Geri Dön

Onikomikozda sistemik flukonazol ve terbinafin tedavilerinin karşılaştırılması

An open, randomized, comparative study of oral fluconazole, itraconazole and terbinafine therapy in onychomycosis

  1. Tez No: 49453
  2. Yazar: ERCAN ARCA
  3. Danışmanlar: PROF.DR. NÜZHET ARAZ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Dermatoloji, Dermatology
  6. Anahtar Kelimeler: Antifungal ajanlar, Flukonazol, Mantarlar, Onikomikoz, Antifungal agents, Fluconazole, Fungi, Onychomycosis
  7. Yıl: 1996
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gata
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Deri ve Zührevi Hastalıklar Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

VI. ÖZET Onikomikoz popülasyonun %2-5'ini etkileyen kronik, inatçı bir mantar enfeksiyonudur. Tedavisi zordur ve daha önce kullanılan tedavi metodlan ile iyi yanıtlar alınamamıştır. Bu açık, rastgele ve karşılaştırmalı çalışmada klinik ve mikolojik olarak ayak onikomikozu tanısı konan 50 olguda sistemik flukonazol, itrakonazol ve terbinafin tedavilerinin 3 aylık sürede etkinlikleri ve daha sonraki 6 aylık takip sonundaki durumları araştırıldı. Rastgele seçilen 16 olguya oral flukonazol (haftada bir 150 mg kapsül, 3 ay boyunca), 18 olguya oral itrakonazol (her ayın ilk haftasında 400 mg/gün kapsül 3 ay boyunca) ve geri kalan 16 olguya da terbinafin (250 mg/gün tablet, 3 ay boyunca) tok karma uygulandı. Olguların %68'inde (34/50) Trichophyton rubrum, %10'unda (5/50) Trichophyton mentagraphytes etken olarak saptanırken, %22'sinde (1 1/50) KOH ile hifalar görülmüş ancak kültürde bir fungal ajan izole edilemedi. İlaç gruplarının kendi içlerinde ayn ayrı onikoliz, subungual hiperkeratoz, tutulum yüzde puanı ve toplam skor açısından, tedavi öncesinin skorları, tedavi bitimi ve takip dönemi skorları arasındaki farklar istatistiksel olarak anlamlı bulundu (PO.001). Klinik, mikolojik ve genel değerlendirmede takip dönemi sonunda ilaçlar arasındaki farklar istatistiksel olarak anlamlı bulundu (P<0.05). Terbinafin ile itrakonazol arasında bir fark bulunmazken, flukonazol grubu diğerlerinden daha az etkin olarak saptandı. Klinik değerlendirmede, takip dönemi sonunda terbinafin grubunda %81.3 (13/16), itrakonazol grubunda %77.8 (14/18) ve flukonazol grubunda %37.5 (6/16) oranında klinik basan elde edildi. Mikolojik değerlendirmede ise oranlar sırası ile %75 (12/16), %61.1 (11/18) ve %31.2 (5/16) idi. Genel değerlendirmede ise sırası üe %62.6 (10/16), %61.1 (11/18) ve %3 1.2 (5/16) oranında genel basan elde edildi. Olgularda tedaviyi kesmeyi gerektirmeyecek şekilde hafif yan etkiler, flukonazol grubunda %25 (4/16), itrakonazol grubunda %27.8 (5/18) ve terbinafin grubunda %18.75 (3/16) oranında saptandı. Tedavi sırasında her ay tekrarlanan biyokimyasal testlerde istatistiksel olarak bir değişiklik gözlenmedi. Sonuç olarak, sistemik flukonazol, itrakonazol ve terbinafinin bilinen ilk karşılaştırmalı çalışması olan bu araştırmada her üç ilacm da onikomikoz tedavisinde etkili ve güvenilir olduğu, ancak flukonazolün diğerlerine göre daha az etkin olduğu ve de maliyet, yan etki ve basan yüzdeleri göz önüne alındığında terbinafinin ilk tercih edilecek ilaç olabileceği kanısına varıldı. 63

Özet (Çeviri)

