Reti̇ni̇ti̇s pi̇gmentosa olgularinda koroi̇di̇n edi mod spektral domai̇n opti̇k kohorens tomografi̇ yöntemi̇yle değerlendi̇ri̇lmesi̇
The evaluation of choroid in retinitis pigmentosa subjects with edi mode spectral-domain optical coherence tomography
- Tez No: 464729
- Danışmanlar: PROF. DR. KUDDUSİ ERKILIÇ
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Göz Hastalıkları, Eye Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2014
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Erciyes Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Göz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Amaç: Optik kohorens tomografi (OKT) cihazının teknolojik açıdan gelişmesi ile koroidin ayrıntılı değerlendirilmesi ve koroid kalınlığının invivo ölçümü mümkün hale gelmiştir. Bu çalışmada Retinitis Pigmentoza (RP) olgularında EDI (Enhanced depth imaging- Arttırılmış derinlik görüntüleme) mod Spektral domain Optik kohorens tomografi (SD-OKT) ile koroid özelliklerinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Materyal ve metod: Erciyes üniversitesi tıp fakültesi göz hastalıkları kliniğine başvurup takibe alınan 54 retinitis pigmentoza hastasının 103 gözü tam oftalmolojik muayenesi tamamlandıktan sonra, santral retina ve koroid kalınlıklarının ölçülmesi için SD-OKT değerlendirilmesine alındı. Submaküler koroid kalınlığı, 500 µm aralıklarla 2.5 mm nazal ve temporale doğru koroid kalınlığı ve santral retinal kalınlık ölçümü yapıldı. Bu ölçümler benzer yaş ve sferik eşdeğere sahip 40 sağlıklı kontrol grubunun koroid kalınlık değerleriyle karşılaştırıldı. Çekimler tek bir teknisyen tarafından yapıldı ve kalınlık ölçümleri iki farklı değerlendirici tarafından gerçekleştirildi. İstatistiksel analiz iki grup arasında her bir lokalizasyonda koroid kalınlığını karşılaştırmak, koroid kalınlığı ile en iyi düzeltilmiş görme keskinliği ve santral retina kalınlığı arasındaki korelasyonu göstermek için yapıldı. Bulgular: Ortalama yaş RP grubunda 31.38, kontrol grubunda 36.32 idi. Ortalama subfoveal koroid kalınlığı RP grubunda 253.2±74.9 µm, kontrol grubunda 336.2±91.7 µm. (p<0.0001) . Santral retina kalınlığı RP grubunda 199.4±69.4 µm, kontrol grubunda 220.7±11.9 µm olarak değerlendirildi. RP grubunda subfoveal koroid kalınlığı ve santral retinal kalınlık arasında pozitif korelasyon izlenirken, subfoveal koroid kalınlığı ve EİDGK arasında bir bağlantı izlenmedi. RP grubunun % 85'inde koroid düzensiz şekildeydi. RP grubunda koroidin en kalın noktası sağlıklı gözlerde olduğu gibi subfovealde değilken hastaların %93'ünde nasalde aşırı koroid inceliği gözlendi. Kontrol grubunda koroidin en kalın olduğu lokalizasyon subfoveal iken kalınlığın perifer retinaya doğru giderek azaldığı gözlendi.( 2.5 mm nasalde 242 µm,temporalde 302 µm ) RP'de foveada ortalama koroid kalınlığı fazlayken nazalde 128 µm, temporalde 201 µm olup tüm değerler kontrol grubundakilere göre anlamlı olarak daha düşüktü. (p<0.001) Sonuç: EDI modunda SD-OKT ile değerlendirilen subfoveal koroid kalınlığı RP olgularında anlamlı olarak düşük bulunmakla birlikte bu durum görme keskinliği ile korelasyon göstermemektedir. RP olgularında koroid profili suprakoroidal retinal protez gibi bazı tedaviler için ışık tutabilir. Hastalığın aşamasıyla korelasyonunun inceleneceği yeni çalışmalar koroidin hastalığa olan etkisine de ışık tutacaktır.
