Geri Dön

Sürekli salım sağlayan ve bukoadheziv propranolol hidroklorür tabletlerinin formülasyonu in vitro-in vivo değerlendirmeler

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 40670
  2. Yazar: BUKET TAYLAN
  3. Danışmanlar: PROF.DR. YILMAZ ÇARPAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Propranolol, Tabletler, Uzun etkili ilaçlar, İlaç değerlendirme, İlaç formülleri, İn vitro, İn vivo, Propranolol, Tablets, Delayed action preparations, Drug evaluation, Formularies, In vitro, In vivo
  7. Yıl: 1994
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

ÖZET Etken madde olarak seçilen propranolol hidroklorürün sürekli salım sağlayan tablet formülasyonlan için ön çalışmalarla konsantrasyonları % 20, 30 ve 40 olarak belirlenen değişik matriks maddeleri kullanılmıştır. Hidrofilik matriks maddesi olarak hidroksipropil metilselüloz ( Metolose ®90 SH 15 000 ), plastik matriks maddesi olarak ( Pevikon ® PE 737 P), mumsu - yağ matriks maddesi olarak gliserol behenat ( Compritol ® 888ATO) kullanılmıştır. Sürekli salım sağlayan tabletler in vitro olarak değerlendirildiğinde en uygun salım profili % 20 hidroksipropil metilselüloz için saptanmıştır. Bu tablet ticari konvansiyonel propranolol hidroklorür tabletiyle karşılaştırmalı olarak dokuz sağlıklı gönüllü denekte in vivo olarak incelendiğinde, konvansiyonel tablet ve sürekli salım sağlayan tabletler için C max değerleri sırasıyla; 38.92 ± 16.15 ng / mi ve 18.05 ± 5.04 ng / mi, t max değerleri, 2.17 ± 1.08 saat ve 4.11 ± 1.10 saat ; AUC o-8 saat değerleri 168.68 ± 80.32 ng.saat / mi ve 97.38 ± 36.07 ng.saat / mi olup, amaçlanan sürekli etkiyi gösterebileceği saptanmıştır. Hazırlanan bukoadheziv tablet ( % 20 polikarbofil ve % 80 hidroksipropil metilselüloz içermektedir) oral mukoza için in vivo koşullarda çok iritan bulunmakla beraber etken maddenin bukal absorbsiyonunun iyi olduğu hatta 4. saat sonunda 51.74 ± 23.52 ng / mi plazma düzeyi saptanmış olup, alternatif dozaj şekli olabileceği düşünülmektedir. 108

Özet (Çeviri)

SUMMARY For the tablet formulations of the propranolol hydrochloride, the concentrations of the matrk materials were determined as 20,30 and 40% by the pre-formulation studies. The matrix materials used were hydroxypropyl methylcellulose ( Metolose® 90 SH 15 000 ) as the hydrophilic matrix, polyviniyl chloride (Pevikon® PE 737P) as the plastic and glycerol behenate ( Compritol® 888 ATO ) as the wax matrk. With the in vitro evaluation of sustained release tablets the best release profile was obtained with 20% HPMC containing tablets. This prepared tablet was compared to the commercially available conventional formulation in vivo on nine healthy volunters. it was found that the C max, t max and AUC values for conventional and sustained release formulations were C max 38.92 + 16.15 ng/ml and 18.05 + 5.04 ng /mi; t max 2.17+1.08 hr and 4.11+1.10 hr ; AUC 0-8 hr = 168 ± 80.32 ng hr/ mi and 97.38+.36.07 ng.hr/ml respectively,and that it shows the supposed sustained activity. After the in vitro evaluation of the buccoadhesive tablet containing 20% polycarbophil and 80% HPMC was examined in vivo. it was found that the tablet was overirritating the buccal mucosa. in contast it's buccal absorption was found to be good. The plasma level was 51.74 ± 23.52 ng / mi at the end of the 4 th hour. This dosage form presumed to be an alternative dosage form in the propranolol treatment.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    31612

    Sürekli salım sağlayan furosemid tabletlerinin formülasyonu ve biyoyararlanımının değerlendirilmesi

    Başlık çevirisi yok

    FARHAD SEYYED FARSHİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1993

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. YILMAZ ÇAPAN

  2. Tez No

    80874

    Gliklazid içeren kontrollü salım sağlayan preparatların hazırlanması

    Preparation of controlled release gliclazide formulations

    ESRA KAYNARCA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Biyofarmasötik ve Farmokokinetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. LEVENT ÖNER

  3. Tez No

    31593

    Nifedipinin enterik kaplı katı dispersiyonlarının formülasyonu, stabilitesi ve in vitro incelenmesi

    Başlık çevirisi yok

    ÖNDER ÇAKOĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1993

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MURAT ŞUMNU

  4. Tez No

    79949

    Diklofenak sodyum içeren sürekli etkili tablet formülasyonlarının geliştirilmesi, in vitro değerlendirilmesi ve biyo eşdeğerliği

    The Development, in vitro evaluation and bioequivalance of sustained relase tablet formulations of diclofenak sodium

    AYHAN SAVAŞER

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    Eczacılık ve FarmakolojiGata

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AŞKIN IŞIMER

  5. Tez No

    69781

    Diklofenak sodyum içeren mikrokürelerin biyolojik parçalanabilen polimerler ile formülasyonun geliştirilmesi ve in vitro, in vivo değerlendirilmesi

    The Development of the formulation of diclofenac sodium loaded biodegradable microspheres and their in vitro/in vivo evaluation

    MELİKE TUNCAY

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SÜHEYLA KAŞ

Geri Dön