Geri Dön

Pankreas kanserinde DNA hasar ve onarımının incelenmesi

Investigation of DNA damage and repair in pancreatic cancer

  1. Tez No: 388567
  2. Yazar: FERİHA ÖZKAYA
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. ZEYNEP SERCAN, PROF. DR. FATOŞ GÜLDAL KIRKALI
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Moleküler Tıp, Molecular Medicine
  6. Anahtar Kelimeler: Pankreas adenokarsinom, DNA hasarı, DNA onarımı, OGG1, NEIL1, TG2, NFκB, PMA, Adenokarsinom, Neoplazmlar, Nükleer faktör-kappa B, Pankreas, Pankreas hastalıkları, Pankreas neoplazmları, Pancreas adenocarcinoma, DNA damage, DNA repair, OGG1, NEIL1, TG2, NFκB, PMA, Adenocarcinoma, Neoplasms, Nuclear factor-kappa B, Pancreas, Pancreatic diseases, Pancreatic neoplasms
  7. Yıl: 2015
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Dokuz Eylül Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Amaç: Pankreas adenokarsinomları tüm kanserler içerisinde en ölümcül ve agresif olanlardan biridir. Etkin tedavilerin geliştirilebilmesi için hastalığın temel biyoloji ve patogenezinin ortaya çıkarılması çok önemlidir. Doku Transglutaminaz (TG2) pankreas kanserinde yüksek düzeyde eksprese olan, ilaç direnci, metastaz ve düşük sağkalımıyla ilişkilendirilmiş bir proteindir. Amacımız, pankreas kanserinin oluşum ve gelişiminde önemli rol oynabileceğini düşündüğümüz DNA hasarı onarım enzimlerinin ekspresyonlarını incelemek, DNA hasarı ve TG2 düzeyleri arasındaki olası ilişkiyi araştırmaktır. Yöntem: Pankreas kanserli hasta tümör ve normal dokularında baz ve nükleozid hasar sırasıyla GC-MS/MS ve LC-MS/MS ile ölçülmüştür. DNA onarım enzimlerinin ekspresyonu gerçek zamanlı PCR yöntemi ile belirlenmiştir. MiaPaCa-2 hücrelerinde TG2 baskılanması siRNA tekniğiyle yapılmıştır. OGG1-NFΚB-TG2 arasındaki ilişkiyi aydınlatmaya yönelik çalışmalar kapsamında OGG1 promotörünün bildirici vektöre klonlanarak transfeksiyon sonrası promotör aktivitesinin ölçümü gerçekleştirilmiştir. Protein düzeyindeki ekspresyon değişiklikleri western blotla gösterilmiştir. Bulgular: DNA hasar sonuçlarına göre tümör dokularında 8-OH-Gua baz hasarı eşlenik normal dokularına göre istatistiksel olarak anlamlı yüksek bulunmuştur (p<0,05). Benzer şekilde tümör dokularında 8-OH-dG hasarı da eşlenik normal dokularına göre istatistiksel olarak anlamlı yüksektir (p<0,05). Tümörde, normal dokulara göre OGG1 ve NEIL1 ekspresyonu azalırken, TG2 ekspresyonunu artmaktadır. siRNA ile TG2 ekspresyonunun baskılandığı MiaPaCa-2 hücrelerinde NFκB proteininin aktif formunda da azalma izlenmektedir. Buna ek olarak olarak OGG1 promotör aktivasyonunda da azalma gözlenmektedir. Sonuç: OGG1 ve NEIL1 ekspresyonları ile TG2 ekspresyonu arasında ters yönde bir ilişki olduğu belirlenmiştir. TG2 baskılanması gerçekleştirilen MiaPaCa-2 hücrelerinde NFκB proteininin aktif formunun da baskılandığı, böylece TG2 ile NFκB arasında ilişki olduğu gösterilmiştir. TG2 baskılanmasıyla, NFκB aktivasyonu baskılanmakta ve dolaylı yoldan OGG1 promotor aktivasyonu azalmaktadır. NFκB uyarılığında, NFκB daha aktif forma geçerek, TG2'nin baskılanmasının olumsuzluğunu kompanse edebilir olmaktadır. Bu nedenle de OGG1 promotor aktivasyonu artmaktadır. Hastalarda TG2 ekspresyon yüksekliğine rağmen OGG1 ve NEIL1 ekspresyonlarınıdaki düşüklük, epigenetik sessizleşmeyi düşündürmektedir.

