Method development and validation to determine neurotransmitters by using hplc
Nörotransmitterlerin tayini için hplc'de metot geliştirilmesi ve metot validasyonu
- Tez No: 360527
- Danışmanlar: PROF. DR. SERPİL YENİSOY KARAKAŞ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Nörotransmitter, GABA, Glutamat, Serotonin, Noradrenalin, Melatonin, Beyin omurilik sıvısı, Mikrodiyaliz, HPLC, Floresan Detektör, Metot Validasyonu, Belirsizlik Bütçesi, Neurotransmitter, GABA, Glutamate, Serotonin, Noradrenaline, Melatonin, Cerebrospinal Fluid, Microdialysis, HPLC, Fluorescence Detection, Method Validation, Uncertainty Budget
- Yıl: 2014
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Abant İzzet Baysal Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Bölümü
- Bilim Dalı: Analitik Kimya Ana Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Bu çalışmada, sıçan beyinlerinin hipokampüs, amigdala ve rafe çekirdeği bölgelerinden mikrodiyaliz yöntemi ile toplanan beyin omurilik sıvısı örneklerinde gama aminobütirik asit (GABA), glutamat, serotonin ve noradrenalin nörotransmitterleri ile melatonin hormonunun tayini için floresan dedektör, C18 ters-faz kolon ve yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC) kullanılarak iki farklı metot geliştirilmiştir. Birinci metotta, GABA ve glutamatın birlikte tayini için siyanür iyonunun varlığında 2,3-naftalindikarboksialdehit (NDA) ile ön-kolon türevlendirme yapılmıştır. Türevler izokratik yıkama ile ayrılmış ve 420 nm uyarma ile 480 nm emisyon dalga boylarında floresan detektör ile tayin edilmişlerdir. İkinci metot türevlendirme basamağı olmaksızın melatonin, serotonin ve noradrenalinin birlikte tayinini içerir. Bileşikler izokratik yıkama ile ayrılmış ve 280 nm uyarma ile 340 nm emisyon dalga boylarında floresan detektör ile tayin edilmişlerdir. Metotların validasyonu yapılmıştır. Metotların performansı lineer aralık, algılama ve tespit limiti, geri kazanım ve kesinlik parametreleri ile değerlendirilmiştir. Kalibrasyon doğruları için standart ekleme metodu kullanılmıştır. Algılama limitleri GABA için 28 ppb, glutamat için 9 ppb, melatonin için 0,5 ppb, serotonin için 1,2 ppb ve noradrenalin için 2,7 ppb olarak bulunmuştur. Tespit limitleri ise GABA için 92 ppb, glutamat için 30 ppb, melatonin için 1,7 ppb, serotonin için 3,8 ppb ve noradrenalin için 8,8 ppb'dir. Ortalama geri kazanım değerleri GABA için % 103 ile % 118, glutamat için % 87 ile % 99, melatonin için % 88 ile % 121, serotonin için % 76 ile % 117 ve noradrenalin için % 72 ile % 105 arasında değişmektedir. Yüzde bağıl standart sapma (RSD) değerleri ise GABA için 0,78 ile 1,80, glutamat için 0,80 ile 1,67, melatonin için 0,31 ile 2,18, serotonin için 0,84 ile 5,05 ve noradrenalin için 0,44 ile 8,24 aralıklarında bulunmuştur. Tüm bileşikler için 'alttan-yukarı' yaklaşımı uygulanarak ölçüm belirsizlikleri hesaplanmıştır. Yüzde bağıl ölçüm belirsizlik değerleri 10,1 ile 16,7 aralığında değişim göstermiştir. Belirsizlik bütçesinin en büyük bileşenleri kalibrasyon eğrisi, stok çözelti ve geri kazanım olmuştur.
