Geri Dön

Tirozin kinaz inhibitörü kullanan kronik myeloid lösemi hastalarında trombosit fonksiyonlarının değerlendirilmesi

Assessment of platelet functions in chronic myeloid leukemia patients treated with tyrosine kinase inhibitors

  1. Tez No: 420116
  2. Yazar: YİĞİT ŞENER
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. ZELİHA GÜNNUR DİKMEN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Kan trombositleri, Lösemi-miyeloid-kronik-BCR-ABL pozitif, Tirozin, Trombosit fonksiyon testleri, İnhibitör, Blood platelets, Leukemia-myelogenous-chronic-BCR-ABL positive, Tyrosine, Platelet function tests, Inhibitor
  7. Yıl: 2015
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Tirozin kinaz inhibitörü (TKİ) kullanan Kronik Myeloid Lösemi (KML) hastalarında zaman zaman kanama gözlenmektedir. Kanaması olan bu hastalarda trombositopeni gözlenmemesi, TKİ'nin trombosit fonksiyonlarında bozukluğa yol açabileceğini düşündürmektedir. Bu çalışmada, TKİ kullanan KML hastalarında, trombosit fonksiyon testleri ile birlikte kanama bulgularının değerlendirilmesi ve aralarındaki korelasyonun incelenmesi amaçlanmıştır. Bu çalışma kapsamında, imatinib (n=47), dasatinib (n=15) ve nilotinib (n=6) kullanan kronik fazdaki KML hastalarına (n=68) kanama anketi yapıldı. Trombosit fonksiyonları, trombositten zengin plazma havuzu hazırlanarak ışık geçirgenlik agregometresi (Chrono-Log) ile değerlendirildi. Plazma örneklerine farklı agonistler (ADP, epinefrin, kollajen, ristosetin) eklenilerek trombosit agregasyonu in vitro şartlarda indüklendi ve elde edilen agregasyon yüzdesi/zaman grafikleri incelenerek trombosit fonksiyonları değerlendirildi. Yaş ortalaması 47 (18-78) olan KML hastalarında, ortalama lökosit sayısı 6,7±2,5 ×103/μL, hemoglobin düzeyi 13,0±1,7 g/dL, hematokrit %37,9±4,7, trombosit sayısı 234,7±74,5 ×103/μL, PT (Prothrombin Time) 12,8±1,4 sn, INR (International Normalized Ratio) 1,0±0,1, aPTT (activated Partial Tromboplastin Time) 27,6±2,8 sn, TT (Thrombin Time) 16,5±2,0 sn, fibrinojen 325,7±68,4 mg/dL ve Faktör VIII düzeyi %120,8±11,2 olarak bulundu. Kanama anketi sonucuna göre kanama skoru tüm hastalarda 3'ün altında bulundu ve minör kanama olarak kabul edildi. Kanama skorları ile TKİ kullanımı arasındaki ilişki incelendiğinde, İmatinib kullanan KML hastalarının %25.6'sında, dasatinib kullanan hastalarının %20'sinde minör kanama yakınmaları gözlendi. Nilotinib kullanan hastaların hiçbirinde kanama bulgusu gözlenmedi. Toplamda TKİ kullanan KML hastalarının %22'sinde kanama saptandı, bunun %17,6'sında kanama skoru 1 ve %4,4'ünde kanama skoru 2 bulundu. Trombosit fonksiyon test sonuçlarına göre ADP, ristosetin, epinefrin ve kollajen ile indüklenen trombosit agregasyonunda tüm hastaların %26'sında sekresyon bozukluğu ile uyumlu sonuçlar saptandı. Çalışmaya alınan hastalarda saptanan trombosit fonksiyon bozukluğu ile minör kanama bulguları arasında korelasyon izlenmedi. Sonuç olarak TKİ kullanan KML hastalarında, trombosit fonksiyon bozukluğu gözlenebilir ancak bu bozukluklar kanama eğilimi ile ilişkili değildir. TKİ'nin trombosit homeostazı üzerindeki etki mekanizmalarının aydınlatılması gereklidir.

