Geri Dön

Nöral tüp defektleri ile down sendromu taramasında üçlü testin kullanımı

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 49496
  2. Yazar: ŞENAY AYCAN
  3. Danışmanlar: PROF.DR. OKTAY KADAYIFÇI
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kadın Hastalıkları ve Doğum, Obstetrics and Gynecology
  6. Anahtar Kelimeler: Down sendromu, Gebelik, Nöral tüp defektleri, Down syndrome, Pregnancy, Neural tube defects
  7. Yıl: 1996
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Çukurova Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

ÖZET Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı obstetrik polikliniğinde Haziran 1993-Eylül 1996 tarihleri arasında üçlü test istenilen ve gebelik sonuçları bulunan 700 olgunun durumu çalışmamızın ana konusunu oluşturmaktadır. 15-22 gebelik haftaları arasında üçlü testini yaptıran tüm gebelerin sonuçları araştırıldı. MSAFP yüksekliği ve düşüklüğü olan hastalar ile Fetal Down Sendromu ve Açık Nöral Tüp Defekti yönünden riski 1/265'in üstünde olan olgular tesbit edildi. Bu olguların durumu risk teşkil ettiği için daha sıkı takib edildi. Tüm dünyada kabul edilen protokoller çerçevesinde testleri tekrarlanarak ayrıntılı ultrasonografi yapıldı ve amniyosentez önerildi. Amniyotik sıvıda AFP, ACHE ve kromozom analizi çalışıldı. Olguların amniyotik sıvı sonuçlan ve ultrasonografi bulguları gözönüne alınarak gebelik takipleri yönlendirildi. MSAFP değeri için üst sınır olarak kabul edilen 2.5 MOM'un üzerinde değeri olan 58 olgudan 11 'inde (%19.0) NTD saptadık. !7 olguda (%29.4) çeşitli perinatal komplikasyonlar (erkendoğum, düşük doğum ağırlığı, ölü doğum, spontan abortus, EMR, preeklampsi gibi) tespit ettik. MSAFP için alt sınır olarak kabul edilen 0.5 MOM'un alunda değeri olan 13 olgudan 2 olguda (%9.5) kromozomal anomali saptadık. Maternal serum AFP taramalarının NTD saptanmasındaki sensitivitesini %84.6, spesitivitesini %95.6, Kromozom anomalisi saptanmasındaki sensitivitesini % 100.0, spesitivitesini %97.8 olarak hesapladık. Bu sonuçlar daha önceden yapılmış çalışmaların sonuçlarıyla uyum gösteriyordu. Sonuç olarak üçlü tarama test için ; Nöral Tüp Defektleri, Down Sendromu,diğer fetal defektler ve gebeliğin gidişi hakkında bilgi vermesinden dolayı tüm toplumlarda yaygın olarak güvenle kullanılması gerektiği sonucuna varıldı. 80

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. Prenatal tanıda üçlü testin önemi ve haftalara göre MoM değerleri

    The Importance of triple test in prenatal diagnosis and MoM values according to gestational weeks

    MAHMUT SELMAN YILDIRIM

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2000

    Tıbbi BiyolojiSelçuk Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYNUR ACAR

  2. Genetik hastalıklar için farklı risk gruplarında genetik danışmanın etkileri

    The Influence of genetic counceling on different risk groups with certain genetic diseases

    ZUHAL AZAKLI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    Tıbbi Biyolojiİstanbul Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEHER BAŞARAN

  3. Meningomyelosel anomalili yenidoğanların ve annelerinin serumlarında embriyotoksik faktörün deneysel olarak araştırılması

    Experimental research of embryotoxic factor in neonates with meningomyelocele and their mothers sera

    ALİ ALTAN GÜNAYDIN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    MorfolojiSelçuk Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. REFİK SOYLU

  4. Miyelodisplazide urodinamik incelemelerin yeri

    Başlık çevirisi yok

    VOLKAN S. ERİKÇİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1997

    Genel CerrahiEge Üniversitesi

    Çocuk Cerrahisi Ana Bilim Dalı