Geri Dön

Silostazol ve pentoksifilinin hipoksik ve normoksik koşullarda in vitro ortamda rat aortası endotel fonksiyonları üzerindeki etkileri

The effects of silostazole and pentoxifilina medicine on rat aorta endothelial functions in vitro with hypoxic and normoxic conditions

  1. Tez No: 447320
  2. Yazar: FECRİYE SUBAŞI GÜR
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. SELİM DURMAZ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Göğüs Kalp ve Damar Cerrahisi, Thoracic and Cardiovascular Surgery
  6. Anahtar Kelimeler: Antikoagülanlar, Antitrombinler, Aort, Aort hastalıkları, Arterler, Endotelyum, Hipoksi, Pentoksifilin, Vazodilatör ajanlar, İn vitro, Anticoagulants, Antithrombins, Aorta, Aortic diseases, Arteries, Endothelium, Hypoxia, Pentoxifylline, Vasodilator agents, In vitro
  7. Yıl: 2016
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Adnan Menderes Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kalp ve Damar Cerrahisi Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Giriş ve Amaç Dolaşım bozukluğu ile karakterize pek çok hastalığın patofizyolojisinde vazokonstriksiyon ve buna bağlı meydana gelen perfüzyon bozukluklarının neden olduğu sonuçlar yer almaktadır. Endotelden salınan mediatörler, bu mediatörlerin salınımında meydana gelen bozukluklar periferik arter hastalığı gelişmesinde rol oynamaktadır. Pentoksifilin ve silostazol sahip oldukları vazodiladatör ve antikoagülan etkilerinden dolayı iskemik hastalıklarda, periferik arter hastalıkların ve sepsis gibi pek çok geniş alanda kullanılmaktadır. Bu çalışmada silostazol ve pentoksifilinin ratlarda in-vitro ortamda kasılma yanıtlarına olan etkileri değerlendirilmiştir. Gereç ve Yöntem Çalışmamızda ağırlığı 350-450 mg. olan erkek Sprague-Dawley cinsi 48 rat kullanıldı. Ratlar 6 gruba ayrıldı. Her bir aort segmenti yaklaşık 3 mm'lik bir ring halinde kesildi. Krebs solusyonuna zaman geçirilmeden asıldı İki çengelin üstte olanı transducer'a bağlanarak mg olarak kasılmaları ölçüldü. Daha sonra her bir aort ringi için standart Equilibrium evresi uygulandı. Normoksik koşulda karbojenize krebs solusyonunda halkaların 8 tanesi herhangi bir ilaç eklenmeden kasılma ve gevşeme eğrilerine bakıldı , 8 tane halkaya bu ortamda silostazol eklenerek , 8 tane halkaya bu ortama pentoksifilin eklenerek 20 şer dakika beklenerek kasılma gevşeme yanıtlarına bakıldı. Hipoksik koşulda 24 halka 20 dakika bekletildikten sonra karbojenize krebs solusyonunda halkaların 8 tanesi herhangi bir ilaç eklenmeden kasılma ve gevşeme eğrilerine bakıldı, 8 tane halkaya bu ortamda silostazol eklenerek, 8 tane halkaya bu ortama pentoksifilin eklenerek 20 şer dakika beklenerek kasılma gevşeme yanıtlarına bakıldı. Bulgular Normoksik ortamda asılan aort halkalarında pentoksifilin ve silostazol verilen gruplarda gevşeme yanıtı alındı. Yapılan Kruskal – Wallis test ile endotel üzerinde normoksik ortamda silostazol ile gevşeme yanıtı p: 0.044 (p<0.05) anlamlı olarak saptandı. Ancak endotel üzerinde normoksik ortamda pentoksifilin ile olan gevşeme yanıtı p:0.149 (p >0.05 ) anlamlı saptanmadı. Hipoksik ortamda silostazolün endotel üzerindeki kasılma yanıtı p: 0,214 (p>0.5 ) anlamsız olarak saptandı. Hipoksik ortamda endotel üzerinde pentoksifilin ile görülen kasılma yanıtı p:0.000 (p< 0.05) anlamlı olarak saptandı. Normoksik ortamda bakılan aort halkalarında NO değerinde silostazol verilen halkalarda NO değeri normoksik ortamdaki halkalara göre düşük saptandı. Silostazol verilen gruptaki bu NO değerindeki düşme anlamlı olarak saptandı. Hipoksik ortamda pentoksilin verilen gruptaki aort halkalarında NO değerinde artma saptandı ve bu artma anlamlı olarak bulundu. Sonuç Çalışmamızda normoksik ortamda silostazol ve pentoksifilin verilen her iki gruptada gevşeme yanıtı alındı. Ancak sadece silostazol ile alınan gevşeme yanıtı (p <0.05) anlamlı olarak saptandı. Hipoksik ortamda hem silostazol ile hem pentoksifilinle kasılma yanıtı alındı ve her iki gruptan da gevşeme yanıtı alınmadı. Ancak bu kasılma yanıtı pentoksifilin için (p<0.05) anlamlı olarak kabul edildi.