Özet (Çeviri)

Pancreatic adenocarcinoma is one of the deadliest and most aggressive human cancers. A better understanding of pathogenesis and biology of the disease is required to develop efficient treatments. Tissue transglutaminase (TG2) is a protein overexpressed in pancreas cancer and associated with drug resistance, metastasis and low survival. In this project we aimed to investigate DNA base damage, TG2 and DNA repair enzymes expression levels and the possible link between them, and also to be able to illuminate certain points regarding to the development and treatment of the disease. In normal and tumor tissues of patients, DNA base damage was measured by GC-MS/MS and LC-MS/MS. Expressions of DNA repair genes were determined by real time PCR. TG2 silencing studies were carried out in MiaPaCa-2 cells by siRNA method. The relationship between OGG1- NFκB -TG2 was demonstrated by reporter vector method. The differences in TG2 expression levels was demonstrated with western blot studies. 8-OH-Gua base damage was found to be significantly higher in tumor tissues when compared to their normal counterparts (p>0.05). Similarly 8-OH-dG damage was also found to be significantly higher in tumor tissues when compared to their normal counterparts (p>0.05). Among DNA repair genes, OGG1 expressions are decreased. On the other hand TG2 expression is increased in tumor tissues when compared to normal counterparts. A negative association between DNA damage and repair gene (OGG1 and NEIL1) expression was determined. Active phosphorylated form of NFκB was found to be inhibited in TG2-knockdown MiaPaCa-2 cells, showing a relationship between TG2 and NFκB. Active NFκB form is inhibited in TG2 knockdown cells and this correlates with decrease in OGG1 promotor activation. When NFκB is activated, the negative effect of TG2-knockdown is compensated and OGG1 promotor activation is shown to increase by reporter assays. Conflicting results between in-vitro assays and patient expression analyses may be due to the selective advantage of epigenetic silencing of DNA repair genes

Benzer Tezler

  1. Assessment of the effects of melatonin on the funtional deficits induced by cellular stress in obese donor derived mesenchymal STEM cells

    Melatonin'in obez donor mezenkimal kök hücrelerinde hücresel strese bağlı olarak oluşan fonksiyon bozuklukları üzerindeki etkilerinin değerlendirilmesi

    ECE GİZEM POLAT

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    BiyolojiHacettepe Üniversitesi

    Kök Hücre Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FATİMA SUSANNA FAUSTINA AERTS KAYA

  2. Targeting circulating breast cancer stem cells via mTOR and WNT inhibitors after bone metastasis

    Sirküle meme kanseri kök hücrelerinin kemik metastazı sonrası mTOR ve WNT inhibitörleri ile hedeflenmesi̇

    ÖZLEM ALTUNDAĞ ERDOĞAN

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2025

    BiyokimyaHacettepe Üniversitesi

    Kök Hücre Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BETÜL ÇELEBİ SALTIK

  3. Pankreas kanseri tedavisinde potansiyel bir doğal yan ürün olarak gökkuşağı alabalığı (Oncorhynchus mykiss, Walbaum 1792) deri mukusunun in vitro araştırılması

    In vitro investigation of rainbow trout (Oncorhynchus mykiss, Walbaum 1792) skin mucus as a potential natural byproduct in pancreatic cancer therapy

    BÜŞRA ÖZÇAY EKŞİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    BiyolojiSelçuk Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. EMİNE ARSLAN

  4. Targeted photodynamic therapy of pancreatic cancer using fullerene-based nanodrugs

    Fulleren bazlı nanoilaçlar kullanılarak pankreaas kanserinin hedeflenmiş fotodinamik tedavisi

    HAYRİ KERİM İNCE

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2025

    KimyaOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Analitik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SÜREYYA ÖZCAN KABASAKAL

    PROF. DR. NAZAR İLERİ ERCAN

  5. Pankreas kanseri gelişiminde etkili olan TP53 genindeki R273H mutasyonunun CRISPR/CAS9 tekniği ile düzeltilmesi

    Editing of the R273H mutation in TP53 gene, which is effective in the development of pancreatic cancer, by using the CRİSPR/CAS9 tecnique

    ŞEYMA HAZAL ÇETİN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Tıbbi BiyolojiSelçuk Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ DUDU ERKOÇ KAYA