Geri Dön

Benzohidrazid türevleri ile laktoperoksidaz enziminin afinite tekniği kullanılarak memeli sütlerinden saflaştırılması

Purification of lactoperoxidase enzyme from mammals milk benzohydrazi̇de derivatives prepared by using affinity technique

  1. Tez No: 427670
  2. Yazar: NESLİHAN MACİT
  3. Danışmanlar: PROF. DR. HASAN ÖZDEMİR
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2016
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Atatürk Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Biyokimya Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Bu çalışmada hidrazin türevi olan 4-amino-2-metoksibenzohidrazid, 4-amino-3-bromobenzohidrazid ve 4-amino-3-klorobenzohidrazid molekülleri laktoperoksidaz (LPO) enziminin saflaştırılmasında ligand olarak kullanıldı. CNBr ile aktive edilmiş Sepharose-4B-L-tirozin matriksine ligandlar kovalent bağlanarak afinite kolonları hazırlandı. 4-amino-2-metoksibenzohidrazid molekülü ile yapılan saflaştırma sonucunda LPO enzimi; keçi sütünden %1,54 verimle 41,62 kat, manda sütünden %12,83 verimle 137,5 kat, sığır sütünden %5 verimle 900 kat ve koyun sütünden %9,42 verimle 135,41 kat saflaştırıldı. 4-amino-3-bromobenzohidrazid ile LPO; keçi sütünden %6,25 verimle 166,6 kat, manda sütünden %19,3 verimle 291,66 kat, sığır sütünden %15 verimle 1519 kat ve koyun sütünden %8,72 verimle 261 kat saflaştırıldı. 4-amino-3-klorobenzohidrazid afinite kolonundan ise keçi sütünden %19,8 verimle 260 kat, manda sütünden %35,3 verimle 580,6 kat, sığır sütünden %14,4 verimle 1321 kat saflaştırılırken koyun sütünden LPO enzimi %23,3 verimle 892,2 kat saflaştırıldı. Enzimlerin saflığı SDS-PAGE ile kontrol edildi ve tek bant yaklaşık 80 kDa olarak bulundu. Bu sonuçlardan hareketle benzohidrazid moleküllerinin LPO enziminin saflaştırılmasında kullanılabileceği ilk defa bu çalışmada gösterildi. Çalışılan 3 molekül arasında 4-amino-3-bromo benzohidrazid molekülünün memeli sütlerinden LPO saflaştırılmasında kullanılabilme potansiyeline sahip olduğu belirlendi. 4-amino-3-bromo benzohidrazid afinite kolonu için LPO'nun bağlanma kapasitesi 10°C'de pH:8,5 ve 0,40 M iyonik şiddet konsantrasyonunda 0,110 mg/g jel olarak belirlendi.

Özet (Çeviri)

In this study, 4-amino-2-methoxybenzohydrazide, 4-amino-3-bromobenzohydrazide and 4-amino-3-chlorobenzohydrazide molecules which were hydrazine derivatives were used in purification of Lactoperoxidase (LPO) as affinity chromatography ligands. Affinity columns were prepared by binding ligand molecules to Sepharose-4B-L-tyrosine matrix aktivated by CNBr. The purification values of LPO enzyme 4-amino-2-methoxybenzohydrazide molecule from goat, buffalo, cow and sheep milks were determined to be 41,62 fold with a yield of 1,54%, 137,5 fold with a yield of 12,83%, 900 fold with a yield of 5% and 135,41 fold with a yield of 9,42%, respectively. LPO enzyme purified using 4-amino-3-bromobenzohydrazide from goat, buffalo, cow and sheep milks 166,6 fold with a yield of 6,25%, 291,66 fold with a yield of 19,3%, 1519 fold with a yield of 15% and 261 fold with a yield of 8,72%, respectively.When 4-amino-3-chlorobenzohydrazide column was used, purified LPO enzyme values obtained from goat, buffalo, cow and sheep milks were found as 260 fold with a yield of 19,8%, 580,6 fold with a yield of 35,3%, 1321 fold with a yield of 14,4% and 892,2 fold with a yield of 23,3%, respectively. The purities of the enzymes were checked by SDS-PAGE and one band was found about 80 kDa. The results obtained from present study showed that benzohydrazide molecules will be used in purification of Lactoperoxidase (LPO). In addition, it was determined that 4-amino-3-bromobenzohydrazide molecule among the 3 molecules was more effective than other molecules in purification of Lactoperoxidase (LPO) from ruminant milks. For 4-amino-3-bromobenzohydrazide column the binding capacity of the LPO at 10°C, pH 8.5 and 0.40 M ionic strength, concentration was determined as 0.110 mg/g gel.

Benzer Tezler

  1. Alabaş turpu peroksidaz enziminin 3-amino benzohidrazid türevleri kullanılarak afinite kromatografisi ile saflaştırılması

    Purification of kohlrabi radish peroxidase enzyme with affinity chromatography using 3-amino benzohidrazide derivatives

    AHMET AKKAŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    BiyokimyaAtatürk Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HASAN ÖZDEMİR

  2. Benzohidrazid türevleri kullanılarak horseradısh peroksidaz (HRP) enziminin tek basamakta saflaştırılması

    One step purification of horseradish peroxidase (HRP) enzyme using benzohydrazide derivatives

    ZÜLEYHA ALMAZ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    BiyokimyaAtatürk Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HASAN ÖZDEMİR

  3. Yeni tiyazolidinon ve spirotiyazolidinon türevleri üzerinde çalışmalar

    Studies on new thiazolidinone and spirothiazolidinone derivatives

    SERPİL TİRYAKİOĞLU

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Kimyaİstanbul Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ZAFER CESUR

  4. 5-(2-klorofenil)-4-hekzil-4h-1,2,4-triazol-3-tiyol bileşiğinin yağ asidi türevlerinin sentezi, teorik hesaplamaları, antitümör özelliklerinin incelenmesi

    Synthesis, theoretical calculations, investigation of antitumor properties of fatty acid derivatives of 5-(2-chlorophenyl)-4-hexyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol compound

    AYÇA BAYHAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    KimyaAdıyaman Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MURAT GENÇ

  5. Karaturp peroksidaz enziminin saflaştırılması ve benzohidrazidlerle inhibisyon kinetiğinin incelenmesi

    Purification of black rudish peroxidase (POD) enzyme and investigation of inhibition kinetic with benzohydrazides

    SERPİL GERNİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    BiyokimyaAtatürk Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HASAN ÖZDEMİR