Özet (Çeviri)

Aım The results of vasoconstriction in the pathophysiology of many diseases characterized by circulatory disturbances and consequent perfusion defects due to this disorder. Endothelium-releasing mediators, disorders that occur in the release of these mediators play a role in the development of peripheral artery disease. Because of the vasodilators and anticoagulant effects they have, pentoxifylline and cilostazol are used in a wide range of ischemic diseases, including peripheral arterial diseases and sepsis. In this study, the effects of cilostazol and pentoxifylline on contractile responses in vitro in rats were evaluated. Materıals And Method The weight of our study is 350-450 mg. 48 male Sprague-Dawley rats were used. The rats were divided into 6 groups. Each aortic segment was cut into a 3 mm ring. The Krebs solution was suspended without time. The two hooks were attached to the transducer at the top to measure the contractions in mg. The standard Equilibrium phase was then applied to each aortic ring. In normoxic condition, 8 of the rings were examined for contraction and relaxation curves without adding any drug. Cilostazol was added to the 8 rings in this ring and the relaxation responses of the rings were evaluated by adding 20% of the pentoxifylline to 8 rings. Twenty-four rings in hypoxic condition were allowed to stand for 20 minutes, then 8 of the rings were examined for contraction and relaxation curves without the addition of any drug. Cilostazol was added to the 8 rings in this carbonized krebs solution and the relaxation responses were evaluated by adding 20 pounds of pentoxifylline to 8 rings. Results Relaxation responses were obtained in groups of pentoxifylline and cilostazol in the aortic rings hanging in normoxic environment. In the normoxic medium on the endothelium, the relaxation response with cilostazol was significantly (p: 0.044) (p <0.05). However, the relaxation response with pentoxifylline on the endothelium in the normoxic medium was not significant (p: 0.149, p> 0.05). In the hypoxic 34 environment, the response of the cilostazol on the endothelium was p: 0.214 (p> 0.5). Concentration of pentoxifylline on the endothelium in the hypoxic environment was 0.000 (p <0.05) significant. The NO value of the aortic ring in the normoxic environment was lower than that in the normoxic environment. The decrease in this NO value in the cilostazol-administered group was significantly determined. An increase in NO was detected in the aortic ring in the pentoxylin-treated group in the hypoxic environment, and this increase was significant. Conclusıon In our study, relaxation response was obtained in both groups given cilostazol and pentoxifylline in normoxic environment. However, only relaxation response with cilostazol (p <0.05) was found to be significant. In the hypoxic environment, cilostazol and pentoxifylline were used to induce the contractile response and no relaxation response was obtained from both groups. However, this contraction response was considered significant for pentoxifylline (p <0.05).

Benzer Tezler

  1. Deneysel deri flebinde çeşitli farmakolojik ajanların yara iyileşmesine etkisi

    The effect of various pharmacological agents on wound healing in experimental skin flap

    DENİZHAN KILIÇ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Genel CerrahiAnkara Üniversitesi

    Genel Cerrahi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. UĞUR BENGİSUN

  2. Periferik damarların akut oklüzyonu sonrası gelişen hedef organ iskemi reperfüzyon hasarının önlenmesinde silostazol, pentoksifilin ve bensiklan hidrojen fumarat'ın etkinliğinin karşılaştırılması

    Compresion of efficaprevency of bencyclane hydrogen fumarate, pentoxifylline and cilostazol in tion of target organ ischemia reperfusion injury developing after acute occlusion of peripheric vessels.

    ÖZGÜR BAYRI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Göğüs Kalp ve Damar CerrahisiMersin Üniversitesi

    Kalp ve Damar Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MURAT ÖZEREN

  3. Deneysel donma modelinde silostazol, nifedipin, pentoksifilin,enoksaparin sodyum ve asetilsalisilik asit etkilerinin karşılaştırılması

    Comparison of the effects of cilostazol, nifedipine, pentoxifylline, enoxaparin sodium and acetylsalicylic acid in experimental frostbite model

    BORHAN MOHAMMED ABDO RADMAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2026

    Plastik ve Rekonstrüktif CerrahiVan Yüzüncü Yıl Üniversitesi

    Plastik Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CANSER YILMAZ DEMİR

  4. Karotid arter stenozlu hastalarda Asetilsalisilikasit+Pentoksifilin ve Silostazoltedavilerinin etkileri

    Effects of Acetylsalicylic Acid + Pentoxifylline and Cilostazol treatment in carotid artery stenosis patients

    SEYHAN YILMAZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Göğüs Kalp ve Damar CerrahisiKırıkkale Üniversitesi

    Kalp ve Damar Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SERDAR GÜNAYDIN

  5. Silostazol etkin maddesinin elektrokimyasal davranışlarının incelenmesi ve voltametrik yöntemler ile tayini

    Invesitigation of electrochemical behaviors of cilostazol effective substance and determination with voltammetric methods

    ASAF EMRE EDİS

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Eczacılık ve FarmakolojiAtatürk Üniversitesi

    Analitik Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BİLAL YILMAZ