter (hDAT) could represent a viable strategy for establishing selective neuroprotection. Molecules able to increase the bioactive amount of extracellular dopamine (DA), thereby enhancing and compensating a loss of dopaminergic neurotransmission, and to exert neuroprotective response because of their accumulation in the cytoplasm, are required. By means of homology modeling, molecular docking and molecular dynamics simulations, we have generated 3D structure models of hDAT in complex with substrate and inhibitors. Our results clearly reveal differences in binding kinetics of these compounds to the hDAT in the open and closed conformations, critical for future drug design. The established in silico approach allowed the identification of three promising substrate compounds that were subsequently analyzed for their efficiency in inhibiting hDAT-dependent fluorescent substrate uptake, through in vitro live cell imaging experiments. Taken together, our work presents the first implementation of a combined in silico/in vitro-approach enabling the selection of promising dopaminergic neuron specific substrates.
Benzer Tezler
- Multi-scale modeling and investigation of activation mechanisms of G protein-coupled receptors
G-protein kenetli reseptörlerin aktivasyon mekanizmalarının çok boyutlu modelleme yöntemleri ile incelenmesi
RAMİN EKHTEIARI SALMAS
Doktora
İngilizce
2015
Biyokimyaİstanbul Teknik ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
Prof. Dr. MİNE YURTSEVER
Assoc. Prof. Dr. SERDAR DURDAĞI
- Alzheımer hastalığına karşı moleküler modelleme yöntemi kullanılarak yeni inhibitörlerin dizayn edilmesı ve farklı in silico yöntemler kullanılarak bu inhibitörlerin ilaç benzerlik ve admet profillerinin değerlendirilmesi
Design of new inhibitors against Alzheimer's disease using molecular modeling and evaluation of the drug similarity and admet profiles of these inhibitors using different in silico methods
NİDA NUR DERELİ ÇALIŞKAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2022
Eczacılık ve FarmakolojiGaziantep ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. IŞIK DİDEM KARAGÖZ
- Uyarıcı-tip fenilpropanolamin (PPA) ve feniletilamin (PEA) türevi schiff bazı bileşiklerinin sentezi, tek kristal yapı analizi, hirshfeld yüzey analizi ve moleküler yerleştirme
Synthesis of stimulant-type phenylpropanolamine (PPA) and phenylethylamine (PEA) derivative schiff some compounds, single crystal structure analysis, hirshfeld surface analysis, and molecular docking
EBRAR NUR ÖZKAN ŞAHİN
Doktora
Türkçe
2023
KimyaAtatürk ÜniversitesiKriminalistik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. PROF.DR.ERTAN ŞAHİN
PROF. DR. ABDULLAH MENZEK
- Analysis of monodisperse microfluidic droplet generation and its biochemical applications
Eşdağılımlı mikroakıskan damlacık olusumunun analizi ve biyokimyasal uygulamaları
ALI KALANTARIFARD
Doktora
İngilizce
2020
Kimya Mühendisliğiİhsan Doğramacı Bilkent ÜniversitesiMalzeme Bilimi ve Nanoteknoloji Ana Bilim Dalı (disiplinlerarası)
PROF. CAGLAR ELBUKEN
- In silico modeling and molecular dynamics simulations of a cpGFP-derived fluorescent oxytocin receptor biosensor
cpGFP'den türetilmiş floresan oksitosin reseptörü biyosensörünün in-silico moleküler modelleme ve moleküler dinamik simülasyonlarının araştırılması
BOUTHAINA ZENDER
Yüksek Lisans
İngilizce
2024
BiyomühendislikBahçeşehir ÜniversitesiBiyomühendislik Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ ALPER DEVRİM ÖZKAN