Özet (Çeviri)
Purpose: The evaluation of choroid and invivo choroidal thickness measurements become possible after the developments in the technology of optic coherence tomography (OCT). In this study we aimed to evaluate choroidal features in Retinitis Pigmentosa subjects with EDI (Enhanced depth imaging) mode spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT). Material and Method: A hundred and three eyes of 54 RP subjects in Erciyes University Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology underwent scanning with SD-OCT for the measurements of central retinal and choroidal thickness, after complete ophthalmological examination. Submacular choroidal thickness measurements were obtained beneath the fovea and at 500 µm intervals for 2.5 mm nasal and temporal to the centre of the fovea. These measurements were compared to choroidal thickness measurements from 40 healthy age matched controls with similar refractive error range and no clinical evidence of retinal or glaucomatous disease. A single technician trained in acquiring OCT images performed all the imaging. Measurements were performed by two independent experienced OCTreaders. Statistical analysis was performed to compare choroidal thickness at each location between the two groups and to correlate choroidal thickness with best-corrected visual acuity and central retinal thickness. Results: Mean ages were 31.38 years for RP patients and 36.32 years for control patients. Mean subfoveal choroidal thickness measurements were 253.2±74.9 µm in RP patients and 336.2±91.7 µm in controls (p<0.0001). Central retinal thickness measurements were 199.4±69.4 µm µm in RP patients and 220.7±11.9 µm in controls. There was a positive correlation between subfoveal choroidal thickness and central retinal thickness but no correlation between subfoveal choroidal thickness and visual acuity in the RP patients when compared to the control group. The choroid had an irregular shape in 85 % of RP patients. The thickest point of choroid was not subfoveal as in healthy eyes, and exaggerated nasal thinning of the choroid was ob¬served in 93 % of RP patients. The choroid was thickest in the control eyes at the subfoveal location and the thickness gradually decreased towards the peripheral retina (2.5 mm nasal = 242 µm; 2.5 mm temporal = 302 µm). In RP, the mean thickness was also greater at the fovea than 2.5 mm nasal (128 µm), 2.5 mm temporal (201 µm) of the fovea, but all values were significantly lower than those of the controls . . (p<0.001) Conclusion: Submacular choroidal thickness, as measured by SD–OCT EDI, is significantly reduced in patients with RP, but did not correlate with visual acuity in RP patients. Knowledge of choroidal thickness profile in RP is important for the field of restorative vision research and the development of suprachoroidal retinal prostheses. Further stud¬ies involving correlation of disease stage and se¬verity with choroidal changes may provide further insight into the involvement of choroid in RP.
Benzer Tezler
- Retinitis pigmentosa olgularında multimodal görüntüleme verilerinin analizi
Gece körlüğü olan hastalarda retina yapısının ileri görüntüleme yöntemleriyle değerlendirilmesi
ABDULLAH BAYAT
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2025
Göz HastalıklarıManisa Celal Bayar ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. EMİN KURT
- Retinitis pigmentosa hastalarının klinik ve demografik özellikleri
Retinitis pigmentosa hastalarinin klinik ve demografik özellikleri
DERYA ÇEVİK KAŞIKCI
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2017
Göz HastalıklarıAfyon Kocatepe ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. REŞAT DUMAN
- Retinitis pigmentoza olgularında konfokal tarayıcı laser oftalmoskop ve retina sinir lifi analizatörü incelemeleri
Confocal scanning laser ophthalmoscope and scanning laser polarimetry evaluates in retinitis pigmentosa
FUNDA ULUTÜRK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2001
Göz HastalıklarıAnkara ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF.DR. LEYLA ATMACA
- Otozomal resesı̇f retı̇nı̇tı̇s pı̇gmentoza hastalarında optı̇k sı̇nı̇r başı, retı̇na sı̇nı̇r lı̇fı̇ ve koroı̇d kalınlık analı̇zı̇
Optic nerve head, retina nerve fiber thickness and choroid thickness analysis in autosomal recessive retinitis pigmentosa patients
BEDİA MARANGOZOĞLU ŞAHİN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2018
Göz HastalıklarıKahramanmaraş Sütçü İmam ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. GÖKHAN ÖZDEMİR
- Usher sendromu'nda nörosensoriyel işitme kayıpları (Genetik-işitsel araştırma)
Başlık çevirisi yok
MÜSLÜM BEREKETOĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1999
Kulak Burun ve BoğazEge ÜniversitesiKulak Burun Boğaz Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ÖVÜNÇ GÜNHAN