VII. SUMMARY AN OPEN, RANDOMIZED, COMPARATIVE STUDY OF ORAL FLUCONAZOLE, ITRACONAZOLE AND TERBINAFINE THERAPY IN ONYCHOMYCOSIS Onychomycosis is a chronic, recalcitrant fungal infectious disease that affects 2-5% of the population. The treatment of toe-nail fungal infection is difficult. The traditional therapies are not satisfactory. In this open, randomized and comparative study, the safety and efficacy of systemic fluconazole, itraconazole and terbinafine in 50 patients with toe-nail onychomycosis that diagnosed by clinically and mycological. The treatment duration was 3 months and the follow- up period was 6 months. Randomly assigned 16 patients received 150 mg fluconazole once-weekly for 3 months, 18 patients received 200 mg itraconazole twice daily with meal during the first week of each month for 3 months and the remainder 16 patients received 250 mg/day terbinafine for three months. Trichopyton rubrum was cultured from the toe-nails of 68% (34/50) of the patients and Trichophyton mentagraphytes from the toe-nails of 10% (5/50) of the patients. In 22% (1 1/50) of the patients, no fungal agent was cultured although they had positive microscopy. Statistically significant intragroup reductions from baseline symptom severity values were seen at endpoint of treatment and at endpoint of follow-up period for all three treatment groups for all parameters: onycholysis, subungual hyperkeratosis, affected-area percentage score and total score (PO.Q01). At the endpoint of follow-up period, statistically significant differences between the treatment groups were seen in clinical, mycological and overall assessment (PO.05). However, while no statistically significant difference between terbinafine and itraconazole group was seen, there was a clinically and statistically difference between the other groups and fluconazole group. In clinical evaluation, at the endpoint of follow-up period, the clinical cure rates were 81.3% (13/16) for terbinafine group, 77.8% (14/18) for itraconazole and 37.5% (6/16) for fluconazole group. The mycological cure rates were 75% (12/16), 61.1% (11/18) and 31.2% (5/16) respectively. The overall assessment rates were 62.6% (10/16), 61.1% (11/18) and 31.2% (5/16) respectively. Side effects that were all mild gastrointestinal and central nervous system symptoms and were not need to stop the treatment, were noted in 4 patients in fluconazole group (25%), in 5 patients in the itraconazole group (27.8%) and in 3 patients in the terbinafine group (18.75%). The clinical laboratory data on all three drug groups did not show any statistically or clinically significant intragroup changes from baseline values at endpoint (P>0.05). In conclusion, in this first comparative study of systemic fluconazole, itraconazole and terbinafine, it was concluded that all three drugs were effective and safe in the treatment of onychomycosis, but fluconazole was less effective than the others and with the regard of cost- effectiveness, side effects and the cure rates, terbinafine could be the firs-choice of drug in short-term treatment of toe-nail onychomycosis. 64

Benzer Tezler

  1. Sistemik kortikosteroid tedavisi sırasında görülen dermatolojik yan etkilerin değerlendirilmesi

    Başlık çevirisi yok

    GONCA GÖKDEMİR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1997

    Dermatolojiİstanbul Üniversitesi

    Dermatoloji Ana Bilim Dalı

  2. Çeşitli dermatozlarda tırnak, saç ve serum çinko düzeyleri

    Başlık çevirisi yok

    SERAP ÖZTÜRKCAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1990

    DermatolojiCumhuriyet Üniversitesi

    Dermatoloji Ana Bilim Dalı

  3. Psoriatik tırnakta onikomikoz birlikteliği ve etken araştırması

    An Aetiobgical study on the presence of onychomycosis in patientes

    SEYED JAVAD YEKANİZADEH

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2001

    Dermatolojiİstanbul Üniversitesi

    Dermatoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. AYDIN İŞÇİMEN

  4. Onikomikozlu hastalarda serum inhibitör faktör değerlendirilmesi

    The Evaluation of serum inhibitor factor in patients with onychomycosis

    İRFAN TAMER KAYA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    DermatolojiAnkara Üniversitesi

    Dermatoloji Ana Bilim Dalı

    Y.DOÇ.DR. YAVUZ PEKSARI