Özet (Çeviri)
In this study, two methods were developed for the determination of the neurotransmitters (gamma aminobutyric acid (GABA), glutamate, serotonin and noradrenaline) and the melatonin hormone in cerebrospinal fluid samples from the hippocampus, amygdala and raphe nuclei of the rat brain by using high-performance liquid chromatography (HPLC) with fluorescence detection and a C18 reversed-phase column. Samples were collected by using microdialysis technique. In the first method, pre-column derivatization with naphthalene-2,3-dicarboxaldehyde (NDA) in the presence of cyanide ion was performed for the simultaneous detection of GABA and glutamate. The derivatives were separated using isocratic elution and detected fluorimetrically at the excitation and the emission wavelengths of 420 and 480 nm, respectively. The second method involves the simultaneous detection of melatonin, serotonin and noradrenaline without derivatization step. The compounds were separated using isocratic elution and detected fluorimetrically at the excitation and the emission wavelengths of 280 and 340 nm, respectively. The methods were validated. The performance of the methods was evaluated in terms of linearity, method detection limit, limit of quantitation, recovery and precision. Standard addition method was used to obtain calibration curves. The method detection limit values were found as 28 ppb for GABA, 9 ppb for glutamate, 0.5 ppb for melatonin, 1.2 ppb for serotonin and 2.7 ppb for noradrenaline. The limit of quantitation values were found as 92 ppb for GABA, 30 ppb for glutamate, 1.7 ppb for melatonin, 3.8 ppb for serotonin and 8.8 ppb for noradrenaline. The average recoveries changed between 103 % and 118 % for GABA, 87 % and 99 % for glutamate, 88 % and 121 % for melatonin, 76 % and 117 % for serotonin and 72 % and 105 % for noradrenaline. The percentage relative standard deviation (RSD) values ranged from 0.78 to 1.80 for GABA, from 0.80 to 1.67 for glutamate, from 0.31 to 2.18 for melatonin, from 0.84 to 5.05 for serotonin and from 0.44 to 8.24 for noradrenaline. Measurement uncertainties of all compounds were calculated by applying 'bottom up' method. The calculated percentage relative uncertainty values for the compounds changed between 10.1 and 16.7. The major sources of the uncertainty budget were calibration curves, stock solution and recovery.
Benzer Tezler
- Düşük proteinli süt-bazlı fermente bir ürün geliştirilmesi
Development of milk-based fermented product with low protein content
SİNEM BETÜL CANİKLİ
Yüksek Lisans
Türkçe
2019
Gıda Mühendisliğiİstanbul Teknik ÜniversitesiGıda Mühendisliği Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MERAL KILIÇ AKYILMAZ
- Cam ampullerde ve flakonlarda extractable ve leachable çalışmaları için yöntem geliştirme ve validasyon: Farmasötik preparata uygulama
Method development and validation for extractable and leachable studies in glass ampoules and vials: Application to pharmaceutical preparation
MUHAMMED HALİD MAVALDİ
- Α-glukosidaz ve α-amilaz enzimlerinin, Apis mellifera L. ve çam balından izolasyonu ve saflaştırılması ile bal olgunlaştırıcı enzim aktivitelerinin tayini için analitik yöntem geliştirilmesi
Development of analytical method to determine honey elaborative enzyme activities via isolation and purification of α-glucosidase and α-amylase from Apis mellifera L. and pine honey
İSMAİL EMİR AKYILDIZ
- Salmeterol ve flutikazon içeren aerosollerde etkin madde miktar tayin yöntemi geliştirilmesi, validasyonu ve partikül büyüklüğü yöntemine uygulanması
Development and validation of assay method and application to particle size in aerosols containing salmeterol and fluticasone
FIRAT NALBANTOĞLU
Doktora
Türkçe
2018
Eczacılık ve FarmakolojiGazi ÜniversitesiFarmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. TİJEN ÖNKOL
- Development and validation of a cultural and linguistic diversity scale to measure pre-service EFL teachers' self efficacy-beliefs
İngilizce öğretmen adaylarının öz yeterlik algılarını ölçmek için kültürel ve dilsel çeşitlilik ölçeği geliştirilmesi ve doğrulanması
MELİH KIRCALI
Yüksek Lisans
İngilizce
2022
Eğitim ve ÖğretimÇanakkale Onsekiz Mart ÜniversitesiYabancı Diller Eğitimi Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. KÜRŞAT CESUR