Özet (Çeviri)

Bleeding is observed time to time in chronic myeloid leukemia (CML) patients using tyrosine kinase inhibitors (TKI). It has been suggested that tyrosine kinase inhibitors can disrupt platelet functions and cause beeding without thrombocytopenia in CML patients. In this study, we aimed to evaluate platelet functions of CML patients using tyrosine kinase inhibiyors and examine in conjunction with beeding symptoms to find out whether there is a correlation between them. In this study, bleeding surveys were performed for 68 CML patients in cronic phase receiving imatinib (n=47), dasatinib (n=15) and nilotinib (n=6). Then platelet rich plasma pool was prepared and light transmittance agregometry (Chrono-Log) was used for the evaluation of platelet functions. Platelet agregation was induced by different agonists (ADP, epinephrine, collagen, ristocetin) in vitro and the agregation percentage / time graph was analyzed to evaluate platelet functions. The median age was found as 47 years (range, 18-78 years), white blood cell count 6.72,5 ×103/μL, hemoglobin 13.0±1,7 g/dL, platelets 234.7±74,5 ×103/μL, PT (Prothrombin Time) 12,8±1,4 sn, INR (International Normalized Ratio) 1,0±0,1, aPTT (activated Partial Tromboplastin Time) 27.6±2,8 sec, TT (Thrombin Time) 16.5±2,0 sec, fibrinojen 325.7 mg/dL and Factor VIII activity were 120,8±11,2% in KML patients. The bleeding survey results were analysed and the patients who have bleeding score below 3 were accepted as minor bleeding. When the relation between bleeding scores and TKI treatment were evaluated; we observed that 25,6% of the patients using imatinib and 20% of the patients who using dasatinib have minor bleedig symptoms. In Nilotinib treatment group, no bleeding symptom was observed. In total, 22% of KML patients under TKI treatment have bleeding symptoms; 17,6% with bleeding score 1 and 4,4% with bleeding score 2. In platelet function tests, when aggregation was induced by ADP, epinephrine, collagen and ristosetin, secretion type defect was observed in 26% of the patients. No correlation was observed between platelet function defects and minor bleeding symptoms in patients. As a result, platelet agregation disorders can be observed in CML patients who use tyrosine kinase inhibitors. However, platelet dysfunction is not associated with bleeding disorder. Furthermore, the effect mechanism of tyrosine kinase inhibitors on platelet homeostasis warrants further investigation.

Benzer Tezler

  1. Kronik myeloid lösemi hastalarında tanı anındaki klinik ve laboratuvar özelliklerinin tedavi yanıtı ile ilişkisi; retrospektif çalışma

    The relationship of clinical and laboratory features at diagnosis with the treatment response in patients with chronic myeloid leukemia; Retrospective study

    DİLARA KOÇ ŞERAMET

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    İç HastalıklarıTekirdağ Namık Kemal Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SEVAL AKPINAR

  2. Tirozin kinaz inhibitörü kullanan kronik myeloid lösemi tanılıhastalarda gelişen yan etkilerin ve sağkalım durumunun retrospektif olarak incelenmesi

    Retrospective evaluation of adverse effects and survival outcomes in patients diagnosed with chronic myeloid leukemia receiving tyrosine kinase inhibitors

    MUHAMMED SEYYİD KAYHAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    İç HastalıklarıPamukkale Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ NEVİN ALAYVAZ ASLAN

  3. Tirozin kinaz inhibitörü (TKİ) kullanan kronik miyeloid lösemi tanılı hastalardaki potansiyel ilaç-ilaç etkileşimleri ve bunların TKİ yanıtları ve toksisiteleri üzerine olan etkileri

    Potential drug-drug interactions and their effects on TKI responses and toxicities in patients with chronic myeloid leukemia treated with tyrosine kinase inhibitors (TKIs)

    HÜSREV DOĞAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    Hematolojiİstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AHMET EMRE EŞKAZAN

  4. Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Kliniği'nde tirozin kinaz inhibitörü uygulanan kronik miyeloid lösemi hastalarının klinik, demografik ve yanıt özelliklerinin geriye dönük olarak değerlendirilmesi

    The clinical, demographic and treatment response properties of chronic myeloid leukemia patient who are treating with tyrosine kinase inhibitors

    AYŞEGÜL KARAMAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    HematolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. İNCİ ALACACIOĞLU

  5. Kronik miyeloid lösemi tanılı hastalarda yaşam kalitesinin değerlendirilmesi

    Assessment of quality of life in patients diagnosed with chronic myelioid leukemia

    EROL SALCAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2026

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEge Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NİHAL KARADAŞ